ХЛОПКОПРЯДЕНИЕ, совокупность технологич. процессов, используемых для переработки хлопковых волокон в пряжу. В X. используются также химич. волокна (как в смеси с хлопковыми, так и в чистом виде), что позволяет расширить ассортимент хл.-бум. изделий, улучшить их внешний вид, повысить качество. В зависимости от требований, предъявляемых к пряже, а также длины, линейной плотности и др. свойств хлопковых волокон в X. используют кардную, аппаратную или гребенную системы прядения (см. Прядильное производство). На рис. показана схема производств, процесса X. ности из средневолокнистого хлопкового волокна. В этой системе используется только кардное чесание волокнистых материалов. Сырьё поступает на разрыхлительно-трепальные установки, с к-рых хлопок в виде разрыхлённой массы, иногда спрессованной в холст (рулон), поступает на шляпочную чесальную машину. На этой машине из выходящего тонкого слоя волокон (наз. ватка-прочёс) формируется лента, к-рая для выравнивания по толщине и лучшего распрямления волокон подвергается сложению и вытягиванию на двух переходах ленточных машин. Затем лента поступает на ровничные машины, где она утоняется вытягиванием, скручивается и в виде ровницы наматывается на катушки, подаваемые далее на кольцевые прядильные машины. При использовании пневмомеханических прядильных машин на них поступает лента непосредственно с ленточных машин.

Кардная система применяется для выработки пряжи средней линейной плотности из средневолокнистого хлопкового волокна. В этой системе используется только кардное чесание волокнистых материалов. Сырьё поступает на разрыхлительно-трепальные установки, с к-рых хлопок в виде разрыхлённой массы, иногда спрессованной в холст использовании пневмомеханических прядильных машин на них поступает лента непосредственно с ленточных машин.

Хлопкоочиститель: 1 - вентилятор; 2 - зубчатый барабан; 3 и 25 - сетки; 4 - вакуум-клапан; 5 - валик; 6 -трубопровод; 7 - бункер; 8, 9, 10, 11 - лущильный, лопастной, пильный и отбойный барабаны; 12 и 13 - пильный и щёточные барабаны; 14 - труба; 15 - козырёк; 16 - щиток; 17 - щётка; 18- клапан; 19 и 20 - колковые барабаны; 21, 23 и 24 - щёточный, пильный и лущильный барабаны; 22 - транспортёр примесей.

Схема производственного процесса хлопкопрядения.

Гребенная система прядения обычно используется для выработки наиболее тонкой пряжи или пряжи средней линейной плотности, но повышенного качества, из средневолокнистого и тонковолокнистого хлопкового волокна. В этой системе прядения волокна прочёсываются на шляпочной чесальной машине, а затем на гребнечесальной машине, где они очищаются от цепких сорных примесей и пороков и из них удаляется значительное количество коротких волокон. Питание гребнечесальных машин обычно осуществляется холстиками, к-рые получают на лептосоединит. или на лен-то-холстоформирующих машинах. Необходимость применения дополнит, переходов для подготовки лент к гребнечеса-нию удорожает переработку хлопка по гребенной системе прядения по сравнению с кардной. После чесания гребенная лента выравнивается на неск. переходах ленточных машин, затем перерабатывается в ровницу и пряжу.

Аппаратная система прядения применяется для выработки толстой пряжи из хлопка низких сортов и хл.-бум. угаров (отходов). Пряжа, полученная по этой системе, более толстая, рыхлая и пушистая, а также менее равномерная по сравнению с пряжей, полученной по кардной системе. Сырьё обрабатывают на трепальных и разрыхлит, машинах, а затем смешивают и дополнительно разрыхляют на щипальной машине. Расщипанная смесь поступает на чесальный аппарат, в состав к-рого обычно входят 2 валичные чесальные машины. На ровничной каретке последней чесальной машины аппарата осуществляется разделение ватки-прочёса в продольном направлении на узкие ленточки и скатывание (сучение) их в ровницу, которая затем поступает в прядильную машину.

В X. перспективно использование безверетённых прядильных машин, агре-гатирование оборудования и создание ав-томатич. поточных линий.

Лит.: Прядение хлопка и химических волокон, ч. 1-2, М., 1973-74.

В. В. Жоховский.

ХЛОПКОУБОРОЧНАЯ МАШИНА, машина для сбора хлопка-сырца из раскрывшихся коробочек хлопчатника. СССР серийное произ-во X. м. начато в 1949. Сначала выпускались 1- и 2-ряд-ные машины, а с 1968 - 4-рядные. По конструкции рабочих органов различают пневматич., пневмомеханич. и механич. X. м. Пневматич. X. м. собирают хлопок всасывающей воздушной струёй, создаваемой нагнетателем. Пневмомеханич. X. м. действуют на кусты хлопчатника воздушной струёй и механически шпинделями. Механич. X. м. имеют рабочие органы - цилиндрич. и конич. шпиндели или 4-гранные призматич. зубчатые стержни. Во время работы механич. X. м. горизонтальные шпиндели, вращаясь и перемещаясь в направлении своих осей, вводятся в кусты хлопчатника между ветвями и наматывают на себя хлопок. Такие машины наиболее распространены в США. Вертикальные шпиндели X. м. (рис.), вращаясь, при входе в зону обработки куста перемещаются перпендикулярно своим осям. Они не вводятся в кусты, а прижимаются к ним сбоку со стороны междурядий, в к-рых располагаются шпиндельные барабаны. Собранный шпинделями хлопок снимается с них щёточными съёмниками и по всасывающему и нагнетательному воздуховодам вентилятором подаётся в опрокидывающийся бункер, приспособленный для выгрузки хлопка в транспортные средства бестарной перевозки. X. м. собирают хлопок в 2 приёма: в 1-й - при раскрытии на кустах 50-60% коробочек, во 2-й -при дополнительном раскрытии 20-30% коробочек. Выпускаемые в СССР 4-рядные вертикально-шпиндельные навесные машины ХН-3,6 и 14ХВ-2.4А рассчитаны для работы в междурядьях соответственно 90 и 60 см в р-нах орошаемого хлопководства. Конструкция и техно-логич. схема работы их аналогичны.

Техническая характеристика хлопкоуборочных машин
 

Характеристика	Марка машины
	ХН-3,6	14ХВ-2,4А
Производительность, га/ ч  на 1-м сборе	1,42	0,9
на 2-м сборе	1,88	1,2
Ширина захвата, л	3,6	2,4
Агрегатируют с трактором	МТЗ-50Х	Т-28Х-4
Обслуживающий персонал	Меканик-водитель

Технологическая схема работы хлопкоуборочной машины: 1 - кустоподъёмник; 2 - приёмная камера; 3 - шпиндельный барабан; 4 -съёмник; 5 - зона съёма хлопка; 6- рабочая зона: 7 - всасывающий воздуховод; 8 - вентилятор; 9 - бункер.

М. Ш. Годик.

ХЛОПОК, волокна, покрывающие семена хлопчатника. При созревании хлопчатника собирают т. н. X.-сырец (волокно с неотделёнными семенами). В процессе первичной обработки на хлопкоочистит. заводах от семян последовательно отделяют X.-волокно, т. е. волокна длиной в основном более 20 мм, пух (линт) -волокна длиной менее 20 мм, и подпушек (делинт) - короткий волокнистый покров длиной менее 5 мм. На долю X.-волокна приходится ок. 1/3 от общей массы X.-сырца. X. - наиболее дешёвый и распространённый вид волокон текстильных; в мировом производстве последних он занимает ок. 50%.

В рус. технич. литературе до 2-й пол. 19 в. вместо слова "Х." использовался термин "хлопчатая бумага", сохранившийся до наших дней в слове чхлопчатобу-мажный" (хл.-бум. пром-сть, хл.-бум. ткань и др.). В совр. технич. литературе вместо слова "X." используют обычно термины "Х.-волокно" и "Х.-сырец".

На прядильные ф-ки X. поступает спрессованным в кипы призматической формы. В массе спрессованного X., кроме волокон, пригодных для переработки, содержатся различные пороки X. и сорные примеси, наличие к-рых снижает качество X., т. к. осложняет процесс прядения, уменьшает выход пряжи и ухудшает её внешний вид. Их количество в хлопковом волокне зависит гл. обр. от способа сбора X.-сырца, его первичной обработки, а также от разновидности хлопчатника и условий его произрастания. Пороки X. неодинаковы по степени вредности и могут быть разбиты на 3 группы. Пороки волокнистые: жгутики (уплотнённые и спутанные пучки волокон), а также сплющенные скопления незрелых волокон. Эти пороки разъединяются на волокна разрыхлительно-трепальными и чесальными машинами прядильного производства; в основном переходят в пряжу и лишь частично выпадают в угары (отходы). Пороки балластные: незрелые и раздавленные семена, сорные примеси (частицы листьев, коробочек, веток хлопчатника и т. п.). В процессе прядения происходит их выделение в угары, что снижает выход пряжи и удорожает её стоимость. Особо вредные пороки: частицы кожицы семян с волокнами и пухом, а также узелки (очень мелкие скопления спутанных волокон). Они трудноотделимы от X., а их наличие вызывает повышенную обрывность нитей на прядильных машинах и портит внешний вид вырабатываемых изделий.

В зависимости от вида хлопчатника, с к-рого получен X., и по важнейшему качественному признаку - тонине (толщине волокна) X. подразделяют на два вида: средневолокнистый и тонковолокнистый (имеет более длинное и тонкое волокно). В СССР доля тонковолокнистого X. в общем объёме производства составляет ок. 10% (1976). Для его получения используют сов. сорта тонковолокнистого хлопчатника. Сов. X. как средневолокнистый, так и тонковолокнистый в зависимости от величины разрывной нагрузки и степени зрелости делится на семь сортов: отборный (0), 1-й, 2-й, 3-й, 4-й, 5-й и 6-й. В свою очередь X. 0-4-го сортов подразделяется на восемь типов в зависимости от его относительной разрывной нагрузки и штапельной длины. Хлопковое волокно 5-го и 6-го сортов на типы не подразделяется.

Осн. массу X. перерабатывают в пряжу и лишь небольшую часть X. и пуха используют для изготовления мед., одёжной и мебельной ваты, различных изделий -прокладок, фильтров и др. Пух и подпушек X. применяют также в химич. пром-сти как сырьё, из к-рого вырабатывают искусств, волокна и нити, плёнки, лаки, пластмассы, взрывчатые в-ва и т. д.

Из хл.-бум. пряжи изготовляют разнообразные текст, изделия: ткани, трикотаж, нетканые материалы, швейные нитки, шнуры, канаты, сети и др. Нек-рые текст, изделия вырабатывают также из смеси X. с химич. и натуральными волокнами.

Лит.: Основные направления развития народного хозяйства СССР на 1976 - 1980 годы, М., 1975; Кукин Г. Н., Соловьев А. Н., Текстильное материаловедение, ч. 1-2, М., 1961-64; Хафизов И. К., Тихомиров Г. А., Мировое производство и потребление хлопка. "Текстильная про* мышленность". 1974. N° 9. А. Н. Соловьёв.

ХЛОПУША (наст, имя и фам. - Афанасий Тимофеевич Соколов) (1714, с. Мошковичи Тверского у., - 18.7. 1774, Оренбург), один из ближайших соратников Е. И. Пугачёва в Крестьянской войне 1773-75. Из крепостных крестьян. За участие в нападениях на купцов и помещиков был осуждён на каторжные работы; трижды бежал и был приговорён к вечному заключению в Оренбургской каторжной тюрьме. В начале окт. 1773 послан оренбургским губернатором в отряды Пугачёва, осаждавшие Оренбург, для агитации против Пугачёва и с заданием захватить его, но перешёл на сторону повстанцев. В середине октября организовал на Авзяно-Пет-ровском з-де крупный отряд и наладил произ-во боеприпасов. С этим отрядом X. участвовал в разгроме войск ген. В. А. Кара у дер. Юзеевой (6-9 нояб. 1773). Руководил осадой Верхнеозёрной крепости и захватом Ильинской крепости (нояб. 1773) и Илецкой Защиты (февр. 1774). 23 марта в Каргалы схвачен тэт. старшинами и доставлен в Оренбург, где был казнён.

ХЛОПУШКА, нар. название одного из видов многолетних растений рода смолёвка.

ХЛОПЧАТНИК (Gossypium), род многолетних растений сем. мальвовых. Деревья, кустарники, травы. В роде 35 видов, произрастающих в тропич. и суб-тропич. р-нах Азии, Америки, Африки, Австралии. Выращивают как прядильные растения культурные формы в основном 4 видов: X. африкан о-а з и-а т с к и и, травянистый, гуза (G. her-baceum) - в странах Азии, заменён или заменяется более ценными сортами др. видов; X. индокитайский, древовидный (G. arboreum) - в Индии, Пакистане, Бангладеш, Бирме, Китае и др.; X. мексиканский, обыкновенный, упланд (G. hirsutum)- в СССР, США, Бразилии, Мексике и др. главных хлопкосеющих странах; X. перуанский (G. barbadense) - в АРЕ (сорта египетского X.), Судане, СССР (сорта сов. тонковолокнистого X.), США (сорта типа си-айленд) и др. Дикие виды: G. anomalum и G. capitis-viridis произ-растают в саваннах Африки, G. stocksii и G. areyasianum - в Аравии, G. david-sonii и G. trilobum - эндемики Сев. Америки, G. sturtii и G. robinsonii - из Австралии, и др.

Ботаническое описание. Корневая система культурных форм X. - мощная, стержневая, проникает в почву до 2,4-2,6м, но осн. масса активных корней расположена в слое 0-50 см. Стебель прямой, ветвящийся, вые. 70-200 см. Из пазух его нижних листьев развиваются прямые и удлинённые ростовые (моно-подиальные) ветви, из пазух верхних листьев (обычно с 3-6-го узла) - ко-ленчато-изогнутые плодовые (симпо-диальные) ветви с одним (предельный тип) или несколькими (непредельный тип) междоузлиями разной длины - укороченными, средними, длинными и очень длинными, из к-рых формируются 8-10 и более цветочных почек. На ростовых ветвях появляются плодовые ветви 2-го порядка. У нек-рых сортов цветочные почки располагаются непосредственно на гл. стебле. Листья очередные, тонкие или кожистые, преим. зелёные (могут быть жёлто-зелёные и красноватые), 3-7-лопастные, с прилистниками; нижние - овально-сердцевидные, без прилистников. Цветок обоеполый, крупный, с 5 кремовыми, жёлтыми или белыми (у нек-рых видов с красным пятном) лепестками; окраска лепестков меняется при увядании, становясь оранжевой, красной, лиловой. Тычинки сросшиеся в колонку, пестик 3-5-лопастной, завязь 3-5-гнёздная. Плод - коробочка диаметром 1,5-4,5 см, с 25-35 семенами, раскрывается 3-5 створками. Семя яйцевидной или грушевидной формы, дл. 0,6-1,5 см и диаметром в широкой части 0,5-0,8 см; покрыто длинными преим. белыми волосками, используемыми в качестве волокна (есть формы с цветным волокном - коричневым, зеленоватым и др.), и часто коротким подпушком, или линтом; 1000 семян весит 80-160 г.

Куст хлопчатника с раскрытыми коробочками перед уборкой.

Биологические особенности. Вегетационный период X. 110-145 сут. Всходы появляются на 7-10-е сут после посева, первая плодовая ветвь - на 35-40-е сут после всходов, ещё через 25-30 сут раскрывается первый цветок (цветёт один день) и через 50-60 сут -первая коробочка. X. - теплолюбивое растение. За период вегетации для него нужна сумма среднесуточных темп-р 2000-3000 °С. Семена прорастают при темп-ре 14-16 °С, всходы погибают при 1-2 ⁰С, оптимальная темп-pa для роста и развития 25-30 °С. Снижение её до 17 °С и увеличение св. 40 °С угнетает культуру (опадают бутоны, цветки и коробочки). X. требователен к условиям увлажнения, питания и освещения. Транспирационный коэфф. его в условиях Ср. Азии в среднем 600-800. За вегетационный период X. потребляет 6-8 тыс. м³/га воды. Среднесуточный расход воды хлопковым полем (в м³/га): до цветения 32,5-62,5, в начале цветения 80, в период массового цветения и плодообразования 97,5-105, в начале созревания коробочек 47,5. Ср. вынос питат. веществ на 1т хлопка-сырца (волокно, не очищенное от семян) ок. 45 кг N, 16 кг Р₂О₅ и 48 кг К₂О. Наибольшее количество азота, фосфора и калия X. потребляет в период бутонизация - плодо-образование. Лучшие почвы - лёгкие суглинистые серозёмы. Засоленные почвы малопригодны для выращивания X., их предварительно мелиорируют.

Дикие и полудикие формы культивируемых видов - относительно засухоустойчивые кустарники или небольшие деревья (от 1 до 12 м), с тонкими плодовыми ветвями, мелкими листьями, цветками, коробочками и семенами; волокно редкое и короткое, почти всегда бурого или сероватого цвета.

