БИОГЕОЦЕНОЛОГИЯ (от био..., гео..., греч. koinos - общий и logos - слово, учение), наука о взаимосвязанных и взаимодействующих комплексах живой и косной природы - биогеоценозах и их планетарной совокупности - биогеосфере. Зародилась Б. в недрах геоботаники, но впоследствии развивалась на стыке биологич. и географич. наук, отражая комплексный уровень изучения живой природы.

Основоположник Б.- В. Н. Сукачёв, Начиная с 1940 он в ряде работ определил осн. положения Б., её теоретич. и практич. задачи, связь с др. науками, программу и направление исследований. Большую роль в развитии совр, Б. сыграли работы рус. учёных В. В. Докучаева, Г. Ф. Морозова, Р. И. Аболина, утверждавших идею взаимосвязанности явлений природы, и В. И. Вернадского, вскрывшего огромное планетарное значение организмов - живого вещества. В круг вопросов, решаемых Б., входят следующие: исследование структуры, свойств и функций составляющих биогеоценозы компонентов и расшифровка механизма их связей; изучение потоков вещества и энергии в них, а также доли и формы участия их компонентов в материально-энергетич. метаболизме всего комплекса и особенно в его биологической продуктивности; изучение преобразования одними компонентами состояний, свойств и работы других; определение их роли в изменении и динамике биогеоценоза; установление реакций компонентов и биогеоценоза в целом на стихийные воздействия и хоз. деятельность человека; изучение устойчивости биогеоценозов и её регуляторных механизмов; исследование взаимосвязей и взаимодействий как между соседними, так и между более отдалёнными биогеоценозами, обеспечивающими единство биогеосферы и её крупных частей.

Решить эти задачи можно лишь при участии в исследованиях широкого круга специалистов (ботаников, зоологов, физиологов, микробиологов, почвоведов, климатологов, биохимиков и др.); эти задачи требуют длительных сроков исследований, использования эксперимента (как в естеств. условиях, так и на моделях), широкого применения количественных методов изучения, использования математич. анализа и статистич. обработки данных. От успешного решения задач Б. зависят: возможная точность прогнозирования последствий вмешательства человека в ход природных процессов; возможность направленной регуляции связей и взаимодействий компонентов биогеоценоза для получения наиболее высокого и разносторонне выгодного хоз. эффекта (гл. обр. повышения биологич. продуктивности); выбор путей хозяйственного использования материально-энергетич. ресурсов биогеосферы и её частей. Особенно существенно значение Б. для практики лесного и сельского х-ва. Выясняется также её важное методологич. значение для изучения среды жизни человека на Земле и для космонавтики, защиты пром. изделий, продуктов питания, кормов от повреждения биологич. компонентами биосферы, для охраны природы и пр. Б. тесно связана с ланд-шафтоведением, почвоведением, климатологией, биоценологией, микробиологией, биогеохимией.

Лит.: Сукачев В. Н., Развитие растительности как элемента географической среды в соотношении с развитием общества, в сб.: О географической среде в лесном производстве, Л., 1940; его же. Основы теории биогеоценологии, в кн.: Юбилейный сборник [АН СССР], посвященный 30-летию Великой Октябрьской социалистической революции, [ч. 2], М.- Л., 1947; Основы лесной биогеоценологии, под ред. В. Н. Сукачева и Н. В. Дылиса, М., 1964; Программа и методика биогеоценологпческих исследований, под ред. В. Н. Сукачева н Н. В. Дылнса, М., 1966; Тимофеев-Ресовский Н. В., Тюрюканов А. Н., Биогеоценологня и почвоведение, "Бюлл. Московского общества испытателей природы. Отдел биологический", 1967, т. 72, в. 2. Н. В. Дылис.

БИОГИДРОАКУСТИКА (от био..., гидро... и акустика), биологическая гидроакустика, изучает звуки, производимые водными организмами.