Хозяйственное значение. X. - одна из осн. технич. культур. В мировом произ-ве текстильного волокна хлопок занимает более 50%. Хлопковое волокно (выход его из хлопка-сырца 25-40%) перерабатывают в пряжу, к-рую используют для изготовления различных тканей, в т. ч. технических, а также корда для автопокрышек, сетей и ремней, обмотки для проводов. Хлопковое масло (в семенах его 22-29%) употребляют в пищу, из него изготавливают маргарин, глицерин, мыло, стеарин, смазочные материалы. Отходы, получаемые при очистке семян и в маслобойной пром-сти, применяют для произ-ва целлюлозы, спирта, лаков, линолеума, киноплёнки, картона, изоляц. материалов. Жмых и шрот скармливают скоту, мука из них после удаления алкалоида госсипола (ядовит) может быть использована для извлечения пищевого белка. Из листьев X. получают уксусную, яблочную, лимонную и др. органич. к-ты, стебли пригодны для изготовления строит. теплоизоляц. плит. X.- хороший медонос (медопродуктив-ность 1 га посева - до 300 кг мёда).

История культуры. X.- одно из древних прядильных растений. Родина хлопководства - Индия, где в долине Инда уже в период хараппской цивилизации (3-е тыс. до н. э.) выращивали X. и изготовляли пряжу из его волокна. Сведения о возделывании X. в Египте относятся к 1 в. дон. э. Первые сообщения об использовании в Китае волокна дикорастущего X. датируются 2 в. н. э., введение его в культуру - 7-9 вв. В 10 в. X. был завезён из Африки в Испанию, где вскоре в Барселоне возникло прядильное произ-во. На терр. США колонисты стали сеять X. с нач. 17 в., хотя коренное население Америки выращивало эту культуру уже в 3-2-м тыс. до н. э. В Ср. Азии X. возделывают с 6-5 вв. до н. э., в Закавказье с 7-4 вв. до н. э. Посевная площадь и урожайность X., валовой сбор волокна в мире и отд. странах - осн. производителях хлопка приведены в табл.

Районы выращивания X. в СССР: Ср. Азия (наибольшие площади в Узбекистане), Азербайджан, юж. р-ны Казахстана. Возделывают сорта сов. X. - среднево-локнистого (относятся к X. мексиканскому) и тонковолокнистого (к X. перуанскому). На 1975 районировано 22 сорта. Лучшие из них: средневолокнистые -108-Ф, Ташкент-1 (вилтоустойчивый), 149-Ф, 133 и др., тонковолокнистые -9647-И, 8763-И, С-6030, 5595-В. Основные направления селекции культуры: создание сортов, устойчивых к вилту и особенно к комплексу др. болезней и вредителей, не содержащих госсипола в семенах, с равномерно окрашенным чисто белым волокном, приспособленных к машинной уборке.

Технология выращивания. X. высевают в хлопково-люцерновых севооборотах, в к-рых 2-3 поля занимают люцерной, 6-8 полей X., одно кукурузой или сорго с подсевом сидератов - клевера персидского (шабдара), гороха и др. Подготовка почвы: уборка стеблей (гуза-паи) X. предыдущего посева, промывные и предпахотные поливы, вспашка зяби, предпосевная обработка (боронование, дис-кование, перепашка или культивация с боронованием, планировка поверхности).

Посевная площадь, валовой сбор волокна и урожайность хлопчатника (данные ФАО, 1975)
 

	Посевная площадь, млн. га.			Валовой сбор волокна, тыс. т			Урожайность (волокно, ц с 1 га)
	1961-1965	1970	1975	1961-1965	1970	1975	1961-1965	1970	1975
Всего в мире	33,012	32,967	34,258	10798	11523	12333	3,3	3,5	3,6
В том числе:
СССР	2,421	2,746	2,924	1701	2343	2840	7,0	8,5	10,14
США	5,915	4,518	5,078	3252	2213	2499	5,5	4,9	4,95
КНР	4,314	5,059	4,816	1063	1518	2147	2,5	3,0	4,46
Индия	8,029	7,610	7,689	924	820	1236	1,2	1,1	1,6
Пакистан	1,467	1,747	2,031	383	528	634	2,6	3,0	3,13
Бразилия	3,603	4,299	2,226	630	645	515	1,7	1,5	2,31
Мексика	0,779	0,450	0,567	502	364	484	6,4	8,1	8,52
АРЕ	0,738	0,683	0,610	452	509	438	6,1	7,5	7,17

Примечание. Урожайность хлопка-сырца (волокна, не очищенного от семян) в СССР 25,1 ц с 1 га в 1970, 28,1 ц с 1 га в 1976.

Под X. вносят 200-250 кг/га N, 100-185 кг/га Р₂О₅ и 200-250 кг/га К₂О, из них под зяблевую вспашку используют 25-30% азотных туков, 60-70% фосфорных и 50% калийных; остальные удобрения вносят перед севом, во время сева (припосевное удобрение) и в подкормку. Высевают X., когда почва прогреется до 14-16 "С. Способы сева: широкорядный (междурядья 60-90 см), квадратно-гнездовой (по схеме 60 х 60 см по 6-8 семян в гнездо), пунктирный и частогнездовой (междурядья 60-90 см, расстояния между семенами или гнёздами 15-30 см). Норма высева опушённых семян 80-120 кг/га, оголённых семян для пунктирного способа сева 20-30 кг/га', глубина заделки 4-5 см. Уход за посевами: вегетационные поливы (2-11 поливов, оросительная норма от 2000 до 9000 м³/га воды), прореживание (в гнёздах оставляют 2-3 растения, на 1 погонный метр рядка 3-6), рыхления междурядий, уничтожение сорняков (применяют гербициды), подкормки, чеканка, перед уборкой дефолиация. Убирают хлопчатник машинами (см. Хлопкоуборочная машина) и вручную при раскрытии коробочек; курак - ку-ракоубарочными машинами, волокно из него выделяют хлопкоочистителями.

Вредители X.: озимая и хлопковая совки, хлопковые тли, карадрина, паутинный клещ. Болезни: вилт, корневая гниль, гоммоз.

Илл. см. на вклейке к стр. 257.

Лит.: Хлопководство, М., 1963; Хлопководство и применение минеральных удобрений в СССР, Душ., 1968; Жуковский П. М., Культурные растения и их сородичи, 3 изд., Л., 1971; Т е р-А в а н е-с я н Д. В., Хлопчатник, Л., 1973.

В. П. Карамышев.

ХЛОПЧАТОБУМАЖНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ, см. в ст. Текстильная промышленность .

ХЛОПЧАТОБУМАЖНАЯ ТКАНЬ, текстильная ткань из хл.-бум. или смешанной (выработанной из смеси хлопка и химич. волокон) пряжи, а также полученная переплетением хл.-бум. и химич. (или смешанных) нитей.

Использование хлопчатника и ручное изготовление пряжи и ткани из хлопка были распространены в Индии и Китае за много столетий до н. э. В Зап. Европе X. т. стали известны лишь во время крестовых походов. С 14 в. в Европе изготовляли кустарным способом в основном полубумажные ткани (основа льняная, уток хл.-бум.); часто X. т. привозились из Ост-Индии. В 70-х гг. 18 в. в Великобритании благодаря усовершенствованию прядильной машины было начато машинное произ-во X. т. Но поскольку это были ещё довольно грубые, толстые ткани, продолжался ввоз тонких X. т. Первая хл.-бум. фабрика была построена в кон. 18 в. в Манчестере (Великобритания).

В России произ-во X. т. возникло позже др. отраслей текст, пром-сти (суконной, полотняной и др.). Сравнительно крупные хл.-бум. предприятия, сначала ситценабивные, затем ткацкие и позднее прядильные, возникли во 2-й пол. 18 и нач. 19 вв. Первая ситценабивная фабрика появилась в 1755 как монопольное и привилегированное предприятие англ, купцов; она работала на привозных X. т. и на русских полотнах, изготовлявшихся на мануфактурах и в деревнях. После реформы 1861 хл.-бум. мануфактуры стали превращаться в фабрики, выпускавшие различные X. т. Темпы роста выпуска X. т. были довольно высокие. Тем не менее по объёму их производства Россия занимала (1913) одно из последних мест среди развитых стран.

В СССР объём произ-ва X. т. составляет (1975) 6,6 млрд. м² (ок. 75% от общего объёма выпуска тканей). Ассортимент X. т. насчитывает ок. 2500 артикулов. Ткани различаются по структуре, внешнему оформлению и назначению. Для выработки X. т. применяются все осн. виды ткацких переплетений (см. Переплетение нитей). Выпускаются суровыми, отбелёнными, мерсеризованными (см. Мерсеризация), гладкокрашеными, набивными, пестроткаными, меланжевыми, ворсованными. Для получения ворсованных тканей используют аппаратную пряжу, для получения внешних эффектов - фасонные нити (с утолщениями, петлями и т. п.).

X. т. гигиеничны, имеют высокую прочность, стойкость к истиранию, стирке, воздействию света, но не обладают необходимой упругостью, т. е. вытягиваются и сильно мнутся. По назначению X. т. разделяются на бытовые и технические (см. Ткань техническая). Около 80% X. т. составляют бытовые ткани: одёжные (бельевые, сорочечные, платьевые, костюмные и др.), влаговпитываю-щие и декоративные.

Бельевые ткани вырабатываются в основном из кардной и гребенной пряжи, гл. обр. полотняным переплетением.

Тяжёлые ткани (масса 1 м²100-165 г) -отбелённые бязи и полотна - используются для мужского и постельного белья, лёгкие ткани (масса 1 м? 70-100 г)-мадаполам, миткаль и др. - для женского и детского белья. Для детского белья выпускаются также ткани с начёсом - фланели и др. Сорочечные X. т. (поплин, пике, репс и др.) вырабатываются главными и мелкоузорчатыми переплетениями из кардной и гребенной хл.-бум. и хлопко-вискозной пряжи (75% хлопка и 25% вискозного волокна), а также с использованием в утке вискозных нитей. Масса 1 м² 100-250 г. Платьевые X. т. (ситец, сатин, шотландка, байка и др.) вырабатываются всеми видами ткацких переплетений из хл.-бум. и хлопко-вискозной кардной и гребенной пряжи, а также с использованием вискозных и ацетатных нитей. В зависимости от сезонного назначения имеют массу 1 м² 60-270 г. Костюмные X. т. (трико, сукно, диагональ и др.)изготовляются полотняным, саржевым и комбинированными переплетениями из одиночной и кручёной хл.-бум. и смешанной пряжи, содержащей до 25% капронового или лавсанового волокна. Масса 1 л² 170-450 г.

Влаговпитывающие X. т. применяют Для полотенец (лнцевых, махровых) и носовых платков. Полотенца вырабатывают из кардной пряжи. Масса 1 м² 150-380 г. Обладают хорошей влагоёмкостью благодаря высокой гигроскопичности пряжи и использованию вафельного или ворсового переплетения. Носовые платки изготовляют из гребенной пряжи полотняным переплетением.

Декоративные ткани (гобеленовые, ворсовые и др.) используются для обивки мебели и изготовления портьер. Вырабатываются из кручёных нитей полотняным, мелко- и крупноузорчатым переплетениями (иногда с использованием вискозной пряжи). Кроме перечисленных X. т., вырабатываются также марля, технич. ткани различного назначения, тарные и упаковочные ткани, а также байковые и летние одеяла, покрывала и скатерти. См. также Ткань текстильная, Текстильная промышленность.

Лит.: Пожидаев Н. Н., С и м о н е н-к о Д. Ф., С а в ч у к Н. Г., Материалы для одежды, М., 1975.

Н. В. Муллер, Л. В. Потапова.

ХЛОПЧАТОЕ ДЕРЕВО, хлопковое дерево, капоковое дерево (Ceiba pentandra), дерево сем. бом-баксовых, произрастающее в тропич. Америке. Из его плодов получают капок. Культивируют в тропич. странах обоих полушарий.

ХЛОПЫ (польск. chjopi), зависимые крестьяне в феод. Польше. Термин "X.", содержавший первоначально уничижительный оттенок, применительно к истории употребляется в польск. лит-ре и как синоним других наименований крестьян.

ХЛОПЬЯ, пищевой продукт, вырабатываемый из зёрен кукурузы, пшеницы, риса, овса и др. злаковых культур; изготовляют путём удаления с зёрен оболочек, отделения зародышей, получения крупы, её варки в сахарно-солевом сиропе, плющения в тонкие лепестки и их обжарки в печах.

В СССР выпускаются кукурузные и пшеничные X. простые (натуральные), глазированные в сахаре или в шоколаде и солёные; готовы к употреблению в пищу без кулинарной обработки. Вырабатываются также овсяные сырые хлопья т. н. "Геркулес") для варки каш.

ХЛОР (лат. Chlorum), C1, хим. элемент VII группы периодич. системы Менделеева, ат. н. 17, ат. м. 35,453; относится к семейству галогенов. При нормальных условиях (0°С, 0,1 Мн/м², или 1 кгс/см²) жёлто-зелёный газ с резким раздражающим запахом. Природный X. состоит из двух стабильных изотопов: ³⁵С1 (75,77%) и ³⁷С1 (24,23%). Искусственно получены радиоактивные изотопы с массовыми числами 32, 33, 34, 36, 38, 39, 40 и периодами полураспада (T¹/₂) соответственно 0,31; 2,5; 1,56 сек; 3,1-10⁵ лет; 37,3, 55,5 и 1,4 мин. ³⁶С1 и ³⁸С1 используются как изотопные индикаторы.

Историческая справка. X. получен впервые в 1774 К. Шееле взаимодействием соляной к-ты с пиролюзитом МпО₂. Однако только в 1810 Г. Дэви установил, что хлор - элемент и назвал его chlorine (от греч. chlords - жёлто-зелёный). В 1813 Ж. Л. Гей-Люссак предложил для этого элемента назв. X.

Распространение а приро-д е. X. встречается в природе только в виде соединений. Среднее содержание X. в земной коре (кларк) 1,7-10~²% по массе, в кислых изверженных породах- гранитах и др. 2,4-10~², в основных и ультраосновных 5-10~³. Осн. роль в истории X. в земной коре играет водная миграция. В виде иона С1~ он содержится в Мировом океане (1,93%), подземных рассолах и соляных озёрах. Число собственных минералов (преим. хлоридов природных) 97, гл. из них галит NaCl (см. Каменная соль). Известны также крупные месторождения хлоридов калия и магния и смешанных хлоридов: сильвин КС1, сильвинит (Na,K)Cl, карналит KCl*MgCl₂^*6H₂O, каинит KCl-MgSO_4*3H₂O, бишофит MgCl₂-6H₂O. В истории Земли большое значение имело поступление содержащегося в вулканич. газах НС1 в верхние части земной коры.

Физические и химические свойства. X. имеет t_Кип -34,05°С, tпл -101°С. Плотность газообразного X. при нормальных условиях 3,214 г/л; насыщенного пара при 0°С 12,21 г/л; жидкого X. при темп-ре кипения 1,557 г/см³; твёрдого X. при - 102°С 1,9 г/см³. Давление насыщенных паров X. при 0°С 0,369; при 25°С 0,772; при 100°С 3,814 Мн/м² или соответственно 3,69; 7,72; 38,14кгс/сл². Теплота плавления 90,3 кдж/кг (21,5 кал/г); теплота испарения 288 кдж/кг (68,8 кал/г); теплоёмкость газа при постоянном давлении 0,48 кдж/(кг*К) [0,11 кал/(г*°С)]. Критич. константы X.: темп-pa 144°С, давление 7,72 Мн/м²(77,2 кгс/см²), плотность 573 г/л, удельный объём 1,745•10^-3 л/г. Растворимость (в г/л) X. при парциальном давлении 0,1 Мн/м², или 1 кгс/см², в воде 14,8 (0°С), 5,8 (30°С), 2,8 (70°С); в растворе 300 г/л NaCl 1,42 (30°С), 0,64 (70°С). Ниже 9,6°С в водных растворах образуются гидраты X. переменного состава С1₂-nН₂О (где n = 6-:-8); это жёлтые кристаллы кубич. сингонии, разлагающиеся при повышении темп-ры на X. и воду. X. хорошо растворяется в TiCl₄, SiCl₄, SnCl₄ и нек-рых органич. растворителях (особенно в гексане С₆Ни и четырёххлористом углероде CCU). Молекула X. двухатомна (С1₂). Степень термич. диссоциации С1₂ + 243кдж ->-<-2С1 при 1000 К равна 2,07*10-⁴ %, при 2500 К 0,909%.

Внешняя электронная конфигурация атома Cl 3s² Зр⁵. В соответствии с этим X. в соединениях проявляет степени окис-ления- 1,+ 1, + 3, + 4, + 5 -4-6 и +7. Ко-валентный радиус атома 0,99А, ионный радиус Cl^- 1.82А, сродство атома X. к электрону 3,65 эв, энергия ионизации 12,97эв.

Химически X. очень активен, непосредственно соединяется почти со всеми металлами (с нек-рыми только в присутствии влаги или при нагревании) и с неметаллами (кроме углерода, азота, кислорода, инертных газов), образуя соответствующие хлориды, вступает в реакцию со мн. соединениями, замещает водород в предельных углеводородах и присоединяется к ненасыщенным соединениям. X. вытесняет бром и иод из их соединений с водородом и металлами; из соединений X. с этими элементами он вытесняется фтором. Щелочные металлы в присутствии следов влаги взаимодействуют с X. с воспламенением, большинство металлов реагирует с сухим X. только при нагревании. Сталь, а также нек-рые металлы стойки в атмосфере сухого X. в условиях невысоких темп-р, поэтому их используют для изготовления аппаратуры и хранилищ для сухого X. Фосфор воспламеняется в атмосфере X., образуя РС1₃, а при дальнейшем хлорировании -РСl₅; сера с X. при нагревании даёт S₂C1₂, SCl₂ и др. S_nCl_m. Мышьяк, сурьма, висмут, стронций, теллур энергично взаимодействуют с X. Смесь X. с водородом горит бесцветным или жёлто-зелёным пламенем с образованием хлористого водорода (это цепная реакция).

Максимальная темп-pa водородно-хлор-ного пламени 2200°С. Смеси X. с водородом, содержащие от 5,8 до 88,5% Н₂, взрывоопасны.

С кислородом X. образует окислы: С1₂О, СlO₂, С1₂О₆, Сl₂О₇, С1₂О₈ (см. Хлора окислы), а также гипохлориты (соли хлорноватистой кислоты), хлориты, хлораты и перхлораты. Все кислородные соединения хлора образуют взрывоопасные смеси с легко окисляющимися веществами. Окислы X. малостойки и могут самопроизвольно взрываться, гипохлориты при хранении медленно разлагаются, хлораты и перхлораты могут взрываться под влиянием инициаторов.

X. в воде гидролиз у ется, образуя хлорноватистую и соляную к-ты: С1₂ + + Н₂О->-<-НС1О + НС1. При хлорировании водных растворов щелочей на холоду образуются гипохлориты и хлориды: 2NaOH + C1₂= NaCIO + NaCl + Н₂О, а при нагревании - хлораты. Хлорированием сухой гидроокиси кальция получают хлорную известь.

При взаимодействии аммиака с X. образуется трёххлористый азот (см. Хлориды азота). При хлорировании органич. соединений X. либо замещает

личные хлорсодержащие органич. соединения (см. Хлорирование).

X. образует с др. галогенами межгалогенные соединения. Фториды C1F, C1F₃, ClF₃ очень реакционноспособны; напр., в атмосфере C1F₃ стеклянная вата самовоспламеняется. Известны соединения хлора с кислородом и фтором -оксифториды X.: C1O₃F, C1O₂F₃, C1OF, C1OF₃ и перхлорат фтора FC1O₄.

Получение. X. начали производить в пром-сти в 1785 взаимодействием соляной к-ты с двуокисью марганца или пиролюзитом. В 1867 англ, химик Г. Ди-кон разработал способ получения X. окислением НСl кислородом воздуха в присутствии катализатора. С кон. 19 - нач. 20 вв. X. получают электролизом водных растворов хлоридов щелочных металлов. По этим методам в 70-х гг. 20 в. производится 90-95% X. в мире. Небольшие кол-ва X. получаются попутно при произ-ве магния, кальция, натрия и лития электролизом расплавленных хлоридов. В 1975 мировое произ-во X. составляло ок. 25 млн. т. Применяются два осн. метода электролиза водных растворов NaCl: 1) в электролизёрах с твёрдым катодом и пористой фильтрующей диафрагмой; 2) в электролизёрах с ртутным катодом. По обоим методам на графитовом или окисном титано-рутение-вом аноде выделяется газообразный X. По первому методу на катоде выделяется водород и образуется раствор NaOH и NaCl, из к-рого последующей переработкой выделяют товарную каустич. соду. По второму методу на катоде образуется амальгама натрия, при её разложении чистой водой в отдельном аппарате получаются раствор NaOH, водород и чистая ртуть, к-рая вновь идёт в производство. Оба метода дают на 1 т X. 1,125 га NaOH.

Электролиз с диафрагмой требует меньших капиталовложений для организации произ-ва X., даёт более дешёвый NaOH. Метод с ртутным катодом позволяет получать очень чистый NaOH, но потери ртути загрязняют окружающую среду. В 1970 по методу с ртутным катодом производилось 62,2% мировой выработки X., с твёрдым катодом 33,6% и пр. способами 4,2%. После 1970 начали применять электролиз с твёрдым катодом и ионообменной мембраной, позволяющий получать чистый NaOH без использования ртути.

Применение. Одной из важных отраслей хим. пром-сти является хлорная пром-сть. Осн. количества X. перерабатываются на месте его произ-ва в хлорсодержащие соединения. Хранят и перевозят X. в жидком виде в баллонах, бочках, ж.-д. цистернах или в специально оборудованных судах. Для индустриальных стран характерно следующее примерное потребление X.: на произ-во хлорсодержа-щих органич. соединений - 60-75%; неорганич. соединений, содержащих X., -10-20%; на отбелку целлюлозы и тканей- 5-15%; на санитарные нужды и хлорирование воды - 2-6% от общей выработки.

X. применяется также для хлорирования нек-рых руд с целью извлечения титана, ниобия, циркония и др.

О хлорсодержащих органич. соединениях см. Винилхлорид, Хлоропрен, Ви-нилиденхлорид, Четырёххлористый углерод, Хлороформ, Метиленхлорид,Тет-рахлорэтан, Трихлорэтилен, Хлорбензол и др. О хлорсодержащих неорганич. соединениях см. Соляная кислота. Натрия хлорид. Калия хлорид, Кальция хлорид, Хлора окислы, Хлорная известь и др. Л. М. Якименко.

X. в организме. X. - один из биогенных элементов, постоянный компонент тканей растений и животных. Содержание X. в растениях (много X. в галофитах) - от тысячных долей процента до целых процентов, у животных -десятые и сотые доли процента. Суточная потребность взрослого человека в X. (2-4 г) покрывается за счёт пищевых продуктов. С пищей X. поступает обычно в избытке в виде хлорида натрия и хлорида калия. Особенно богаты X. хлеб, мясные и молочные продукты. В организме животных X. - осн. осмотически активное вещество плазмы крови, лимфы, спинномозговой жидкости и нек-рых тканей. Играет роль в водно-солевом обмене, способствуя удержанию тканями воды. Регуляция кислотно-щелочного равновесия в тканях осуществляется наряду с др. процессами путём изменения в распределении X. между кровью и др. тканями. X. участвует в энергетич. обмене у растений, активируя как окислительное фосфорилирование, так и фотофосфорилирование. X. положительно влияет на поглощение корнями кислорода. X. необходим для образования кислорода в процессе фотосинтеза изолированными хлоропластами. В состав большинства питательных сред для искусственного культивирования растении X. не входит. Возможно, для развития растений достаточны весьма малые концентрации X.

М. Я. Школьник.

Отравления X. возможны в хим., цел.-бум., текст., фармацевтич. пром-сти и др. X. раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат. путей. К первичным воспалительным изменениям обычно присоединяется вторичная инфекция. Острое отравление развивается почти немедленно. При вдыхании ср. и низких концентраций X. отмечаются стеснение и боль в груди, сухой кашель, учащённое дыхание, резь в глазах, слезотечение, повышение содержания лейкоцитов в крови, темп-ры тела и т. п. Возможны бронхопневмония, токсич. отёк лёгких, депрессивные состояния, судороги. В лёгких случаях выздоровление наступает через 3-7 сут. Как отдалённые последствия наблюдаются катары верхних дыхательных путей, рецидивирующий бронхит, пневмосклероз и др.; возможна активизация туберкулёза лёгких. При длит, вдыхании небольших концентрации X. наблюдаются аналогичные, но медленно развивающиеся формы заболевания. Профилактика отравлений: герметизация производств, оборудования, эффективная вентиляция, при необходимости использование противогаза. Предельно допустимая концентрация X. в воздухе производств, помещений 1 мг!м³. Произ-во X., хлорной извести и др. хлорсодержащих соединений относится к проиэ-вам с вредными условиями труда, где по сов. законодательству ограничено применение труда женщин и несовершеннолетних.

Л. А. Каспаров.

Лит.: Якименко Л. М., Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов, М., 1974; Некрасов Б. В., Основы общей химии, 3 изд., [т.] 1, М., 1973; Вредные вещества в промышленности, под ред. Н. В. Лазарева, 6 изд., т. 2, Л., 1971; Comprehensive inorganic chemistry, ed. J. С. Bailar [a. o.], v. 1 - 5, Oxf.- [a. o.], 1973.

ХЛОРА ОКИСЛЫ, соединения хлора с кислородом: С1₂О, С1О₂, С1₂О_б, С1₂О₇, С1₂О₈. X. окись (оксид хлора, ангидрид хлорноватистой кислоты), С1₂О, жёлто-коричневый газ с резким запахом, похожим на запах хлора; tпл -121 ⁰С; tкип 2 °С. Энергичный окислитель; нестойкое соединение, в обычных условиях медленно разлагается, в концентрированном и сжиженном виде может самопроизвольно взрываться: 2СlО = 2С1₂ + + О₂. Хорошо растворима в воде (в 1 объёме воды ок. 200 объёмов С1₂О) и четырёххлористом углероде; при растворении в воде образуется хлорноватистая к-та НС1О. Может быть получена взаимодействием хлора со свежеосаждённой сухой окисью ртути: 2HgO + 2Cl₂ = HgCl₂ + + С1₂О. В пром-сти получают водные растворы окиси хлора хлорированием карбонатов щелочных или щёлочноземельных металлов в воде. Используют окись хлора для произ-ва гипохлорита кальция.

X. двуокись (диоксид хлора, смешанный ангидрид хлористой кислоты и хлорноватой кислоты), С1О₂, желтовато-оранжевый газ с неприятным запахом; tпл -59 ⁰С; Гкнп 10 ⁰С. Энергичный окислитель (особенно в кислой среде); в концентрированном виде взрывается; на свету постепенно разлагается, выше 50°С разложение сопровождается взрывом. Хорошо растворима в воде, серной и уксусной к-тах, четырёххлористом углероде. При взаимодействии с щелочными растворами образует хлориты и хлораты. Получают СlO₂ частичным восстановлением хлоратов SO₂, щавелевой или соляной к-тами; в малых кол-вах действием хлора на хлорит натрия:

Широко используется в виде водного раствора или в газообразном виде в смеси с воздухом для отбелки и стерилизации целлюлозы, тканей, муки. Взаимодействие С1О₂ с водными растворами NaOH в присутствии восстановителя используют для пром. получения хлоритов. X. трёхокись (смешанный ангидрид хлорной кислоты и хлорноватой кислоты), С1₂О₆, дымящая жидкость тёмно-красного цвета; t_пл 3,5 ⁰С; t_кип 203°С; при контакте с легкоокисляющимися веществами взрывается. В кристаллич. состоянии имеет строение перхлората хлорида ClO₂ C1O₄. Энергичнореагирует с водой. Может быть получена окислением двуокиси хлора озоном или взаимодействием хлоратов с фтором: 2КСlOз + F₂ = 2КF + Сl₂О₆ *С1₂О₆ всегда присутствует в продуктах термин, разложения хлорной к-ты. Практич. применения не находит.

Хлорный ангидрид, С1₂О₇, бесцветная жидкость; t_пл -93 °С; t_кип 83°С; при хранении медленно разлагается и окрашивается продуктами распада - низшими окислами хлора. С1₂О₇, особенно загрязнённый продуктами распада, самопроизвольно взрывается. При комнатной темп-ре растворяется в четырёххлористом углероде. С водой реагирует с образованием хлорной к-ты. При контакте с иодом взрывается. С1₂О₇ может быть получен обезвоживанием хлорной к-ты фосфорным ангидридом или олеумом, а также при низкотемпературном электролизе концентрированной хлорной к-ты на платиновом аноде. Практич. применения не имеет.

С1₂О₈ - промежуточный продукт при электролизе хлорной к-ты и её солей. В индивидуальном состоянии не выделен.

Помимо перечисленных кислородных соединений хлора в лит-ре упоминается С1₂О4, отвечающее структуре перхлори-та хлора С1ОСlO₃; может быть получено взаимодействием фторсульфоната хлора и CsClO.

Лит. см. при ст. Хлор.

Л. М. Якименко.

ХЛОРАЛГИДРАТ, лекарственный препарат; см. в ст. Хлоралъгидрат.

ХЛОРАЛЬ, трихлоруксусный альдегид, ССl₃СНО, бесцветная жидкость с резким запахом, T_кип 97,75 °С. X. энергично взаимодействует с водой, спиртом, аммиаком, образуя хорошо кристаллизующиеся продукты (см. Хлоралъгидрат). Получают хлорированием этилового спирта; используют в произ-ве инсектицидов, напр, хлорофоса, 4,4-дихлордифенил-трихлорэтана (т. н. ДДТ), гербицидов, трихлоруксусной к-ты, хлороформа.

ХЛОРАЛЬГИДРАТ, 2,2,2-трихлор-этандиол-1,1 ,СС1₃СН(ОН)₂, бесцветные кристаллы, растворимые в воде, спирте и эфире, Tпл 53 °С. Получают X. взаимодействием хлораля с водой. X.- лекарственный препарат из группы снотворных средств. Обладает также успокаивающим, аналгезирующим и противосудорожным действием. Применяют внутрь (в порошках и таблетках) и в клизмах преимущественно при нарушениях сна, психическом возбуждении, эпилепсии; входит в состав зубных капель "Дента".

ХЛОРАМИНОМЕТРИЯ, титриметрич. метод определения восстановителей; основан на применении титрованных растворов хлораминов - хлорамина Т или хлорамина Б. Реагенты проявляют окислительные свойства только в присутствии гало-генид-ионов. Конечную точку титрования устанавливают визуально с помощью различных индикаторов, потенциометри-чески или амперометрически с платиновым вращающимся микроэлектродом. X. используется для определения, напр As (HI), Sb (IH-), Hg (I), Fe (II), I-, азотсодержащих (нитриты), серусодержащих (сероводород и его производные, сульфиты) соединений, альдегидов, ке-тонов и др. неорганич. и органич. соединений.

Лит.: Берка А., Вултерин Я., 3 ы к а Я., Новые редоксметоды в аналитической химии, М., 1968, с. 61 - 84.

ХЛОРАМИНЫ, хлорпроизводные аммиака (неорганич. X.) и аминов (органич. X.), в молекулах к-рых атом хлора связан с азотом. О неорганич. X. см. ст. Хлориды азота.

Органич. X.- жидкости или твёрдые вещества, обладающие резким запахом; раздражают верхние дыхательные пути. Напр., N-хлордиметиламин (CH₃)₂NC1 кипит при 46 °С, N, N-дихлорметил-амин CH₃NC1₂ - при 58-60 ⁰С, N,N-дихлорэтиламин C₂HsNCl₂ и М-хлор-диэтиламин (C₂Hs)₂NCl - при 91 °С;

желтоватые кристаллы, t_nn149 °С. Водой (в т. ч. влагой воздуха) X. разлагаются с образованием амина и хлорноватистой к-ты НОС1; растворы X. в органич. растворителях довольно устойчивы. Получают X. действием хлора или хлорноватистой к-ты на амины и их соли.

Очень часто назв. "хлорамины" применяют для обозначения N-хлорпроизводных амидов органич. и неорганич. к-т. Большое практическое применение нашли хлор- и дихлорамиды ароматич. сульфокислот, напр. т. н. хлорамин Б C6H5SO2NNaCl*3H2O  (натриевая соль N-хлорамида бензолсульфокислоты), хлорамин Т (CH₃)СН₄SO₂NNaCl-3H₂O (натриевая соль N-хлорамида и-толуол-сульфокислоты) - бесцветные кристаллы, t_пл 180-185°С и 175-180°С соответственно, хорошо растворимы в воде и спирте; дихлорамин Б (N, N-дихлорбензол-сульфамид) и дихлорамин Т (N,N-дихлор-и-толуолсульфамид)- кристаллы с запахом хлора, (t_пл = 69-72 ⁰С и 80-83 ⁰С соответственно, нерастворимы в воде, растворяются в органич. растворителях (обычно используют дихлорэтан).

X. обладают окислительным и хлорирующим действием, благодаря чему их используют в аналитич. химии (см. Хлор-аминометрия), технике, напр, в текстильной пром-сти для отбеливания тканей, для дегазации нек-рых отравляющих веществ (см. Дегазирующие вещества). Вмедицине Х. применяют в качестве антисептических средств (гл. обр. хлорамин Б, содержащий 25-29% активного хлора и оказывающий также дезодорирующее и сперматоцидное действие). Для дезинфекции рук используют 0,25-0,5%-ные растворы хлорамина Б, а для обеззараживания предметов ухода и выделений больных при кишечных и капельных инфекциях - 1-5%-ные растворы, а также хлорамин Т, дихлорамин. X. применяют для хлорирования воды (таблетки "пантоцид"), лечения инфицированных ран, дезинфекции рук, неметаллич. инструментария.

ХЛОРАНГИДРИДЫ, см. Галогенан-гидриды.