Б. возникла в период 2-й мировой войны в связи с массовым применением технич. гидроакустики - шумопеленгования, эхолокации, связи и т. д. Уже тогда было обнаружено большое количество водных организмов, издающих звуки: рыб, млекопитающих и ракообразных. Биологич. звуки оказались столь разнообразными и интенсивными, что создавали очень сильные помехи гидроакустич. аппаратуре, даже приводили к взрывам акустич. мин, поэтому для нормальной эксплуатации гидроакустич. техники и разработки средств защиты потребовались данные о спектральном составе звуков и звуковом давлении. В нек-рых странах стали маскировать шумы торпед и подводных лодок под звуки, издаваемые рыбами. Б. имеет большое значение для воен.-мор. флота. Одна из проблем военной гидроакустики - опознавание и классификация обнаруженных объектов и предметов, особенно в связи с появлением малошумящих атомных подводных лодок. Б. позволяет определить, действительно ли цель является подводной лодкой, а не косяком рыбы или китом. Интенсивность звуков, издаваемых рыбами (в данном случае источника гидроакустич. помех), может быть весьма значительной, поэтому знание физич. структуры звуков, их состава и районирования в морях, а также времени, когда они максимально проявляются, важны для правильной организации систем обнаружения и опознавания подводных объектов.

Спец. практич. вопросы перед Б. поставила гидробионика. На основе данных, полученных Б., создаются устройства для защиты акустических линий подводной связи. Б. может помочь найти пути повышения помехоустойчивости систем подводной телеметрии.

Одним из основных, наиболее обширных разделов Б., является биоакустика рыб. Результаты исследований показывают, что рыбы способны издавать акустические сигналы в звуковом диапазоне частот от 20-50 гц до 10-12 кгц (см. табл.).

Характеристика звуков, издаваемых рыбами
 

Способы образования звуков	Критерии различения звуков
	Субъективная характери- стика	Спектр	Звуковое давление, Н/м2	Характер шумов
Издаваемые при помощи плавательного пузыря	Барабанный бой, ритмич. удары, карканье, стоны	От 40 - 50 гц до 1,5 - 2,5 кгц с максимумом в области частот 100-700 гц	1, иногда достигает 10-20	Импульсный, резонансный
Возникающие при трении зубов и костных пластинок, шипов плавников и т. д.	Скрежет , хруст , треск, щёлканье	От 20-50 гц до  10 - 12 кгц с максимумом в области частот 1 - 4 кгц	В среднем менее 1	Шумовой, сплошной
Возникающие при движении	Шорохи, шелест	До 1 кгц с максимумом ниже 100 гц	Ниже 0,1	Низкий, шумовой
Возникающие при захвате пищи	Низкие, глухие удары	До 1,5 - 2 кгц с максимумом ниже 200 гц	Ниже 0,5	Низкий, шумовой

Для мн. рыб характерны звуки, присущие только данному виду, поэтому они могут являться биологич. критериями видовой и возрастной диагностики рыб. При смене биологич. циклов у рыб в различные периоды года (размножение, нагул, зимовка), а также при изменении освещённости в течение суток меняется звуковая активность рыб. Особенности поведения рыб (отношение их к орудиям лова, взаимоотношения хищника и жертвы, поддержание контакта в стае, акустич. сигнализация) могут быть поняты и решены только при знании свойств слуха рыб и, соответственно, возможностей восприятия ими различных звуков. Б. перспективна при промысловой разведке нек-рых видов рыб и в установлении видовой принадлежности обнаруженных концентраций рыбы. Осн. техника для поиска рыб - гидроакустич. рыбопоисковая аппаратура, использующая методы эхолокации и позволяющая точно определять глубину и размер обнаруженных косяков рыбы, скорость их передвижения, плотность скопления. Однако с помощью этой аппаратуры сложно устанавливать видовую принадлежность рыб, составляющих данное скопление, хотя в нек-рых случаях по форме эхозаписей это возможно при условии, что район хорошо изучен и имеется достаточный опыт работы с поисковой аппаратурой.

Поиск нек-рых видов рыб, напр, тунцовых, обычными рыбопоисковыми приборами весьма затруднён из-за больших скоростей их перемещения. Гидролокация недостаточно эффективна и при поиске придонных рыб, обитающих в прибрежных скалистых районах, из-за сложного рельефа дна. Вследствие низкой отражат. способности плохо обнаруживаются рыбопоисковыми эхолотами и нек-рые ракообразные, напр, креветки, имеющие промысловое значение. Во всех этих случаях может быть применен др. акустич. способ разведки водных организмов -рыбошумопеленгация (рыбошумоиндикация).

Весьма перспективна Б. для создания искусств, концентраций рыб и др. водных организмов, управления поведением рыб с целью как рыболовства, так и регулирования их движения в рыбопропускных сооружениях.