ХЛОРАТОР, аппарат (установка) для дозирования газообразного хлора (хлор-газа) и приготовления его водного раствора (хлорной воды), применяемый при обеззараживании (дезинфекции) природных и сточных вод. Различают X. напорные и вакуумные. Последние (получившие наибольшее распространение) обычно состоят из баллона, в к-ром осаждаются из хлор-газа капли жидкости, пыль и т. п., регулировочного вентиля, фильтра для окончательной очистки газа, редуктора, понижающего давление, измерителя расхода газа и смесителя хлор-газа с водой. X. наз. также аппараты, используемые в хим. технологии для хлорирования органич. и неорганич. соединений.

ХЛОРАТ-ХЛОРИД КАЛЬЦИЯ [смесь Са(С1О₃)₂ с СаС1₂], хим. препарат, применяется в виде водного раствора на посевах хлопчатника и др. культур как дефолиант и десикант.

ХЛОРАТЫ, хлорноватокислые сол и, соли хлорноватой кислоты НСlO₃; кристаллы, устойчивые при обычной темп-ре, разлагающиеся при нагревании или в присутствии катализаторов с выделением кислорода. Большинство X. хорошо растворимо в воде и в нек-рых органич. растворителях; с органич. и легко окисляющимися веществами образуют взрывчатые смеси. В пром. масштабе производятся X. натрия, калия, кальция и магния.

Хлорат калия (хлорноватокис-яый калий, бертоллетова соль), КСlО₃; плотность 2,344 г/см³, t_пл 370°С. Впервые получен в 1786 К. Л. Бертолле (отсюда назв. бертоллетова соль) при пропускании хлора в концентрированный раствор едкого кали. Растворимость X. калия в воде (в г/л): 32,4 (0 °С), 170,5 (50 °С), 437 (100 °С). КС1О₃ негигроско-пичен. X. калия разлагается с выделением кислорода при температуре ок. 400 °С, а в присутствии катализаторов (MnO₂, Fe₂O₃ и др.) - при темп-ре ок. 150-200 °С. Химически чистый КСЮ₃ взрывается при 550-600 °С. В смеси с серой, фосфором, мн. органич. веществами взрывается при ударе или трении. Чувствительность к взрыву возрастает в присутствии броматов и аммониевых солей. Получается при обменном разложении X. кальция или натрия с КС1. Применяется в произ-ве спичек и пиротех-нич. составов.

Хлорат натрия, NaClO₃; плотность 2,49 г /см³ (15°С); t_пл 248 ⁰С. Растворимость в воде (в г/л): 612 (О °С), 870 (50 °С), 1190 (100 °С). Малогигроскопичен. По хим. свойствам сходен с КС1О₃. Получают электролизом водных растворов NaCl в бездиафрагменных электролизёрах. Используется для получения двуокиси хлора (см. Хлора окислы), в производстве др. хлоратов и перхлоратов.

Хлорат кальция, Са(С1О₃)₂. Очень гигроскопичен; образует с водой кристаллогидраты Са(СЮ₃)₂-nН₂О (где п =1 -:- 6); на воздухе расплывается. X. к. получается хлорированием известкового молока:

6Са(ОН)₂+6С1_г = Са(СЮ₃)₂+5СаСЬ+ 6Н₂О.

Используется как промежуточный продукт в прокз-ве X. калия, в с. х-ве служит в качестве гербицида и дефолианта.

Хлорат магния, Mg(ClO₃)₂. Очень гигроскопичен, образует с водой кристаллогидраты, напр. Mg(ClO₃)₂-6H₂O; безводный X. м. не получен. На воздухе расплывается. Кристаллогидрат получают сплавлением X. натрия с бишофитом: 2NaClO₃ + MgCl₂-6H₂O = = Mg(ClO₃)2-6H₂O + 2NaCl. Огне- и взрывоопасен. Применяется для предуборочного удаления листьев с хлопчатника и для десикации подсолнечника, риса, семенников зернобобовых культур, высадок сахарной свёклы и др.

X. малотоксичны; хронич. отравления возникают при попадании внутрь и вдыхании пыли. Лит. см. при ст. Хлор. Л. М. Якименко.

ХЛОРАЦЕТОФЕНОН,С₆Н₅С(О)СН₂С1, бесцветные кристаллы, tпл 59 °С, Лшп 244-245°С, летучесть (макс, концентрация) 0,11 мг/л (20°С); обладает очень сильным слезоточивым действием (лакрима-тор). X. плохо растворим в воде, хорошо - в органических растворителях, гидролитически устойчив, на холоду практически не гидролизуется даже водными растворами щелочей; энергично реагирует со спиртовыми растворами Na₂S с образованием нетоксичного ди-фенацилсульфида (C6H₅COCH₂)₂S. X. получают хлорированием ацетофенона. Минимально действующая концентрация 0,0001 мг/л; непереносимая 0,002 мг/л (2 мин). Защитой служит противогаз. Был предложен как отравляющее вещество в конце 1-й мировой войны 1914-18, но в боевой обстановке испытан не был.

О-ХЛОРБЕНЗАЛЬМАЛОНОДИНИТРИЛ, см. Орто-хлорбензальмалоно-динитрил.

ХЛОРБЕНЗИД, хлорпарацид, 4 - хлорфенил -4' - хлорбензилсульфид (4-С1СбН₄5СН₂С₆Н₄С1-4), хим. препарат для борьбы с растительноядными клещами (акарицид).

ХЛОРБЕНЗИЛАТ [(CICeHOa C(OH) COOCjHs], хим. препарат для борьбы с растительноядными клещами (акарицид).

ХЛОРБЕНЗОЛ, бесцветная жидкость с характерным запахом, г_к&bdquo;_п 131,7°С; практически нерастворим в воде, смешивается со мн. органич. растворителями. В пром-сти X. получают каталитич. хлорированием бензола (75-85 °С, металлич. железо); используют его в производстве фенола, 4,4'-дихлордифенил-трихлорэтана (ДДТ), полупродуктов в синтезе красителей и как растворитель в лабораторной практике.

ХЛОРБУТИЛКАУЧУК, продукт хлорирования бутилкаучука.

ХЛОРЕЛЛА (Chlorella), род микро-скопич. одноклеточных зелёных водорослей из класса протококковых. Клетки шаровидные или эллипсоидные, с целлюлозной оболочкой, содержащие один пристенный хлоропласт с пиреноидом или без него и одно ядро; запасные продукты - крахмал и масло. Размножение автоспорами. В СССР ок. 10 видов, распространены повсеместно. Объект массового культивирования в качестве возможного источника пищи и корма, для биологической очистки сточных вод, регенерации воздуха в замкнутых экосистемах (на космич. кораблях, подводных лодках).

Лит.: Музафаров А. М., Таубаев Т. Т., Селяметов Р. А., Хлорелла и ее использование в животноводстве, Таш., 1974; Андреева В. М., Род СЫо-rella. Морфология, систематика, принципы классификации, Л., 1975; Fott В., No v a k о v a M., A monograph of the genus Chlorella. The fresh water species, в кн.: Studies in phycology, Prague, 1969.

ХЛОРИДОВОЗГОНКА, один из процессов хлорирования в цветной металлургии, имеющий целью отогнать образующиеся при обжиге хлориды металлов в газовую фазу и отделить их от непро-хлорированной массы материала. Процесс основан на большой летучести хлоридов мн. металлов и осуществляется при темп-pax, обеспечивающих высокое давление паров возгоняемых хлоридов и быстрое их улетучивание. X. ведут в трубчатых и шахтных печах, электропечах, печах кипящего слоя. В качестве хлоринаторов применяют хлор, хлорид водорода, хлорид кальция, каменную соль и др. хлориды. Отходящие газы из хлоридовозгоночной печи пропускают через аппараты горячего пылеулавливания для отделения пыли от паров хлоридов н затем охлаждают для конденсации хлоридов металлов, к-рые улавливают в электрофильтрах или конденсаторах (сухой способ) либо в скрубберах (мокрый способ); свободный хлористый водород поглощают известковым молоком или раствором хлорида кальция и возвращают в "голову" процесса.

Достоинства X.: высокое извлечение металлов, обусловленное большой хим. активностью хлора; почти полное отделение цветных металлов от железа за одну операцию; возможность селективной отгонки тех или иных хлоридов металлов путём изменения состава газовой фазы; высокая степень сокращения, обеспечивающая получение из бедного сырья богатого продукта - хлоридов, из к-рых затем получают товарные металлы. Недостаток процесса: необходимость поддержания высокого парциального давления, достигаемого многократным избытком хлора, к-рый находится в обороте.

Пром. применение X. получила в произ-ве титана, бериллия, циркония и др. редких металлов. Для получения титана брикеты из титановых шлаков с коксом при 700-800 °С продувают хлором в электрич. шахтных печах или в хлораторах для хлорирования в расплаве. Восстановительная атмосфера обеспечивает практически полное хлорирование окислов титана и ряда др. металлов. Легковозгоняющиеся TiCU и SiCU конденсируются в виде жидкости, а А1С1₃, FeCl₃, VOCla - в виде твёрдой фазы; малолетучие хлориды кальция, магния, марганца вместе с непрохлорированными окислами остаются в твёрдом остатке. X. начинает применяться и для извлечения тяжёлых цветных и драгоценных металлов. Так, пиритные огарки окатывают с хлоридом кальция и подвергают X. при 1100-1200 °С в окислительной атмосфере. При этом возгоняют и улавливают св. 94% меди, цинка, свинца, золота и серебра, а окислы железа, кремния, кальция и др. не хлорируются; обожжённые окатыши направляют в чёрную металлургию. Процессы X. разрабатываются для селективного извлечения меди, олова, висмута, свинца, золота, серебра из сложного сульфидного сырья, для извлечения никеля, кобальта и марганца из окисленных никелевых руд и являются перспективными для переработки различных пром. продуктов.

Лит.: Коршунов Б. Г., С т е ф а н ю к С. Л., Введение в хлорную металлургию редких элементов, М., 1970.

И. Д. Резник.

ХЛОРИДЫ, соединения хлора со всеми элементами, имеющими меньшее значение электроотрицательности, т. е. со всеми металлами и неметаллами, кроме кислорода и фтора (исключение - X. азота, к-рые принято так называть, несмотря на то, что электроотрицательность азота больше, чем хлора).

X. металлов (или соли соляной кислоты) - твёрдые вещества, большинство из них плавится или возгоняется без разложения. В основном X. металлов хорошо растворимы в воде; AgCl, CuCl, HgCh, T1C1 и РЬС1₂ - малорастворимы. X. щелочных и щёлочноземельных металлов имеют нейтральную реакцию. Растворы X. др. металлов имеют кислую реакцию вследствие гидролиза, напр.: А1С1₃ + ЗН₂0 = А1(ОН)з + 3НС1.

X. неметаллов могут быть газообразными (НС1), жидкими (РС1₃) или твёрдыми (РС1₅). Они гидролизуются водой, напр.: РСЬ + 4Н₂0 = Н₃Р0₄ + 5НС1.

X. натрия, калия, магния, кальция широко распространены в природе (см. также Хлориды природные). О свойствах, получении и применении X. см. Алюминия хлорид, Калия хлорид, Натрия хлорид, Магния хлорид, Кальция хлорид, Титана галогениды и др.

ХЛОРИДЫ AЗОTA, хлорпроизводные аммиака (неорганич. хлорамины): монохлорамин NH₂C1, дихлорамин NHC1₂ итрихлорамин (трёххлористый азот)МС1₃. X. а. образуются при взаимодействии аммиака или солей аммония с хлором или хлорноватистой кислотой. NH₂C1 - бесцветная маслянистая жидкость с резким запахом; tпл -60 °С. При нагревании разлагается.

NHC1₂ в свободном состоянии не выделен. NC1₃ - ярко-жёлтая маслянистая жидкость с острым раздражающим запахом; плотность 1,653 г /см³, t_nl, -40 ⁰С, tкип 71 °С. Под действием света медленно разлагается с выделением азота и хлора. NC1₃ растворим в бензоле, сероуглероде, хлороформе; в воде нерастворим. Чувствителен к удару, взрывается при соприкосновении с органич. веществами, способными хлорироваться, напр, с каучуком, пробкой, жирами, скипидаром. X. а. гидролизуются с образованием аммиака и хлорноватистой кислоты.

Лит. см. при ст. Хлор.

ХЛОРИДЫ ПРИРОДНЫЕ, класс минералов, солей соляной кислоты НС1. По составу, свойствам и условиям образования выделяют две группы X. п. В первой группе (28 минералов) растворимые водные и безводные хлориды Na, К, NH₄, Mg, Ca, A1, Мп и Fe. Гл. минералы: галит NaCl, сильвин КС1, нашатырь NHCl, бишофит MgCl₂-6H₂O, карналлит KMgCl₃-6H₂O, тахгидрит CaMgCLi  12Н₂О, р и н н е и т NaK₃FeCl₆ и др. Содержат 20-70% С1. В основе кристаллич. структур лежит плотнейшая кубич. упаковка атомов С1. Атомы металлов расположены в октаэдрич. пустотах. Хим. связи в основном ионные. Кристаллизуются в кубич. или тригональной системах. Обычно бесцветны; тв. по минералогич. шкале 1-2, плотность 1600-3200 кг/л³. Гигроскопичны, хорошо растворяются в воде, частично в спирте; на вкус солёные или горькие. Слагают зернистые и плотные массы, прожилки и желваки в осадочных толщах; сростки кристаллов, налёты и корочки образуются в осадках озёр, солончаках и продуктах вулканич. и фумарольной деятельности. Многие X. п. широко используются в хим. и пищ. пром-сти, с. х-ве. См. также ст. Калийные соли, Каменная соль.

Ко второй группе (49 минералов) относят нерастворимые хлориды Си, РЬ, Ag, Hg, As, Sb и Bi, часто с дополнит, анионами О^-, ОН^- иногда с [NO₃]^-, Fe^~, [SO₄]²⁺; главные: нантокит CuCl, атакамит Cu₂Cl(OH)₃, коннелит Cu₁₉Cl(OH)₃₂SO₄ &bull; 4Н₂О, лаурионит PbCl(OH), матлокит PbFCl, мендипит Рb₃С1₂О₂, хлорарнирит AgCl, каломель Hg₂Cl₂, диаболеит РbСиС1₂(ОН)4, б о л е и т Pb₃Cu₃AgCl₇(OH)₆ и др. Содержат 6-35% С1. Кристаллизуются в основном в ромбич. и тетрагональной системах; нередки слоистые структуры с относительно высокой ковалентностью хим. связей. Бесцветные, синие, зелёные, жёлтые. Образуют корочки, агрегаты кристаллов, налёты, землистые массы. Тв. по минералогич. шкале до 4, плотность 3700-8300 кг/м³. В воде нерастворимы. Образуются в зоне окисления рудных месторождений в условиях сухого климата; при воздействии солёных вод на рудные минералы и пром. шлаки; в процессе вулканич. деятельности. В составе окисленных руд используются как сырьё для получения Си, Pb, Ag.

Лит.: Минералы. Справочник, т. 2, в 1, М., 1963. И. В. Островская.

ХЛОРИН, торговое назв. поливинил-хлоридного волокна, выпускаемого в СССР.

ХЛОРИРОВАНИЕ органических соединений, процесс прямого замещения в органич. соединениях атомов водорода атомами хлора. X. может быть осуществлено действием свободного хлора или веществами, его генерирующими, напр, хлористым сульфурилом SO₂C1₂ (см. Сульфурила галогениды). Механизм X. определяется природой органич. соединения и условиями реакции. Так, насыщенные углеводороды взаимодействуют с хлором при облучении ультрафиолетовым светом (УФ-облучении) по радикально-цепному механизму:

Эта реакция лежит в основе пром. способа получения из метана метил-хлорида, метиленхлорида, хлороформа, четырёххлористого углерода, из пента-новых фракций бензина - амилхлори-дов. X. органич. соединений ароматич. ряда протекает по ионному механизму в присутствии кислотного катализатора, напр. А1С1₃ или FeCl₃. Т. о. в пром-сти получают, напр., хлорбензол:

Принимая во внимание различия в механизмах X. органич. соединений алифа-тич. и ароматич. рядов, регулируют X. жирно-ароматич. углеводородов: прибавление FeCl₃ ведёт к замещению атомов водорода в ароматич. ядре, тогда как УФ-облучение и повышение темп-ры способствуют X. боковых алифатич. групп. Так, в пром-сти X. толуола получают хлортолуолы (в присутствии FeCl₃) или бензилхлорид С₆Н5СН₂С1 (под действием УФ-облучения). При высокой темп-ре удаётся осуществить прямое замещение атомов водорода на хлор и в алкильных группах олефинов (с сохранением кратной связи), напр.:

Эта реакция используется в пром-сти для получения аллилхлорида - исходного продукта в произ-ве глицерина.

Иногда под X. в более широком смысле понимают создание связи С-С1 любым способом, напр, присоединением по кратным связям хлора, хлористого водорода, хлорноватистой к-ты, хлористого нитро-зила, замещением на хлор др. функциональных групп (гидроксильной в спиртах и карбоновых в к-тах, аминогруппы в ароматич. аминах после предварительного их диазотирования и др.). Так, в пром-сти присоединением хлора к этилену получают дихлорэтан, являющийся сырьём в одном из способов произ-ва винилхлорида; хлорированием ацетилена - тетрахлорэтан, применяемый для получения трихлорэтилена, хлорированием нек-рых каучуков - хлор-каучуки. Реакцией ненасыщенных соединений с хлористым водородом в пром-стп производят винилхлорид, этилхлорид, хлоропрен. X. используется также для получения инсектицидов (гексахлорана, полихлорпинена, полихлоркамфена), гербицидов, напр. эфиров 2,4-дихлор-феноксиуксусной к-ты, гексахлорэтана (заменителя камфоры) и др. важных продуктов.

ХЛОРИРОВАНИЕ в цветной металлург и и, технологич. процесс нагрева материалов, содержащих цветные металлы, в атмосфере хлора, хлорсо-держащих газов или в присутствии хлористых солей с целью извлечения и разделения цветных металлов.

В основе процесса лежит взаимодействие окислов или сульфидов металлов с хлором или хлоридом водорода по обратимым реакциям. Окислы, у к-рых гибосова энергия этих реакций имеет большие отрицат. значения (PbO, ZnO, Ag₂O и др.), хлорируются при малых концентрациях хлора в газовой среде и в присутствии кислорода; окислы с большими положит, значениями гиббсовой энергии (SiO₂, TiO₂, А1₂Оз) практически не взаимодействуют с газообразным хлором, т. к. даже следы кислорода в газовой среде препятствуют образованию хлоридов. X. окислов облегчается в присутствии веществ, связывающих свободный кислород и уменьшающих его концентрацию в газовой фазе, напр, углерода, водорода, сернистого ангидрида. Таким образом, изменяя состав газовой фазы и темп-ру процесса, можно подобрать условия селективного X.; в частности, в присутствии кислорода и паров воды можно прохлорировать ряд цветных металлов, оставив в окисленной форме железо, а в восстановит, атмосфере перевести в форму хлоридов окислы железа. В качестве хлорирующих агентов, кроме элементарного хлора и НС1, применяют дешёвые соли - каменную соль (NaCl), сильвинит (КС1-&bull;2NaCl), хлорид кальция (СаС1₂) и др. При этом X., в особенности при использовании малолетучего СаСl, идёт преим. через разложение соли парами воды с образованием НС1; разложению соли-хлоринатора способствует присутствие SO₂ или SiO₂, образующих CaSO, CaSiO₃ и т. п.

Разновидности X.: хлорирующий обжиг, хлоридовозгонка и сегрегация. Хлорирующий обжиг проводят при относительно низкой темп-ре, при к-рой образующиеся хлориды ещё нелетучи. X. осуществляют в электропечах, печах кипящего слоя, трубчатых или многоподовых обжиговых печах. Процесс применяется в производстве магния для перевода окиси магния в хлорид, к-рый затем подвергают электролизу, а также для извлечения кобальта и меди из бедных материалов, чаще всего из пиритных огарков и кобальт-никелевых штейнов; кобальт, медь, цинк переходят в форму хлоридов и выщелачиваются водой или слабой кислотой, а железо не хлорируется и остаётся в форме окислов в твёрдом остатке. Хлоридовозгонка, в отличие от хлорирующего обжига, ведётся при бо-.лее высоких темп-pax, обеспечивающих улетучивание хлоридов металлов; процесс более универсален: позволяет извлекать больше различных цветных и редких металлов, а также золото и серебро. Сегрегация, в отличие от хлоридовозгон-ки, требует меньшего расхода хлоринато-ров и ведётся при более низкой темп-ре, но для получения концентрата необходима дополнит, операция - флотация или магнитная сепарация.

X. применяется также для рафинирования расплавленных металлов от примесей: алюминия - от натрия и кальция, свинца - от цинка, олова - от свинца. Разрабатываются процессы удаления меди и кобальта из никелевого файнштейна хлоридными расплавами. Лит.: Смирнов В. И., Тихонов А. И., Обжиг медных руд и концентра-

тов, 2 изд., М., 1966; Морозов И. С., Применение хлора в металлургии редких и цветных металлов, М., 1966; Г у д и м а Н. В., Ш е и н Я. П., Краткий справочник по металлургии цветных металлов, М., 1975.

И. Д. Резник.

ХЛОРИРОВАНИЕ ВОДЫ, обработка воды хлором и его соединениями. Наиболее распространённый способ обеззараживания питьевой воды; основан на способности свободного хлора и его соединений угнетать ферментные системы микробов, катализирующие окислите-льно-восстановит. процессы. Для обеззараживания питьевой воды применяют хлор, двуокись хлора, хлорамин (см. Хлорамины) и хлорную известь. Необходимая доза препарата устанавливается пробным X. в.: она определяется хлор-поглощаемостью воды (количество хлора, необходимое для связывания гл. обр. содержащихся в воде органич. соединений). Хлор вводят с избытком (остаточный хлор) с целью уничтожения микробов, попадающих в воду после её хлорирования. Содержание остаточного свободного хлора через 30 мин после X. в. должно быть не менее 0,3 мг/л. В нек-рых случаях проводят двойное X. в. - до очистки (предварит. X. в.) и после неё (заключит. X. в.); при наличии в воде веществ, к-рые после X. в. могут придать ей неприятные запах и привкус, воду до хлорирования обрабатывают аммиаком или аммонийными солями.

X. в. применяют и для обеззараживания питьевой воды в полевых условиях; наиболее надёжен метод суперхлорирования, обеспечивающий избыток активного хлора не менее 10 мг/л при экспозиции не менее 30 мин. Суперхлорирование применяется и для обеззараживания воды в системах централизованного водоснабжения при эпидемиологич. показаниях. После суперхлорирования проводится дехлорирование - устранение избыточного хлора физ. или хим. методами.

X. в. применяют также для обеззараживания сточных вод, воды плавательных бассейнов, обесцвечивания, обезже-лезивания производственных вод и пр. Лит.: Руководство по гигиене водоснабжения, под ред. С. Н. Черкинского, М., 1975.

ХЛОРИРОВАННЫЕ ПОЛИОЛЕФИНЫ, синтетич. полимеры, продукты хлорирования полиэтилена (в СССР наз. ХПЭ) и полипропилена (ХПП). X. п. отличаются разнообразием свойств, зависящих от типа, мол. массы и строения исходного полимера, а также от способа введения хлора и его количества. Напр., ХПЭ, содержащий до 15% хлора, - пластик; 16-25% - термоэластопласт; 26-48% - эластомер (каучук); 49-60% -жёсткий кожеподобный материал; 61-75%- хрупкая смола. ХПЭ, содержащий 61-70% хлора, приближается по свойствам к поливинилхлориду. Плотность ХПЭ 0,92-1,61 г/см³. Прочность при растяжении высокохлорированных ХПЭ и ХПП достигает соответственно 25 и 32 Мн/м² (250 и 320 кгс/см²). Ценные свойства X. п. - хорошая адгезия к различным поверхностям и огнестойкость. ХПЭ стоек также к действию озона, кислорода, щелочей, растворов солей, сильных к-т, алифатич. углеводородов, спиртов, масел, бензина, менее стоек к хлорированным ароматич. углеводородам. При действии света и тепла X. п. могут отщеплять НС1 и поэтому требуют стабилизации (см. Стабилизаторы полимерных материалов). Из ХПЭ-пластика изготовляют, напр., прозрачные пленки мед., бытового и с.-х. назначения. ХПЭ-эласто-мер применяют в произ-ве резинотехнич. изделий; в смеси с поливинилхлоридом -для получения огне- и морозостойких пластмасс. ХПП перерабатывают в волокна и прозрачные прочные плёнки. ХПЭ и ХПП, содержащие 50-70% хлора, служат связующими лакокрасочных материалов, а также основой клеевых композиций и покрытий различного назначения. Зарубежные торг. назв. полимеров типа ХПЭ: тирин (США), гало-флекс (Великобритания), хлорхостален (ФРГ), эласлен (Япония); полимеров типа ХПП - перлон Р (США). Мировое произ-во (1976) ок. 80 тыс. т.

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М., 1977- Г.М.Ронкин.

ХЛОРИСТАЯ КИСЛОТА, НС1О₂, одноосновная к-та, в к-рой хлор имеет степень окисления +3; существует только в разбавленных водных растворах. Константа диссоциации 1,1 &bull; 10~² (18°С). Получается при растворении в воде двуокиси хлора: 2СЮ₂ + Н₂О= НС10₂ + НСЮз. В промышленности используются соли X. к. - хлориты, в основном NaClO₂.

Лит. см. при ст. Хлор.

ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА, то же, что соляная кислота.

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД, НСl, при обычных условиях бесцветный газ с резким запахом; на воздухе при поглощении влаги образует туман, представляющий собой мельчайшие капельки соляной кислоты. Масса 1 л X. в. при 0 ⁰С и 0,1 Мн/м² (1 кгс/см²) 1,6391 г; плотность по воздуху 1,268; плотность жидкого X. в. при-60°С1,12г/сл³;tпл-114,2°С; t_кип - 85,1°С. Критич. константы: температура 51.4°С; давление 8,45 Мн/м² (84,5 кгс/см²); плотность 0,42 г/см³; удельный объём 2380 см³/г. X. в. растворяется в воде с выделением тепла; при этом образуется соляная к-та. Под давлением 0,1 Мн/м² (1 кгс/см²) 1 л воды растворяет 500 л НС1 при 2°С, 442 л при 20°С, 339 л при 60°С.

X. в.- стойкое соединение; при 1800°С он диссоциирует на С1₂ и Н₂ только в незначит. степени. Химически в отсутствие Н₂О X. в. малоактивен, в газообразном виде не реагирует с углеродом, фосфором, серой, железом. При нагревании с кислородом до 400-500°С в присутствии катализатора СиС1₂ X. в. окисляется до хлора: 4НС1 + О₂ = 2Н₂О + 2С1₂. Со щелочными металлами, алюминием и магнием реагирует с выделением водорода, особенно легко при нагревании, напр.: 2А1 + 6НС1 = 2А1С1з + ЗН₂. С аммиаком взаимодействует с образованием дыма - твёрдых частиц хлорида аммония NH₄C1. В присутствии катализаторов присоединяется к ненасыщенным органич. соединениям, напр.: С₂Н₄ + + НС1->С₂Н₅С1.

Получают X. в. прямым синтезом из элементов или действием серной к-ты на хлорид натрия. Большие количества X. в. получаются как побочный продукт при хлорировании органич. соединений: RH + C1₂ = RC1 + HC1 (где R - радикал), а также при гидролизе хлорида магния: MgCl₂ + H₂O= MgO + 2HCl. Мировое произ-во X. в. составляет ок. 10 млн. т (1975).

X. в. используют для получения соляной кислоты, синтеза органич. соединений, напр, винилхлорида.

Лит.: Якименко Л. М., Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов, М., 1974; Якименко Л. М., Пасманик М. И., Справоч-вик по производству хлора, каустической соды и основных хлорпродуктов, 2 изд., М., 1976. Л. М. Якименко.

ХЛОРИСТЫЙ КАЛИЙ, концентрированное калийное удобрение. Белое кри-сталлич. вещество, гигроскопично, слёживается при хранении, хорошо растворяется в воде. Содержит калия хлорид и примеси; калия в пересчёте на К₂О -52-60%. Применяют X. к. на всех почвах как осн. удобрение - осенью под зяблевую вспашку и в пару. При систематич. внесении подкисляет почву (физиологически кислое удобрение). Особенно эффективно при использовании под корнеплоды, картофель, подсолнечник, плодовые и др. калиелюбивые культуры.

ХЛОРИСТЫЙ ЦИАН, ClCN, при обычных условиях бесцветный газ; tпл -6°С, tкип 13°С. X. ц. в присутствии галоген-водородных к-т тримеризуется, образуя цианурхлорид.

Получают X. ц. действием хлора на водный раствор Na₂[Zn(CN)4]; может быть получен также взаимодействием хлора с водным раствором HCN. Используется для получения цианамида (сырья в произ-ве дициандиамида и меламина) и нек-рых красителей. Токсичен (незначительные количества его в воздухе рабочих помещений вызывают слезотечение).

Лит. см. при ст. Хлор.

ХЛОРИТИЗАЦИЯ, метасоматич. процесс, при к-ром темноцветные минералы горных пород, а иногда и осн. масса породы замещаются Хлоритами. Различают: региональную постмагматич. X. осн. эффузивов и их туфов (см. Зелено-каменные породы); X. основных лав, сопряжённую с альбитизацией (см. Спили-ты), а также темноцветных минералов кислых и средних изверженных пород (напр., биотита и роговой обманки в гра-нитоидах); гидротермальную X. разнообразных пород как распространённый тип околорудных изменений (см. Пропи-литизация). Развитие линейных зон X. является поисковым признаком гидротермальных рудных месторождений.

ХЛОРИТОИД [от хлориты (минералы) и греч. eidos - вид], минерал класса островных силикатов, химический состав (Fe, Mg)₂ (Al,Fe³+)Al₃[SiO₄]₂O₂(OH)₄. Содержит до 16,6% МnО в оттрели-т е. Кристаллизуется в моноклинной и триклинной системе; обе модификации одинаково распространены и часто образуют тесные срастания. Обычно наблюдается в виде плохообразованных таблит-чатых кристаллов и их сростков (порфи-робласты X. в метаморфич. сланцах), а также чешуйчатых агрегатов. Цвет тёмно-синий, тёмно-зелёный (до чёрного). Тв. по минералогич. шкале 6,5; плотность ок. 3600 кг/м³. Хрупок. Характерна совершенная спайность параллельно уплощению кристаллов. Породообразующий минерал нек-рых метаморфич. сланцев и контактных роговиков; встречается также в месторождениях наждака, в гидротермальных кварцевых жилах и околожильных породах.

ХЛОРИТЫ, соли хлористой кислоты НС1О₂. Образуются при взаимодействии двуокиси хлора с растворами щелочей в присутствии Н₂О₂ или восстановителей, напр.:

X. в кислой среде - хорошие окислители, в твёрдом состоянии легко взрываются от удара, а также при нагревании или в присутствии легкоокисляющихся примесей.

Из X. применение находит X. натрия. Это бесцветные кристаллы. Растворимость в воде (в %): 31,1 (0°С); 50,7 (37,4°С); 56,3 (70°С); ниже 37,4°С образует кристаллогидрат NaClO₂-3H₂O. Выше 100°С X. натрия начинает разлагаться с образованием натрия хлората и натрия хлорида. При взаимодействии с хлором X. натрия образует С1О₂ и NaCl. Используется в виде водных растворов для мягкой отбелки тканей (гл. обр. льняных) и бумаги, для обеззараживания воды, в небольших количествах - для получения С1О₂.

Лит. см. при ст. Хлор.

ХЛОРИТЫ (от греч. chloros - зелёный), группа широко распространённых минералов - водных метаалюмосиликатов Mg и Fe со слоистой слюдоподобной кри-сталлич. структурой. Хим. состав (Mg, Fe²+)-[AlSi₃O₁₀(OH)₂]-3(Mg, Fe)(OH)₂; характерны изоморфные замещения Si на А1 в пределах Si₇Al₃ - Si₄Al₄, Mg на Аl в пределах MguAl - Mg4AU; Mg²+ может полностью замещаться на Fe²⁺ и Fe³⁺, частично также на Мп²⁺,Сr, Ni, Ti, Li и др. Различают триоктаэдрич. и диоктаэдрич. X., а также X. с частично или полностью неупорядоченными структурами. Слоистая кристаллич. структура X. определяет широкое распространение полиморфных модификаций (политипов). Часто возникают смешанно-слой-ные образования типа хлорит-монтмориллонит, хлорит-вермикулит (коррен-сит) и др. По соотношению Fe²⁺/Fe³⁺ выделяются ортохлориты (неокисленные, с содержанием Fe₂O₃ не более 4%) и лептохлориты (окисленные, богатые Fe₂O₃).

Ортохлориты - большая группа минералов, различающихся по общей же-лезистости, т. е. величине отношения Fe/(Fe + Mg) в октаэдрич. слоях и по соотношению Si/Al в тетраэдрах. Среди ортохлоритов выделяются: магнезиальные (по возрастающему количеству Si) -корундофиллит, шериданит, клинохлор, пеннин, тальк-хлорит; магнезиально-же-лезистые - рипидолит, пикнохлорит, диабантин; железистые - псевдотюрин-гит, дафнит, брунсвигит. К лептохлори-там относятся тюрингит, шамозит, де-лессит. Известны также X. марганцовистые - пеннантит и гоньерит, хромовые - кеммерерит и кочубеит, литиевые - кукеит и др.