Большой интерес представляют данные Б. по изучению акустич. органов китообразных (китов, дельфинов). Они

обладают способностью, свойственной очень немногим животным: путём посылки и приёма гидроакустич. импульсов определять под водой наличие различных предметов и объектов, представляющих для них опасность или объект питания, а также осуществлять внутри- и межвидовую связь и сигнализацию. Они могут излучать акустич. сигналы в очень широком диапазоне звуковых и ультразвуковых частот и имеют высокоэффективные органы и системы восприятия, обработки и анализа принятой гидроакустич. информации, иногда весьма незначительной по сравнению с помехами. Лшп.: Протасов В. Р., Биоакустика рыб, М., 1965; Шишкова Е. В., физические основы рыболокации, М., 1963.

В. И. Кудрявцев.

БИОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД в литературоведении, способ изучения лит-ры, при к-ром биография и личность писателя рассматриваются как определяющий момент творчества. Б. м. часто связан с отрицанием лит. направлений и культивированием импрессио-нистич. "портрета" писателя в качестве осн. критич. жанра. Впервые применён франц. критиком Ш. О.Сент-Бёвом ("Лит.-критич. портреты", т. 1-5, 1836-1839). Своеобразное применение Б. м. нашёл в методологии И. Тэна и Г. Брандеса. К нач. 20 в. сторонники Б. м. (Р. де Гурмон во Франции, Ю. И. Айхенвальд в России и др.) очистили его от "посторонних элементов" (у Сент-Бёва они таковыми считали социальные и художеств, идеи века; у Тэна - влияние расы, среды и момента; у Брандеса - характеристику обществ, движений) и обратились к раскрытию "сокровенного Я" художника в духе крайнего импрессионизма. Марксистское литературоведение признаёт Б. м. как вспомогат. приём исследования, изучая биографич. элементы как один из источников художеств, образа, значение и смысл к-рого шире "материала", использованного в произведении.

БИОГРАФИЯ (от био... и ...графия), жизнеописание. Б. воссоздаёт историю жизни человека в связи с обществ, действительностью, культурой и бытом его эпохи. Б. может быть научной, художеств., популярной и т. д. Б. писателя, художника может выступать как жанр, в к-ром предметом изучения становится непосредственно жизненная и личностная основа творчества писателя (в её связи с мировоззрением, социальными факторами, лит. средой). В ранних образцах Б. (в античности - "Сравнительные жизнеописания" Плутарха, "Жизнеописание двенадцати цезарей" Светония, в эпоху Возрождения - Жизнеописания наиболее знаменитых живописцев, ваятелей и зодчих" Дж. Вазари) черты историч. исследования и лит.-художеств, творчества находятся в нерасчленённом единстве, Б. в совр. понимании (критич. использование источников, историч. точность) возникла в 18 и развилась в 19 вв. В 20 в. в творчестве крупных писателей (Р. Рол-лан, С. Цвейг, А. Моруа) формируется жанр художеств, биографии: субъективная пристрастность к герою, стремление проникнуть в его внутр. мир посредством художеств, фантазии, перевес эстетич. и отчасти философского (у Роллана) задания над историко-познавательным. В России с 18 в. начали издаваться биографич. словари, посвящённые историч. деятелям, писателям, учёным. В 19 в. появляется биографич. лит-pa как особая область литературоведения ("Фон-Визии" П. А. Вяземского, "Александр Сергеевич Пушкин. Его жизнь и сочинения" Н. Г. Чернышевского, "Биография ф. И. Тютчева" И. С. Аксакова и др.). В Сов. Союзе в 1933 по инициативе М. Горького основана популярная биографич. серия "Жизнь замечательных людей" (примеры: "Кампанелла" А. Штек-ли, "Линкольн" К. Сэидберга, "Шаумян" И. Дубинского-Мухадзе, "Николай Вавилов" С. Резника, а также "Мольер" М. Булгакова, "Достоевский" В. Шкловского и др.). Развивается жанр критико-биографич. очерка (о писателях-современниках). Жизнь выдающихся людей часто становится темой биографич. романов, повестей, пьес. Особый вид Б.-автобиография.

Лит.: Винокур Г., Биография и культура, М., 1927.

БИОЗ (от греч. bios - жизнь), часть сложного слова, обозначающая связь с жизнью, с жизненными процессами (напр., анабиоз, парабиоз).

БИОЗОНА (от био... и зона), отложения, отвечающие вертикальному распространению к.-л. одной систематич. группы ископаемых организмов (вида, рода, семейства). Термин предложен англ, геологом С. Бакменом в 1902. Наряду с термином "Б." существует также понятие зона стратиграфическая, устанавливаемая по комплексу ископаемых организмов. См. также Биостратиграфия.

БИОИНДИКАТОРЫ, биологические индикаторы, организмы, присутствие, количество или интенсивность развития к-рых служит показателем к.-л. естеств. процессов или условий среды обитания, напр, присутствия или отсутствия нек-рых веществ (в т. ч. практически важных).

Скопления морских рыбоядных птиц служат Б. местонахождения косяков рыбы. По составу планктона можно судить о вероятности успешного промысла сельди и нек-рых других рыб, обитающих в толще воды. Наличие многих донных и планктонных организмов указывает на происхождение водных масс, например атлантич. вод в Полярном бассейне; состав диатомовых водорослей плавучих льдов - на происхождение и пути дрейфа этих льдов. Обилие диатомовых водорослей (Cocconeis ceticola) на коже китов служит показателем продолжительности пребывания их в водах Антарктики. Б. широко применяются для сан. оценки вод. По составу флоры и фауны вод можно судить об их пригодности для питьевого водоснабжения и об эффективности работы очистных сооружений. Существуют различные системы биологич. анализа степени загрязнённости (сапробности) вод по организмам-Б.

Ориентировочная оценка качества почвы может быть осуществлена с помощью т. н. индикаторных растений. В СССР биологич. индикация почв,основанная на различиях почвенной фауны, предложена М. С. Гиляровым (1949) и на микробиоло-гич. показателях - Е. Н. Мишустиным (1950). При поисковых работах геологи используют индикаторные растения. По наличию в поверхностных слоях земной коры нек-рых групп микроорганизмов можно составить ориентировочное представление о наличии в недрах горючих газов и нефти (В. С. Буткевич и др.).

При космич. исследованиях животные, растения и микроорганизмы используются как Б. для выяснения воздействия факторов космич. пространства на организмы.

Широкое применение нашли микроорганизмы как Б. в аналитич. работах (определение витаминов, антибиотиков, аминокислот и др. веществ).

Я. А. Бирштейн, В. П. Дадыкин.

БИОКАТАЛИЗ, ускорение с помощью ферментов химич. реакций, протекающих в живых организмах. Б.- процесс высокоэффективный, специфичный и, в отличие от химич. катализа, происходит в "мягких", т. е. свойственных живому организму, условиях (темп-pa, давление, реакция среды и т. д.).

БИОКИБЕРНЕТИКА, см. Кибернетика биологическая.

БИОКЛИМАТИЧЕСКИЕ КАРТЫ, карты, отображающие влияние климата на органич. жизнь. Важнейшие виды Б. к.: агроклиматические карты, фенологические карты и медико-климатич., составляющие значит, часть медико-географических карт.

БИОКОМПЛЕКС, низшие и высшие растения и животные, микроорганизмы, искусственно подбираемые для обитания на борту космич. корабля с целью надёжной и устойчивой работы системы жизнеобеспечения. Участником Б. является и сам человек. При формировании Б. должны быть предусмотрены: биологич. совместимость входящих в него живых существ; удовлетворение человека и др. участников Б. пищей, водой и создание атмосферы приемлемого состава; согласованный обмен веществ; удовлетворение потребности отдельных участников Б. в среде обитания, а также в технич. средствах, обеспечивающих нормальную жизнедеятельность; устойчивая и надёжная работа при возможных изменениях факторов внешней среды в космич. полёте.

БИОКРИМИНОЛОГИЯ, одно из направлений в бурж. криминологии, объясняющее существование преступности биологич. причинами. Возникновение биокриминологич. теорий во 2-й пол. 19 в. связано с именем итал. врача-психиатра Ч. Ломброзо, создавшего теорию о прирождённом преступнике. См. также Антропологическая школа уголовного права, Ломброзианство, Фрейдизм.

БИОЛИТЫ (от био... и греч. lithos-камень), минералы и горные породы, почти цели ком состоящие из преобразованных остатков животных и растений, а также продуктов их жизнедеятельности (напр., уголь, мел, известняк). См. Органогенные горные породы.