Точная диагностика X. возможна с помощью рентгеноструктурного, электро-нографич. и термич. анализов. X. кристаллизуются в моноклинной или триклинной системах, характеризуются слю-доподобным пластинчатым псевдогексагональным габитусом кристаллов, совершенной спайностью, низкой твёрдостью (1,5-2,5); пластинки X. гибки, но не упруги; плотность 2600-3300 кг/м³. Образуют пластинчатые, чешуйчатые, сферолитовые, скрытокристаллич. оолитовые агрегаты. Цвет обычно зелёный (от светло- до тёмно-зелёного), но встречаются белые, жёлтые (маложелезистые), розовые, красно-фиолетовые (содержащие Сг и Мn), чёрные (Fe-хлорит) разности.

Ортохлориты - важные породообразующие минералы зелёных сланцев -пород начальных стадий регионального метаморфизма; характерны для околорудноизмененных пород гидротермальных месторождений и преобразованных лав вулканич. областей. Процессы хло-ритизации широко развиты в природе и протекают при сравнительно невысоких темп-pax (см. также Зеленокамен-ные породы, Пропилитизация). X. часто возникают как продукты изменения более высокотемпературных Mg-Fe-силикатов (биотита, амфиболов и др.), а также замещают скаполиты, плагиоклазы, гранаты, везувиан, ставролит и мн. др. минералы с образованием по ним псевдоморфоз. В больших количествах X. (совм. с тальком и серпентином) появляются при гидротермальном преобразовании ультраосновных горных пород, вулканич. туфов, глинистых сланцев, иногда даже доломитов. Часто присутствуют в рудных кварцевых жилах и околожильных ореолах. Литиевые X. встречаются в редкометальных пегматитах, хромовые - в месторождениях хромитов, никелевые - образуются при изменении нек-рых основных изверженных пород. Лептохлориты (тюрингит и шамозит) имеют преим. осадочное происхождение, иногда они образуют крупные залежи пром. значения (напр., жел. руды на Урале, в Тюрингии, Лотарингии), Лит.: Сердюченко Д. П., Хлориты, их химическая конституция и классификация, М.. 1953 (Тр. Ин-та геологич. наук АН СССР, в. 140); Кепежинскас К. Б., Статистический анализ хлоритов и их параге-нетические типы, М., 1965; Дир У. А., X а у и Р. А., 3 у с м а н Дж., Породообразующие минералы, т. 3- Листовые силикаты, пер. с англ., М., 1966; К о с т о в И., Минералогия, пер. с англ., М-, 1971; Годовиков А. А., Минералогия, М., 1975.

А. М. Портное, Л. Г. Фельдман.

ХЛОР-ИФК, 3-Сl С6H4NHСООС3H7-изо, хим. препарат преим. для борьбы с однолетними злаковыми сорняками хлопчатника, лука, моркови, подсолнечника, сои, гороха (гербицид).

ХЛОРНАЯ ВОДА, раствор хлора в воде. Получают в хлораторе пропусканием хлора в воду до насыщения (1 объём воды растворяет при 20°С ок. 2,2 объёма газообразного хлора). При охлаждении X. в. из неё выпадает гидрат хлора - соединение переменного состава С1₂^-иН₂О (где п = 6-f- 8)-жёлтые кристаллы, плавящиеся с разложением при 9,6°С. При обычной темп-ре до 50% растворённого в X. в. хлора подвергается гидролизу: Cl₂ + H₂O->-<-2HClO + HCl; образующаяся HС1О разлагается на свету на О₂ и НС1. X. в. - сильный окислитель, применяется для обеззараживания вод и отбелки тканей. Лит. см. при ст. Хлор.

ХЛОРНАЯ ИЗВЕСТЬ, белильная известь, сложный комплекс гипохло-рита Са(С1О)₂, хлорида СаС1₂, гашёной извести Са(ОН)₂ и кристаллизационной воды. Белый гигроскопичный порошок с запахом хлора. Насыпная масса ок. 500 кг/м³. Товарная X. и. близка к составу 1,5Са(С1О)₂-1,5СаС1₂-3Са(ОН)₂-nН₂О и содержит от 28 до 38% активного хлора (т. е. хлора, выделяющегося при реакции извести с соляной к-той) и ок. 10% воды. Получается при взаимодействии газообразного хлора с гашёной известью Са(ОН)₂. X. и. при хранении медленно разлагается, теряя в год ок. 10% активного хлора; на воздухе при поглощении влаги и углекислого газа разложение ускоряется. В присутствии органич. примесей или каталитически действующих солей нек-рых металлов (Fe, Ni, Co), а также при нагревании X. и. разлагается бурно. Сильный окислитель.

Выпускается также стабильная X. и., содержащая 2% воды (потеря активного хлора 7-9% за 8 лет); её получают хлорированием гашёной извести в кипящем слое при повышенной темп-ре. X. и. -сильный окислитель. Применяется в медицине в качестве антисептического средства, для дезинфекции помещений, посуды, а также для хлорирования воды, обеззараживания отбросов. В ограниченном количестве X. и. используется для отбеливания целлюлозы и тканей, хлорирования.

Лит. см. при ст. Хлор.

ХЛОРНАЯ КИСЛОТА, НСlО₄, одноосновная кислота, в которой хлор имеет степень окисления +7. Безводная X. к.-бесцветная подвижная жидкость, дымящая на воздухе, плотность при 20°С 1,761 г/см³; tкип -102°С, tкип = 110 °С. X. к. - одна из самых сильных неорга-нич. к-т; соответствующие ей соли -перхлораты. Безводная X. к. очень реакционноспособна и неустойчива. С водой образует ряд гидратов НС1О4-nН₂О (где п = 0,25-:- 4). Водные растворы X. к. устойчивы, имеют низкую окислит, способность. X. к. с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 203 °С и содержащую 72% НС1О₄.

Водные растворы X. к. получают элек-трохим. окислением соляной к-ты или хлора, растворённых в крепкой X. к., а также обменным разложением перхлоратов натрия или калия сильными неорганич. к-тами. Концентрированные водные растворы X. к. широко используются в аналнтич. химии, а также для получения перхлоратов. Безводная X. к. получается при взаимодействии перхлоратов натрия или калия с крепкой серной к-той, а также водных растворов X. к. с олеумом. Безводную X. к. нельзя длительно хранить и перевозить, т. к. при хранении в обычных условиях она медленно разлагается, окрашивается окислами хлора, образующимися при её разложении, и может самопроизвольно взрываться. X. к. применяется при разложении сложных руд, при анализе минералов, а также в качестве катализатора.

Лит.: Росоловский В. Я., Химия безводной хлорной кислоты, М., 1966; Якименко Л. М., Производство хлора, каустической соды п неорганических хлорпродуктов, М., 1974; Якименко Л. М., Пасма-ник М. И., Справочник по производству хлора, каустической соды и основных хлор-продуктов, 2 изд., М., 1976. Л. М. Якименко.

ХЛОРНОВАТАЯ КИСЛОТА, НСlO3, сильная одноосновная к-та, в к-рой хлор имеет степень окисления +5. В свободном виде не получена; в водных растворах при концентрации ниже 30% на холоду довольно устойчива; в более концентрированных растворах распадается: 8НС1Оз = 4НС1О4 + ЗО₂ + 2С1₂ + 2Н₂О. X. к. - сильный окислитель; окислительная способность увеличивается с возрастанием концентрации и темп-ры. В 40%-ной X. к. воспламеняется, напр., фильтровальная бумага. X. к. образуется при разложении хлорноватистой кислоты, при электролизе растворов хлоридов; в лабораторных условиях получают при взаимодействии хлората бария с разбавленной серной к-той: Ва(СЮ₃)₂+ + H₂S0₄= BaS04 + 2HC1О₃. X. к. соответствуют соли - хлораты; из них наибольшее значение имеют хлораты натрия, калия, кальция и магния.

Лит. см. при ст. Хлор.

ХЛОРНОВАТИСТАЯ КИСЛОТА, НСlO, очень слабая одноосновная к-та, в к-рой хлор имеет степень окисления +1. Неустойчива, постепенно разлагается даже в разбавленных водных растворах. X. к. и её соли - гипохлориты - сильные окислители. Кристаллогидрат LiCIO &bull; Н₂О выдерживает длительное хранение; NaClO-H₂O при 70 °С разлагается со взрывом, а КС1О известен только в виде водных растворов. Са(С1О)₂ в сухом виде вполне устойчив, но в присутствии Н₂О и СО₂ разлагается. Более стоек Mg(ClO)₂. X. к. и гипохлориты легко разлагаются с выделением кислорода и поэтому широко используются для отбелки целлюлозы и тканей, а также для санитарных целей. X. к. получается при гидролизе хлора или при растворении окиси хлора С1₂О в воде. В пром. масштабе производятся гипохлориты кальция, натрия, калия, лития хлорированием известкового молока и соответствующих щелочей.

Лит. см. при ст. Хлор.

ХЛОРОБАКТЕРИИ, то же, что зелёные бактерии.

ХЛОРОГЕНОВАЯ КИСЛОТА, C₁₆H₁₈O₉, сложный эфир кофейной (3,4-диоксикоричной) к-ты с одним из стереоизомеров хинной кислоты. Бесцветные кристаллы с tпл 206-210 °С, хорошо растворимы в воде. Щелочные растворы X. к. на воздухе зеленеют (отсюда назв.). Широко распространена среди высших растений, часто в смеси с изомерной ей изохлорогеновой к-той. В больших кол-вах содержится в прорастающих семенах подсолнечника и необжаренных зёрнах кофе. Вероятно, X. к. принимает участие в регулировании созревания плодов, воздействуя на дыхание плодов как ингибитор окислительного фосфорилирования. X. к. токсична для нек-рых патогенных микроорганизмов, вызывающих болезни растений (паршу картофеля, вилт и т. п.). У ряда растений (напр., у риса) биосинтез X. к. увеличивается в ответ на микробную инфекцию.

ХЛОРОЗ (от греч. chloros - бледно-зелёный, зеленовато-жёлтый), устаревшее назв. железодефицитной анемии, преим. у лиц юношеского возраста.

ХЛОРОЗ РАСТЕНИЙ, болезнь растений, при к-рой нарушается образование хлорофилла в листьях и снижается активность фотосинтеза. Характерные признаки: преждевременное пожелтение и опадение листьев, мелколистность, усыха-ние верхушек побегов, отмирание активных корней и т. п. Из культурных растений чаще болеют плодово-ягодные и декоративные культуры. Причины X. р. различны. Инфекционный X. р. вызывается вирусами (напр., верхушечный хлороз табака и махорки, хлороз малины), грибами и др. микроорганизмами. Переносчиками его возбудителей часто являются вредители (трипсы, тли). Не инфекционный, или функциональный, X. р. возникает при неблагоприятных почвенных и климатич. условиях и нарушениях технологии возделывания с.-х. культур. В большинстве случаев это железный или известковый X. р., к-рым болеют плодово-ягодные культуры, особенно виноград, на карбонатных почвах. Встречается также цинковый, магниевый X. р. и др. При заболевании происходит своеобразное пожелтение листьев: появляются пятна, сначала желтеют нижние или верхние листья или только межжилковые участки (см. Диагностика питания растений). Наследственный X. р. (пестролистность, зо-лотолистность) возникает как мутация и передаётся по наследству. Используется в селекции декоративных растений для выведения пестролистных форм.

Меры борьбы: для предупреждения X. р. применяют органич. и минеральные удобрения, проводят кислова-ние карбонатных почв, мульчирование и задернение междурядий садов, уничтожают вредителей - переносчиков инфекции. При лечении неинфекционного X. р. в почву вносят недостающие элементы питания вблизи активной зоны корневой системы, используют некорневые подкормки и инъекции растворами микроудобрений в штамбы, ветки и корни плодовых деревьев; растения, заболевшие инфекционным хлорозом, удаляют.

Лит.: Дементьева М. И., Болезни плодовых культур, М., 1962; Ш п о т а Л. А., Хлороз растений в Чуйской долине и борьба с ним, Фр., 1968; Накаидзе И. А., Почвенные условия и хлороз виноградной лозы в Грузии, Тб., 1969. Л. А. Шпота.

ХЛОРОКИСЬ МЕДИ, 3Cu(OH)₂-CuCl-Н₂О, хим. препарат для борьбы с возбудителями болезней (церкоспороз сахарной свёклы, фитофтороз картофеля, септориоз, фитофтороз томата, парша и монилиоз яблони и груши, милдью винограда и др.) растений (фунгицид).

ХЛОРОКОККОВЫЕ ВОДОРОСЛИ, класс (или порядок) зеленых водорослей.

ХЛОРОКРУОРИНЫ (от греч. chloros -бледно-зелёный и лат. сruоr - кровь), зелёные дыхательные пигменты, заменяющие гемоглобины у нек-рых представителей многощетинковых червей (семейства Sabellidae, Serpulidae, Chlorhaemi-dae, Ampharetidae). В крови нек-рых из этих червей встречаются одновременно X. и гемоглобины. У молодых особей рода Serpula преобладают гемоглобины, у взрослых - X. Выделенная из сосудов кровь, содержащая X., красного цвета, разбавленная - зелёного. По хим. строению X. отличаются от гемоглоби-нов в белковой и небелковой частях молекулы. X. содержат гем, в к-ром виниль-ная группа (СН = СН) протопорфирина (см. Порфирины) в положении 2 замещена формпльной группой (СНО). В плазме крови X. находятся в растворённом состоянии и, подобно эритрокруорину, имеют высокую мол. м. (2800000). У X. и гемоглобинов одинаковое сродство к кислороду.

Лит.: Гауровиц Ф., Химия и функ" ции белков, пер. с англ., М., 1965; Сравнительная физиология животных, т. 2, пер. с англ., М., 1977, гл. 8. Е. П. Феденко.

ХЛОРОПЛАСТЫ (от греч. chloros -зелёный и plastos - вылепленный, образованный), внутриклеточные орга-неллы растительной клетки - пластиды, в к-рых осуществляется фотосинтез. Окрашены в зелёный цвет благодаря присутствию в них осн. пигмента фотосинтеза -хлорофилла. Осн. функция X., состоящая в улавливании и преобразовании световой энергии, нашла отражение и в особенностях их строения. У высших растений X.- тельца линзообразной формы диаметром 3-10 мкм и толщиной 2-5 мкм, представляют собой систему бел-ково-липидных мембран, погружённых в основное вещество - матрикс, или стро-му, и отграничены от цитоплазмы наружной мембраной (оболочкой). Внутр. мембраны образуют единую (непрерывную) пластинчатую, или ламеллярную, систему, состоящую из замкнутых уплощенных мешочков (цистерн) - т. н. ти-лакоидов, к-рые группируются по 10-30 (стопками) в граны (до 150 в X.), соединяющиеся между собой крупными тилакоидами. При таком строении значительно увеличивается фотоактивная поверхность X. и обеспечивается максимальное использование световой энергии. В мембране тилакоидов, состоящей из двух слоев белка, разделённых слоем липидов, осуществляется первичная световая стадия фотосинтеза, ведущая к образованию двух необходимых для ассимиляции СО₂ соединений - восстановленного никотинамид-адениндинуклеотидфосфата (НАД Н) и богатого энергией соединения аденозин-трифосфата (АТФ). Источником энергии для образования молекул АТФ является разность потенциалов, к-рая образуется на мембране в результате векторного (направленного) переноса заряда. Разделение заряда по обеим сторонам мембраны обеспечивается особым расположением компонентов электронно-транспортной цепи в мембране, перешнуровывающих со толщу. Благодаря мембранам, играющим роль "перегородок", осуществляется пространственное разобщение продуктов фотосинтеза, напр. О₂ и восстановителей, без к-рых эти продукты взаимодействовали бы друг с другом. Наружная поверхность тилакоида покрыта частицами диаметром 14-15 нм, к-рые представляют собой "факторы сопряжения", участвуют в синтезе АТФ. В строме же сосредоточены ферменты фиксации СО₂ (темновая стадия фотосинтеза). У растений, способных к "кооперативному" фотосинтезу, существует 2 типа X., различающихся по строению и функциям. Одни из них, находящиеся в клетках мезофилла, мелкие с гранами, другие, более крупные, содержатся в клетках обкладки проводящих сосудистых пучков, граны в них лишь зачаточные или совсем отсутствуют. В X. второго типа функционирует фотосистема 1, к-рая образует АТФ в ходе циклич. фосфорилирования, а НАДФ &bull; Н - за счёт реакции декарбо-ксилирования яблочной к-ты. X. клеток обкладки фиксируют СО₂ на рибулозо-дифосфате, т. е. с помощью цикла Калвина, а X. клеток мезофилла - на фосфое-нолпирувате (путь Хетча-Слэка); т. о. взаимодействие X. обоих типов обеспечивает высокую эффективность фотосинтеза у растений. В строму X., наряду с ферментами фиксации СО₂, включены нити ДНК, рибосомы, крахмальные зёрна, осмиофильные гранулы.

Модель пластинчатой (ламеллярной) системы хлоропластов. Столбики - граны, образованные тилакоидами.

Наличие в X. собственного генетич. аппарата и специфич. белоксинтезирую-щей системы обусловливает определённую, хотя и относительную, автономию X. в клетке. При развитии и размножении растения в новых генерациях клеток X. возникают только путём деления. Происхождение X. связывают с симбио-генезом, полагая, что совр. X. - потомки синезелёных водорослей, вступившие в симбиоз с древними ядерными гетеротрофными клетками бесцветных водорослей или простейших.