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА в ядерной энергетике, комплекс конструкций и материалов, окружающих ядерный реактор и его узлы, для ослабления радиоактивного излучения до биологически безопасного уровня (см. Доза ионизирующего излучения). Б. з. рассчитывается на поглощение нейтронного и 7-излучений. Для ослабления нейтронного излучения применяют воду, бетон, графит и др., для ослабления у-излучения - сталь, свинец (см. Защита организма от излучений). Поскольку при поглощении нейтронов возникает вторичное (захватное) у-излучение, материалы Б. з. располагают в определённом порядке - первыми от источника излучения материалы с лёгкими элементами, далее - с тяжёлыми. Если нет ограничений по массе и габаритам Б. з., применяют только один вид материала - наиболее доступный и дешёвый (обычно бетон или воду). Ю. И. Корякин

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ИЗОЛЯЦИЯ, см. Изоляция в биологии.

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА сточных вод, способ очистки бытовых и пром. сточных вод, заключающийся в биохимич. разрушении (минерализации) микроорганизмами органич. веществ (загрязнений органич. происхождения), растворённых и эмульгированных в сточных водах. Микроорганизмы (бактерии) используют эти вещества как источник питания и энергии для своей жизнедеятельности. В процессе дыхания микроорганизмов органич. вещества окисляются и освобождается энергия, необходимая для их жизненных функций. Часть энергии идёт на процессы синтеза клеточного вещества, т. е. на увеличение массы бактерий, количества активного ила и биологич. плёнки в очистных сооружениях. В минерализации органич. соединений сточных вод участвуют бактерии, к-рые в зависимости от отношения их к кислороду делятся на 2 группы: аэробы (использующие при дыхании растворённый в воде кислород) и анаэробы (развивающиеся в отсутствие свободного кислорода). В сточных водах, помимо растворённых органич. веществ, содержатся взвешенные вещества, смолы и масла, к-рые перед Б. о. должны быть удалены. Для этой цели применяют решётки, песколовки, отстойники. Аэробная Б. о. осуществляется в условиях, близких к естественным,- на полях орошения, полях фильтрации, в биологич. прудах и в искусственно создаваемой среде, когда жизнедеятельность микроорганизмов интенсифицируется, - в аэротенках, аэрофильтрах, биофильтрах. При анаэробном способе очистки используются метантенки. Выбор типа сооружений определяется характером и количеством сточных вод, местными условиями, требованиями к качеству очищаемой воды и т. д. В результате полной очистки биохимически окисляемые органич. вещества в водах практически отсутствуют. Воды теряют способность к загниванию, становятся прозрачными, значительно снижается их бактериальное загрязнение. Б. о. подвергаются сточные воды, содержащие в достаточном количестве биогенные элементы (азот, фосфор и калий), необходимые для жизнедеятельности микроорганизмов. В ряде случаев биогенные элементы в виде растворов солей добавляют к сточным водам перед их Б. о.

Лит.: Канализация, под ред. А. И. Жукова 4 изд., М., 1969.

М. М. Калабина, Л. Г. Демидов.

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОГРАММА МЕЖДУНАРОДНАЯ (МБП; International Biological Program, IBP), многолетняя программа изучения в масштабе всей планеты биологической продуктивности естественных и созданных человеком растит, и животных сообществ (организационно осуществляется с 1964). Конечная цель МБП - выявить осн. закономерности распределения и воспроиз-ва органич. веществ в интересах наиболее рационального использования их человеком и получения макс, продуктивности на единицу площади в природных или культурных условиях. В соответствии с этим МБП включает изучение всех природных факторов, определяющих биологич. продуктивность растит, и животных организмов и их сообществ. В задачи МБП входит также изучение приспособляемости человека к различным условиям жизни (Крайний Север, высокогорные р-ны и т. д.). Девиз МБП-"Биологические основы продуктивности биосферы и благосостояние человечества". Необходимость осуществления МБП возникла вследствие стремительного роста населения земного шара и недостатка продуктов питания. Рост населения требует значит, повышения произ-ва пищевых продуктов и рационального использования естеств. ресурсов, что может быть достигнуто только на основе науч. подхода к ведению х-ва в пределах биосферы в целом. Осуществление МБП должно привести к оценке всей планеты как системы, способной поддерживать жизнь. Идея проведения МБП зародилась у группы биологов (в т. ч. и советских) в связи с успешным осуществлением Международного геофизического года. Предварит, программу биологич. исследований разработали Междунар. союз биологич. наук и Междунар. совет науч. союзов в 1960. Она была рассмотрена в 1961 на Генеральной ассамблее Междунар. союза биологич. наук в Амстердаме, после чего был создан комитет по проведению МБП, в к-рый вошли представители международных союзов по биологии, биохимии, физиологии и географии. В 1964 в Париже Генеральная ассамблея МБП утвердила устав МБП и осн. направления её деятельности. Участниками МБП являются нац. академии наук и аналогичные им учреждения стран - участниц МБП. В работе по МБП участвуют также Междунар. совет науч. союзов, Междунар. союз биологич. наук, Междунар. союз биохимии, Междунар. союз физиологич. наук и Междунар. географич. союз. Адм. органы МБП - Спец. комитет по проведению МБП и его Бюро, подотчётные Генеральной ассамблее. В состав Спец. комитета входят президент, 4 вице-президента, науч. директор, представители союзов, руководители (конвинеры) секционных комитетов, председатель финанс. комитета и региональные представители группы стран. Президентом до 1969 был Ж. Бер (Швейцария), с 1969 - Ф. Бурлиер (Франция). В каждой стране, участвующей в МБП, создан нац. комитет по проведению МБП. Сов. нац. комитет возглавляет акад. Б. Е. Быховский.

Проведение МБП осуществляется 7 секциями (обозначаются лат. буквами): РТ - продуктивность наземных сообществ; РР - продукционные процессы; СТ - охрана наземных сообществ; PF -продуктивность пресноводных сообществ; РМ - продуктивность морских сообществ; НА - приспособляемость (адаптация) человека; UM - использование и воспроизводство биологич. ресурсов. Созданы также специальные проекты: "Аква" - по охране внутр. водоёмов науч. значения, "Тельма" - по охране и изучению болот и торфяников. При МБП создана комиссия по глобальным базовым биологич. станциям, готовящая проект постоянной всемирной сети биологич. станций для изучения тенденций изменения биологич. среды с целью своевременного предотвращения необратимых изменений. Срок исследований по МБП 8 лет: с 1964 по 1967 - организац. период, с 1967 по 1972 - операционный. Для информации о ходе проведения МБП Спец. комитет издаёт бюллетень "Новости МБП" ("IBP News", с 1964) и информац. листок "Биосфера" ("The Biosphere", с 1967). Генеральные ассамблеи созываются раз в 2 года, заседания Специального комитета - раз в год, заседания его Бюро - 2 раза в год.

О. Н. Бауер.

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ, экологии, и общебиологич. понятие, обозначающее воспроизведение биомассы растений, микроорганизмов и животных, входящих в состав экосистемы, в более узком смысле - воспроизведение диких животных и растений, используемых человеком. Б. п. реализуется в каждом отдельном случае через воспроизведение видовых популяций растений и животных, идущее с нек-рой скоростью, что может быть выражено определённой величиной - продукцией за год (или в иную единицу времени) на единицу площади (для наземных и донных водных организмов) или на единицу объёма (для организмов, обитающих в толще воды и в почве). Продукция определённой видовой популяции может быть отнесена также к её численности или биомассе. Б. п. различных наземных и водных экосистем проявляется во мн. формах. Соответственно многообразны и используемые человеком продукты, воспроизводимые в природных сообществах (напр., древесина, рыба, меха и мн. яр.). Человек обычно заинтересован в повышении Б. п. экосистем, т. к. это увеличивает возможности использования биологич. ресурсов природы. Однако в ряде случаев высокая Б. п. может приводить к вредным последствиям (напр., чрезмерное развитие в высокопродуктивных водах фитопланктона определённого видового состава - синезелёных водорослей в пресных водах, токсич. видов перидиней - в морях).

Понятие Б. п. во мн. отношениях аналогично понятию плодородие почвы, но по содержанию и объёму шире последнего, т. к. может быть отнесено к любому биогеоценозу, или экосистеме. Изредка термин "Б. п." применяется по отношению к культурным сообществам (см. Агробиоценоз, Агрофитоценозы), производительность к-рых в большой мере - результат приложения обществ, труда. Однако и природные наземные и водные экосистемы находятся под прямым или косв. воздействием человека. Поэтому с ростом численности и научно-технич. вооружённости человечества Б. п. всё более разнообразных экосистем отражает не только их исходные естественно-исто-рич. особенности, но и результат влияний человека.