X. занимают 20-30% объёма растит, клетки. У водорослей, напр, хламидомонады, имеется один X., в клетке высших растений содержится от 10 до 70 X. Развиваются X. из т. н. инициальных частиц, или пропластид, - небольших пузырьков, отделяющихся от ядра. В конце вегетации растения X. в результате разрушения хлорофилла утрачивают зелёную окраску и превращаются в хромопласты. См. также Фотосинтез.

Лит.: Хлоропласты и митохондрии. Вопросы мембранной биологии, Сб., М., 1969; Л ё в и А., С и к е в и ц Ф., Структура и функция клетки, пер. с англ., М., 1971; Хит О., Фотосинтез, пер. с англ., М., 1972; Баславская С. С., Фотосинтез, М., 1974; Н а с ы р о в Ю. С., Фотосинтез и генетика хлоропластов, М., 1975; Structure and function or chloroplasts, ed. M. Gibbs, В., 1971. P. М.Бекина.

ХЛОРОПРЕН, 2-хлорбутадиен-1,3, CH₂ = CH-CC1 = CH₂, бесцветная жидкость с резким запахом; t_кип 59,4 °С, плотность 0,9585 г/см³ (20 °С). Нерастворим в воде, смешивается с большинством органич. растворителей. X. присоединяет по двойным связям (обычно в положение 1,4) галогены, галогеново-дороды, вступает в реакции диенового синтеза, чрезвычайно легко полимери-зуется (поэтому его стабилизируют добавками пирогаллола или пирокатехина). Получают X. гидрохлорированием винилацетилена при 0-20 "С в присутствии хлорида меди Си₂С1₂ и хлорида аммония; применяется для произ-ва хлоропреновых каучуков. Токсичен; предельно допустимая концентрация в воздухе 0,002 мг/л.

ХЛОРОПРЕНОВЫЕ КАУЧУКИ, син-тетич. каучуки, полимеры хлоропрена общей формулы [-СНз-СС1 = СН--СН₂-]_n; продукты светло-жёлтого цвета. Плотность X. к. 1,20-1,24 г/см³, мол. м. (100-200)-10³, темп-pa стеклования -40° С, удельное объёмное электрич. сопротивление 4,4-10⁶ ом-м, электрич. прочность 23 Мв/м, диэлектрич. проницаемость 6,4-6,7. Для X. к. характерен комплекс специфич. свойств, обусловленных присутствием в их макромолекулах атомов хлора: масло-, бензо-, озоно- и теплостойкость, негорючесть, а также способность к вулканизации окислами металлов (в пром-сти для этой цели применяют смеси ZnO и MgO). X. к. кристаллизуются при растяжении, благодаря чему ненаполненные резины на их основе имеют высокую прочность. При наполнении X. к. этот показатель резин ь нек-рых случаях снижается (см. Резина), однако др. их ценные свойства, напр, сопротивление раздиру, бензостойкость, как правило, улучшаются.

Пром. метод синтеза X. к. - полимеризация в водной эмульсии. Осн. области их применения - произ-во резино-технич. изделий, гл. обр. конвейерных лент, ремней, рукавов. Из X. к. изготовляют также оболочки проводов и кабелей, защитные покрытия. Важное пром. значение имеют клеи из X. к. и хлоропре-новые латексы. Мировое произ-во X. к. ~ 400 тыс. т в год. Наиболее распространённые торг. назв. - н а и р и т (СССР), н е о п р е н (США).

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М., 1977; см. также лит. при ст. Каучуки синтетические.

ХЛОРОФИЛЛ (от греч. chloros - зелёный и phyllon - лист), зелёный пигмент растений, с помощью к-рого они улавливают энергию солнечного света и осуществляют фотосинтез. Локализован в особых клеточных структурах -хлоропластах или хроматофорах и связан с белками и липидами мембран. Основу структуры молекулы X. составляет магниевый комплекс порфиринового цикла; в IV пиррольном кольце к остатку пропионовой к-ты присоединён высокомолекулярный спирт фитол, к-рый придаёт X. способность встраиваться в ли-

пидный слой мембран хлоропластов. Высшие растения и зелёные водоросли содержат X. а и в, бурые и диатомовые водоросли - я и с, красные водоросли-X. а и d. В фотосинтезирующих бактериях присутствуют близкие аналоги X. - бактериохлорофиллы. По своему строению X. близок к др. природным комплексам порфиринов (с железом) - дыхательным пигментам - цитохромам, красящему веществу крови - гему, а также простетич. группам нек-рых ферментов - пероксидазы, каталазы.

Назв. "X." было дано франц. химиками П. Пельтье и Ж. Каванту зелёному спиртовому раствору смеси растит, пигментов в 1817. Впервые X. а и в разделил в начале 20 в. рус. учёный М. С. Цвет с помощью разработанного им хромато-графич. метода. Хим. структуру X. выяснили нем. учёные Р. Вилыитеттер, А. Штоль (1913), X. Фишер (1930-40). Полный синтез X. осуществил амер. химик Р. Вудворд. Роль X. в фотосинтезе доказана классич. работами К. А. Тимирязева. Пути биосинтеза X. выяснены в трудах амер. учёных Д. Шемина, С. Граника и др.; большой вклад в изучение X. внесли сов. учёные Т. Н. Годнее и А. А. Шлык.

Осн. путь биосинтеза X. определяется конденсацией двух молекул б-амино-левулиновой к-ты с образованием пор-фооилиногена - производного пиррола, к-рый в результате ряда ферментативных превращений даёт соединение, содержащее порфириновое ядро - про-топорфирин IX. Из протопорфирина образуется непосредственный предшественник X. - протохлорофиллид, уже содержащий атом магния. Путём последующих реакций восстановления и присоединения фитола из этого предшественника образуется X. Стадия восстановления про-тохлорофиллида осуществляется у высших растений на свету, у низших растений - в темноте.

В хлоропластах и хроматофорах большая часть X. (содержание его обычно составляет 0,5-1,5% на сухую массу) находится в виде светособирающей "антенны" и меньшая часть - в реакционных центрах, непосредственно участвующих в работе цепи фотосинтетич. переноса электрона. Поглощая квант света, молекула X. переходит в возбуждённое состояние (длительность жизни син-глетного возбуждённого состояния ок. 10^-9 сек), к-рое может переходить в дол-гоживущее триплетное возбуждённое состояние с длительностью жизни до 10^-3 сек. Возбуждённые светом молекулы X. способны переносить электрон от молекулы-донора к молекуле-акцептору. Механизм этих реакций в модельных системах выяснен в работах сов. учёных А. А. Красновского, В. Б. Евстигнеева и др. Способность возбуждённого X. к переносу электрона обеспечивает функционирование реакционных центров фотосистем цепи фотосинтетич. переноса электрона. Применение спектральной техники и низких темп-р показало, что в первичном фотоакте бактериохлоро-филл, а возможно, и X. активного центра отдают свой электрон молекуле-акцептору (убихинон, ферредоксин). Этот первичный фотопроцесс сопряжён с цепью энзиматич. реакций, ведущих к образованию восстановленных пиридиннук-леотидов и аденозинтрифосфата, обеспечивающих работу углеродного цикла. Т. о., свет, поглощённый X., преобразуется в потенциальную хим. энергию органич. продуктов фотосинтеза и молекулярного кислорода. Свет, поглощаемый X., вызывает в клетках также др. фотобиологич. явления: индуцирует генерацию электрич. потенциала на мембранах хлоропластов, влияет на движение одноклеточных организмов (фототаксис) и т. д.

Исследованию свойств X. на разных уровнях молекулярной организации уделяется большое внимание, т. к. эти свойства тесно связаны с фундаментальным явлением преобразования энергии света в хим. энергию при фотосинтезе.

Лит.: Тимирязев К. А., Солнце, жизнь и хлорофилл, Избр. соч., т. 1, М., 1948; Годнее Т. Н., Строение хлорофилла и методы его количественного определения, Минск, 1952; Хлорофилл. Сб. ст., Минск, 1974; К р а с н о в с к и и А. А., Преобразование энергии света при фотосинтезе. Молекулярные механизмы, М., 1974 (Баховские чтения, 29); Vernon L. P., S е е 1 у G. R., The chlorophylls, N. Y._ L., 1966.

А. А. Красновский.

ХЛОРОФИТУМ (Chlorophytum), род растений сем. лилейных. Многолетние травы с укороченным стеблем и утолщёнными, иногда клубневидными корнями. Листья лилейные, ланцетовидные или овальные, в прикорневой розетке. Цветки 3-членные, белые, мелкие, невзрачные, в кистях. Плод - трёхгранная коробочка. У нек-рых видов на цветоносе образуются вегетативные почки, из к-рых развиваются дочерние растения. К таким видам относятся X. хохлатый (Ch. comosum) - комнатное ампельное растение; в культуре известны также его формы с белыми полосками на листьях.

ХЛОРОФОРМ, трихлорметан, СНС1₃, бесцветная жидкость с резким запахом и сладким жгучим вкусом, tкип 61,15° С, плотность 1,488 г/см³ (20 °С). Практически нерастворим в воде, смешивается с большинством органич. растворителей. На свету X. медленно разлагается кислородом воздуха с образованием фосгена, хлора, хлористого водорода и муравьиной к-ты; для стабилизации к нему добавляют 1% этилового спирта. Мн. реакции X. проходят через промежуточное образование дихлор-карбена :СС1₂ (см. Карбены), напр, получение изонитрилов реакцией X. с первичными аминами в присутствии щелочей; взаимодействие X. с алкоголя-тами RONa, приводящее к образованию ортоэфиров, и др. Получают X. хлорированием, напр., метана, ацетона или спирта. Значит, кол-во X. используется в пром-сти для получения дифтор-хлорметана CF₂C1H (см. Фреоны), а также в качестве растворителя. X. -препарат из группы наркотических средств. Существует 2 вида его: X., применяемый наружно для растираний, в гистологич. технике как консервант и фиксатор тканей, иногда внутрь в каплях (напр., при рвоте), и X. для наркоза (специально очищенный), обладающий сильным наркотическим действием и относительно высокой токсичностью.

ХЛОРОФОС, трихлорфон, дип-терекс, [СС1₃СН(ОН)Р(О) (ОСН₃)₂], инсектицид широкого спектра действия, используется для борьбы с вредителями с.-х. растений, эктопаразитами с.-х. животных и вредными насекомыми в быту. Среднетоксичен для человека и животных.

ХЛОРПИКРИН, трихлорнитро-метан, CC1₃NO₂, бесцветная маслянистая жидкость с резким запахом; tпл -64 °С, tкип 112,3 °С, плотность 1,6539 г/см³(20 °С). Обладает сильным слезоточивым действием (лакриматор). X. практически нерастворим в воде, хорошо растворим в органич. растворителях, не гидролизуется водой и водными растворами щелочей, может быть перегнан с паром. Спиртовые растворы щелочей и водно-спиртовые растворы Na₂S быстро и количественно разрушают (дегазируют) X.; при 400 °С он разлагается на фосген и C1NO. Получают X. хлорированием пикриновой к-ты или её солей (отсюда и назв.).

Минимально действующая концентрация 0,002 мг/л, непереносимая 0,05 мг/л (2 мин), в больших концентрациях обладает удушающим действием. Применялся как отравляющее вещество в 1-ю мировую войну 1914-18. Употребляется для проверки противогазов и как учебное ОВ. Р. Н. Стерлин.

ХЛОРСУЛЬФИРОВАННЫИ ПОЛИЭТИЛЕН, сульфохлорирован-

синтетический каучук, продукт химической модификации полиэтилена хлором и сернистым ангидридом. Плотность 1,11-1,26 г /см³, содержание хлора 27-45%, серы 0,8-2,2%. Благодаря присутствию хлора X. п. огне- и масло-стоек, устойчив к действию микроорганизмов, обладает хорошей адгезией к различным поверхностям. Он нерастворим в алифатич. углеводородах и спиртах, малорастворим в кетонах и сложных эфирах, хорошо - в ароматич. (толуол, ксилол) и хлорированных углеводородах. X. п. превосходит др. каучуки по стойкости к действию озона, неорганич. к-т (хромовой, азотной, серной, фосфорной), концентрированных щелочей, двуокиси хлора, перекиси водорода, отличается высокой светостойкостью, газонепроницаемостью, хорошими диэлектрич. свойствами. В вулканизации X. п. участвуют группы -SO₂C1 и подвижные атомы хлора (типичная вулканизующая система содержит MgO, 2-меркаптобензтиазол, дифенилгуанидин, канифоль). Прочность при растяжении ненаполненных резин из X. п. достигает 32 Мн/м² (320 кгс/сл²) при относительном удлинении 350-600% . Резины характеризуются высоким сопротивлением истиранию и многократным деформациям. Температурный диапазон их работоспособности от -60 до 180 "С. X. п. из полиэтилена высокой плотности может применяться и в невулканизованном виде. X. п. используют в произ-ве резиновых изделий технич. и бытового назначения, для получения антикоррозионных покрытий методом гуммирования, для изоляции кабелей (в т. ч. судовых), как плёнкообразующее лакокрасочных материалов, к-рыми защищают дерево, металл, железобетон и др., а также как основу клеёв и герметиков.

Торг. назв. X. п.: ХСПЭ (СССР), хай-палон (США). Мировое произ-во (1976) ок. 30 тыс. га.

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М., 1977. Г. М. Ронкин.

ХЛОРСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, SO₂C1(OH), монохлорангидрид серной к-ты. X. к. - бесцветная подвижная жидкость; tпл -80 "С, Гкип при атмосферном давлении 155 °С (с разложением), плотность 1,75 г/см³. Химически X. к. очень активна, с водой бурно реагирует с образованием серной и соляной к-т, во влажном воздухе дымит. Взаимодействует со мн. органич. и неорганич. соединениями. Получается взаимодействием хлористого водорода и серного ангидрида: HC1 + SO₃ = SO₂C1(OH). В отсутствии влага может храниться и транспортироваться в стальных ёмкостях. Применяется в произ-ве нек-рых красителей, моющих и лекарственных веществ, как дымообразующее вещество. Л. М. Якименко.

ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН, то же, что ауреомицин.

ХЛОРУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ, мо но-,ди- и трихлоруксусные к-ты, СН₂С1СООН, СНСl₂СООН, ССl₃СООН. Моно- и три- X. к. - бесцветные кристаллы; 61,2 °С и 59,2 ⁰С, t_кип 189,3 "С и 197,6 °С соответственно; ди-Х. к. -бесцветная жидкость; t_Knn 194,5 °С. Растворимы в воде, спирте, ацетоне, эфире. Наибольшее значение имеет моно-Х. к. -промежуточный продукт в синтезе индиго и мн. др. кубовых красителей; её применяют также при получении карбоксиметилцеллюлозы, снотворного средства барбитала, гербицидов (напр., солей и эфиров 2,4-дихлорфенокси-уксусной к-ты), витамина Be; получают моно-Х. к. хлорированием ледяной уксусной к-ты и др. методами. Практич. значение имеет также хлорангидрид ди-X. к., СНС1₂СОС1, синтезируемый окислением трихлорэтилена СС1₂ = СС1Н и используемый в синтезе антибиотика ле-вомицетина. Основной метод произ-ва три-Х. к. - окисление хлсраля азотной к-той; соли три-Х. к. используются как гербициды, сама к-та - в биохимии (растворитель и осадитель) и медицине (прижигающее средство).

ХЛОРХОЛИНХЛОРИД, С С С, ТУР, [(СН₃)зМ+СН₂СН₆С1С1-], хим. препарат. Применяется для опрыскивания нек-рых растений в период вегетации: пшеницы - против полегания при повышенной влажности почвы (4-6 кг X. на 1 га), земляники, яблони и др. культур - для задержки развития пазушных почек, в результате чего усиливается плодоношение. Малотоксичен.

ХЛОРЭТИЛ, препарат из группы наркотических средств', то же, что этил-хлорид.

ХЛОТАРЬ II (Chlotaf) (584-18. 10.629), король Нейстрии в 584-613, с 613 - всего Франкского королевства; из династии Меровингов. Объединил всё Франкское королевство после победы над Брунгилъ-дой. Ему пришлось пойти на уступки феод, знати (усилившейся в малолетство X. II): издать в 614 эдикт, подтверждавший зем. пожалования и судебно-адм. привилегии, полученные крупн'"ш землевладельцами от его предшественников; установить порядок назначения графов лишь из числа местной землевладельч. знати. X. II был вынужден удовлетворить сепаратистские требования знати Австра-зии, назначив в 623 своего сына Даго-берта её королём.

ХЛEДОВ Николай Гаврилович [25.11 (7.12).1850, Орловская губ.,- 23.4.1935, Алма-Ата], советский живописец. Учился в Одесской рисовальной школе (1872-74). С 1877 жил в г. Верном (ныне Алма-Ата); преподавал рисование в средних школах. В сов. время сыграл важную роль в проф. подготовке первых казах, художников. Автор картин на сюжеты из жизни казах, народа ('&bull;"Застигнутые бурей", 1896, и "Доение цобыл", 1908, - обе в Центр, музее Казахстана, Алма-Ата; "Мальчик на быке", 1907, в Казах, художеств, галерее им. Т. Г. Шевченко, Алма-Ата).

Лит.: Н. Г. Хлудов, [сост. Д. И. Чеботов], А.-А., 1956.

ХЛУДОВСКИЕ СТАЧКИ, 1) стачка на бумагопрядильной ф-ке Хлудовых в Ярцеве Смоленской губ. 9 сент. 1880. Причиной явилось снижение расценок на 10%, штрафы и вычеты. Стачка носила стихийный характер, сопровождалась поломкой инструмента и станков, разгромом "харчевой лавки" и др. Размах волнений заставил администрацию ф-ки восстановить прежние расценки, снизить штрафы и вычеты, но когда рабочие выдвинули новые требования, на ф-ку были введены солдаты (500 чел.). 2000 рабочих были уволены, "зачинщики" арестованы и высланы. 2) Стачка 3000 рабочих бумагопрядильной ф-ки Хлудовых в Егорьевске Рязанской губ. (ныне Моск. обл.) 25 мая - 7 июня 1893. Причиной послужили штрафы, вычеты, введение ночных работ, произвол администрации, особенно директора ф-ки англичанина Ригга. Забастовщики разгромили контору, склады, магазин, прядильный цех. Сознательные рабочие (А. Ф. Белов, С. А. Костылевский и др.) пытались придать выступлению организованный характер. С помощью пех. полка стачка была подавлена. 28 участников были арестованы, однако часть требований была удовлетворена (отменены ночные работы в предпраздничные дни, удалены нек-рые служащие). 2-11 окт. стачка на Егорьевской ф-ке повторилась. Лит.: Рабочее движение в России в XIX в. Сб. документов и материалов, т. 2, ч. 2, М.. 1950, с. 443-56; то же, т. 3, ч. 2, М., 1952, с. 301 - 49; В пламени классовых боев. Сорокалетие Хлудовской стачки, [М.], 1933; История рабочего класса России. 1861-1900гг., М., 1972.

ХЛУДОВЫ, московский купеческий род, крупные фабриканты в хл.-бум. пром-сти. Основатель рода - Иван Иванович X. (ум. 1835), б. крестьянин. В нач. 19 в. занимался вместе с семьёй кустарным произ-вом кушаков и поясов. В 1820-х гг. X. записались в моек, купцы. Сыновья X. Герасим Иванович [ум. 7(19).6.1885, Москва] иАлексей Иванович [1818-23.8(4.9). 1882, Москва] открыли в 1845 в г. Егорьевске (ныне Моск. обл.) одну из первых в России бумагопрядильных ф-к с паровыми машинами и учредили фирму "Ивана Хлудова сыновья". В 1874 она была преобразована в Товарищество на паях с капиталом 3 млн. руб. (пайщиками были только X. и их родственники). В 1872-77 X. построили вторую крупную ф-ку в с. Ярцево (ныне г. в Смоленской обл.). Алексей Иванович X. известен как собиратель древнерус., греч. и юго-славянских рукописей. К концу жизни его собрание включало 430 рукописей и 624 старопечатные книги. В коллекции были списки "Стоглава", сочинения и переводы Максима Грека, труды раскольников, греч. псалтирь 9 в., украшенная миниатюрами (ныне хранятся в Гос. Ис-торич. музее в Москве). Сын его, Иван Алексеевич X. (1839, Москва, -июль 1868, Самарканд), энергичный делец, в 1857-60 ездил в Великобританию и США для изучения хлопкового рынка, активно участвовал в освоении среднеазиат. рынка для рус. текст, промышленности.

Н. Г. X л у д о в. "Джа-саул" ("Гонец"). 1916. Центральный музей Казахстана. Алма-Ата.

Забастовки на ф-ках в Ярцеве (1880) и Егорьевске (1893) вошли в историю рус. рабочего движения под названием Хлидовских стачек.

Лит.: Пятидесятилетие бумагопрядильной фабрики... братьев А. и Г. Хлудовых, М., 1895; Попов А. Н., Описание рукописей и Каталог книг церковной печати библиотеки А. И. Хлудова, М., 1872.

ХЛУП (Chlup) Отокар (31.8.1875, Босковице, Моравия, - 14.5.1965, Прага), чешский педагог, проф. Пражского ун-та (с 1953), акад. АН ЧССР (1952). Чл. Коммунистич. партии Чехословакии с 1921. Окончил филос. ф-т Пражского ун-та, где, кроме философии, изучал педагогику и психологию. Его науч. труды нач. 20 в. посвящены пед. психологии, моральному и психологич. развитию детей. В 1919-22 преподавал педагогику на филос. ф-те Пражского ун-та, в 1922-39 проф. педагогики ун-та в Брно. В 20-30-е гг. науч. деятельность X. связана с борьбой за демократизацию школы, за развитие педагогики на основе марксистской методологии. С этих позиций он подвергал критике организацию школьного дела в бурж. республике и освещал осн. направление работы "школы будущего" - школы социалистич. Чехословакии, разрабатывал теоретич. проблемы проф. подготовки учителей. X. вскрыл несостоятельность распространявшегося в Чехословакии бурж.-пед. реформизма, основанного на педоцентризме, амер. биологизаторских концепциях воспитания (см. Э. Торндайк, Бихевиоризм) и прагматистской педагогике (см. Дж. Дьюи), чуждых марксизму, интересам рабочего класса и нац. прогрессу страны. Позиция X. находила живой отклик прогрессивной части учительства, прежде всего группировавшейся вокруг Социалистич. объединения учителей.

После освобождения в 1?45 Чехословакии от фашистских захватчиков X.-активный участник создания социалистич. педагогики, разрабатывает теоретич. основы школьной системы, высшего пед. образования. По его инициативе в 1946 были открыты пед. ф-ты в ун-тах, сам он стал первым деканом такого ф-та в Пражском ун-те и читал курс педагогики на пед. ф-те ун-та в Брно. В 1953 организатор и руководитель кафедры педагогики Пражского ун-та, в 1954 создал при АН ЧССР кабинет педагогич. наук, преобразованный в Ин-т педагогики Я. А. Каменского, к-рый возглавлял до 1960.

Соч.: Stfedoskolska didaktika, Brno, 1935; Pedagogicka cteni, Praha, 1957; Nekolik stati k zakladnimu ucivu, Praha, 1958; Z teorie vychovy a vyucovani, Praha, 1962; Pedagogika, 2 vyd., Praha, 1965; Cesta k socialsticke skole, Praha, 1965; в рус. пер.- Избр. педагогические соч., М., 1966 (лит.).

Лит.: Otokar Chlup. Sbornik praci venova-ny 80 narozeninam, Praha, 1955.

ХЛЫНОВ, название до 1781 г. Кирова, в 1781-1934 - Вятка.

ХЛЫНОВСКАЯ ЗЕМЛЯ, см. Вятская земля.

ХЛЫСТ в лесозаготовительных работах, ствол поваленного дерева, отделённый от корневой части и очищенный от сучьев. Очистку ствола и отделение вершинной части производят на лесосеках или на верхних и нижних складах лесозаготовит. предприятий (см. Лесной склад), а в нек-рых районах-непосредственно на лесозаводах. X. раскраивают (раскряживают) в зависимости от его размеров и качества на круглые сортименты (отрезки), предназначенные для строительства, выработки пиломатериалов, шпал, фанеры, рудничной стойки, целлюлозы, древесностружечных и дре-весноволокнистых плит и др. продукции.

ХЛЫСТЫ (искажённое от "христы", самоназв. -"люди божьи"), религ. секта. Возникла в России в кон. 17 в. среди крестьян нечернозёмной полосы. Основателем секты считают костромского крестьянина Даниила Филипповича. X. не признают священников и поклонение &bull;"святым", отвергают т. н. священные и церк. книги. Посещение православных церквей ими допускается. Основой вероучения X. является представление о возможности прямого общения человека со "святым духом" и воплощение "духа" в конкретных людях, к-рые становятся для X. "христами" и "богородицами". Гл. место в идеологии хлыстовства занимает проповедь аскетизма. Собрания X. проходят в форме радений (молитвы, сопровождаемые плясками), участники к-рых доходят до религ. экстаза. В до-революц. России в нач. 20 в. было ок. 40 тыс. X. В СССР их число резко сократилось. В РСФСР (Тамбовская, Куйбышевская и Оренбургская обл., Сев. Кавказ) и УССР имеются небольшие разрозненные общины X., ведущие замкнутый образ жизни.

ХЛЯБЬ (старослав.), бездна; водные глубины, глубь. Выражение "разверзлись X. небесные" - о непогоде с дождём, слякотью.

ХМЕЛЁВ Николай Павлович [28.7(10.8). 1901, Сормово, -1.11.1945, Москва], русский советский актёр, нар. арт. СССР (1937). Чл. КПСС с 1941. С 1919 играл во 2-й студии МХТ, с 1924 - в труппе МХАТа. Ученик К. С. Станиславского и В. И. Немировича-Данченко. В созданных им образах реалистически подробно разработанная характеристика сочеталась с обобщённым роман-тич. звучанием, точно найденной классово - социальной оценкой, глубоким философским содержанием, пластической и речевой выразительностью. Одним из первых (в 1927) создал образ коммуниста Пекле-ванова в "Бронепоезде 14-69" Вс. Иванова. С разоблачит, силой играл прокурора Николая Скроботова ("Враги" Горького), Каренина ("Анна Каренина" по Л. Толстому), Сторожева ("Земля" Вирты). В то же время с мягкой деликатностью, обаянием, душевной тонкостью исполнил роли Тузенбаха ("Три сестры" Чехова )₃ Царя Фёдора ("Царь Фёдор Иоаннович" А. К. Толстого). Актёру были близки и острая сатира, и мягкий, лирич. юмор, особенно ярко раскрывшийся в роли Силана ("Горячее сердце" Островского). В гротесково-психологич. манере исполнил роль князя К. в "Дядюшкином сне" по Достоевскому. Психологически правдиво, точно был решён X. образ белого офицера Алексея Турбина в пьесе Булгакова "Дни Турбиных". Последняя работа X., в к-рой он достиг трагич. высоты, - Иван Грозный ("Трудные годы" А. Н. Толстого). Представитель второго поколения МХАТа, X. был ярчайшим выразителем метода социалистического реализма, относился к плеяде мастеров, принёсших сов. театру всемирную славу.

Н. П. Хмелёв.

Н. П. Хмелёв в ролях: слева-Тузенбаха ("Три сестры" А. П. Чехова), справа - Каренина ("Анна Каренина" Л. Н. Толстого).

Вёл режиссёрскую и педагогич. деятельность. Участвовал в подготовке ряда спектаклей МХАТ. Один из создателей (в 1932) Театра-студии, в 1937 она влилась в Моск. театр им. Ермоловой, к-рый он возглавлял в 1937-45. Поставил в этом театре спектакли: "Не было ни гроша, да вдруг алтын" Островского (1934, совм. с Е. С. Телешовой), "Как вам это понравится" Шекспира (1940) и "Дети солнца" Горького (1944) - оба совм. с М. О. Кнебель. Снимался в кино ("Поколение победителей", 1936; "Человек в футляре", 1939, и др.). Гос. пр. СССР (1941, 1942, 1946). Награждён орденом Трудового Красного Знамени и медалями.

Лит.: Марков П. А.,Хмелев, в его кн.: Театральные портреты. Сб. статей, М.- Л., 1939; Новицкий П. А., Хмелев, в его кн.: Образы актеров, М., 1941; его же, Хмелев, М., 1964; Ежегодник МХТ, 1945, т. 2- Памяти Н. П. Хмелева, М.- Л., 1948; К о м.и ссаржевский В. Г., Хмелев за режиссерским столом, М.. 1956.

Ю. А. Зубков.

ХМЕЛЕГРАБ (Ostrya), род растений сем. лещиновых. Листопадные однодомные деревья вые. 10-25 м, с продольно-трещшюватой корой. Листья очередные, по краю двояко неравнопильчатые. Тычиночные цветки без околоцветника, по одному на оси длинной цилиндрич. серёжки. Пестичные цветки с невзрачным околоцветником, по 2 в редуцированных дихазиях, собранных, в свою очередь, в плотные короткие серёжковидные соцветия. Каждый пестичный цветок окружён кувшинообразной, перепончатой, при плодах замкнутой плюской, образованной из сросшихся прицветников, что придаёт шишковидной женской серёжке X. сходство с женскими соцветиями хмеля (отсюда назв.). Плоды - орешки. 5 (по др. данным, 10) видов, в Сев. полушарии. В СССР в смешанных лесах Кавказа дико растёт X. обыкновенный (О. carpinifolia) - дерево вые. до 15 м (иногда до 22) с шелушащейся пластинками корой, с двоякопильчатыми корот-кочерешчатыми листьями. Его кора идёт на дубление кож и получение краски, древесина обладает ценными свойствами, но запасы этого реликтового вида в природе невелики. В культуре в Европ. части СССР и на Кавказе встречается X. виргинский (О. virginiana), родом из Сев. Америки.

Хмелеграб обыкновенный: а - ветвь с плодущими серёжками; б-тычиночная серёжка.

Лит.: Деревья и кустарники СССР,т. 2, М.- Л., 1951. В. Н. Гладкова.

ХМЕЛЬ (Humulus), род многолетних и однолетних двудомных лиан сем. тутовых. В роде 4 вида, произрастающих в странах умеренного пояса; в СССР в сырых лиственных лесах и по берегам рек встречается X. обыкновенный (Н. lupulus), на Д. Востоке - X. японский (Н. japonicum).

Рис. 1. Женские соцветия (шишки) хмеля.

В культуре наиболее распространён X. обыкновенный -многолетнее растение с вьющимися ребристыми стеблями, отмирающими на зиму (отрастают весной из почек корневища), длиной св. 10 м. Листья черешковые, супротивные, с небольшими прилистниками, пальчатораздельные или сердцевидные, снизу опушённые. Корневая система состоит из утолщённого до 12 см гл. корневища (матки), от к-рого отходят 8-10 толстых осн. корней (углубляются в почву до 5 л), разветвлённых на более тонкие корни и густую сеть мелких корешков. Женские цветки собраны по 30-50 в соцветия - шишки, расположенные в пазухах листьев. При основании прицветников завязи - блестящие золотисто-жёлтые желёзки, заполненные лупулином. Мужские цветки в метельчатых соцветиях. Плод - орешек. X. хорошо растёт и плодоносит в условиях продолжительного, не очень жаркого и умеренно влажного лета. Лучшие почвы - чернозёмы, слабокислые дерново-подзолистые.

Шишки X. - сырьё для пивоварения (рис. 1). Содержат 8-10% горьких, дубильных и ароматич. веществ. Используются и в медицине для приготовления т. н. успокоительного сбора (чая) в смеси с листьями мяты и трилистника и корнями валерианы, как мочегонное и болеутоляющее средство при циститах, а также в косметике. Из стеблей можно получать грубое волокно. Культура X. распространена гл. обр. в европ. странах (ФРГ, Великобритании, Чехословакии, ГДР, Югославии, Бельгии, Польше), СССР, Японии (здесь разводят также как декоративное растение X. японский), США, Австралии. В мире плантации X. занимают ок. 20 тыс. га (1975).

В России хмелеводство возникло в 10 в. Плантации (рис. 2) сосредоточены на Украине (Житомирская, Ровенская, Львовская, Хмельницкая обл.) и в РСФСР (Чувашская АССР, Марийская АССР, Кировская, Белгородская, Воронежская обл., Алтайский край). В 1976 площадь хмельников в СССР ок. 6 тыс. га, урожай шишек 12-13 ц с 1 га, в специализированных х-вах-- до 20-22 ц с 1 га. Лучшие сорта: Клон 30-6, Клон 29-38, Клон 18, Житомирский 5, Житомирский 8 и др. Черенки X. (их нарезают из корневищ 3-8-летних растений) высаживают весной в хорошо удобренную и обработанную почву, в ямки, заполненные перегноем, на расстоянии 1 м в ряду, междурядья 2,5 м. На старых хмельниках осенью вносят навоз (40 т/га) и минеральные удобрения (до 120 кг/га NPK) и запахивают в междурядья. Весной обрезают матку - удаляют подземные части стеблей, больные и повреждённые корни. При длине растений 1 -1,5 м их прикрепляют к проволочным шпалерам. В течение лета проводят рыхления, подкормки, прищипывают верхушки побегов, удаляют пасынки. Убирают X. в конце августа - начале сентября. Шишки сушат, окуривают сернистым газом и прессуют в мешках. Долговечность хмельников 20-30 лет. Вредители: паутинный клещ, хмелевая тля, проволочники и др.; болезнь: ложномучнистая роса.

Хмельницкнй. Улица Фрунзе.

Рис. 2. Плантация хмеля.

Лит.: Хмелеводство, М., 1964; С л а-стенников В. В., Биология и агротехника хмеля, М., 1971; Учебная книга хмелевода, Чебоксары, 1975. В. П. Прочаев.