Общей и адекватной мерой Б. п. служит продукция, но не биомасса сообщества или его компонентов. Биомасса отдельных видов или всего населения в целом может служить для оценки продукции и продуктивности только при сравнении экосистем одинаковой или сходной структуры и видового состава, но совершенно непригодна в качестве общей меры Б. п. Напр., в результате высокой интенсивности фотосинтеза одноклеточных водорослей планктона в наиболее продуктивных участках океана за год синтезируется на единицу площади примерно столько же органич. веществ, сколько и в высокопродуктивных лесах, хотя их биомасса в сотни тысяч раз больше биомассы фитопланктона.

Продукция каждой популяции за определённое время представляет собой сумму приростов всех особей, включающую прирост отделившихся от организмов образований и прирост особей, устранённых (элиминированных) по тем или иным причинам из состава популяции за рассматриваемое время. В предельном случае, если нет элиминации и все особи доживают до конца изучаемого периода, продукция равна приросту биомассы. Если же начальная (B₁) и конечная (В₂) биомассы равны, то это означает, что прирост компенсирован элиминацией, т. е. что при этом условии продукция (Р) равна элиминации (Е). В общем случае Р=|В₂-B₁| + E.

Иногда определённую таким образом продукцию паз. "чистой продукцией", противопоставляя ей "валовую продукцию", в к-рую включают не только приросты, но и затраты на энергетич. обмен. Термины "чистая" и "валовая продукция" укрепились по отношению к растениям. В приложении к животным "валовая продукция" представляет собой усвоенную пищу, или "ассимиляцию", а термин "продукция" употребляется в смысле чистой продукции.

Продукцию автотрофных организмов, способных к фото- или хемосинтезу, наз. первичной продукцией, а сами организмы - продуцентами. Осн. роль в создании первичной продукции принадлежит зелёным растениям, высшим - на суше, низшим - в водной среде. Продукцию гетеротрофных организмов обычно относят ко вторичной продукции, а сами организмы наз. консументами. Все виды вторичной продукции возникают на основе утилизации вещества и энергии первичной продукции: при этом энергия, в отличие от вещества, многократно возвращающегося в круговорот, может быть использована для выполнения работы только один раз. Схематически сложные трофич. связи можно представить в виде "потока энергии" через экосистему, т. е. ступенчатого процесса утилизации энергии солнечной радиации и вещества первичной продукции. Первый трофич. уровень утилизации солнечной энергии составляют фотосинтезпрующие организмы, создающие первичную продукцию, второй - потребляющие их растительноядные животные, третий - плотоядные животные, четвёртый - хищники второго порядка. Каждый последующий трофич. уровень потребляет продукцию предыдущего, причём часть энергии потреблённой и ассимилированной пищи идёт на нужды энергетич. обмена и рассеивается. Поэтому продукция каждого последующего трофич. уровня меньше продукции предыдущего (напр., выход на основе одной и той же первичной продукции растительноядных животных всегда больше, чем живущих за их счёт хищников). Часто при переходе от низших трофич. уровней к высшим снижается не только продукция, но и биомасса. Однако, в отличие от продукции, биомасса последующего уровня может быть и выше биомассы предыдущего (напр., биомасса фитопланктона меньше суммарной биомассы всего живущего за его счёт животного населения океана). Видное место в механизме Б. п. занимают гетеротрофные микроорганизмы, к-рые утилизируют поступающее со всех трофич. уровней мёртвое органич. вещество, частично минерализуя его, частично превращая в вещество микробных тел. Последние служат важным источником питания для мн. водных (фильтраторы и детритофаги бентоса и планктона) и сухопутных (почвенная фауна) животных.

По др. принципу продукцию делят на промежуточную и конечную. К промежуточной относят продукцию, потребляемую др. членами экосистемы, вещество к-рой вновь возвращается в осуществляемый в её пределах круговорот; к конечной - продукцию, в той или иной форме отчуждаемую от экосистемы, т. е. выходящую за её пределы. К конеч-этой продукции относятся и используемые человеком виды продукции, к-рые могут принадлежать к любому трофич. уровню, включая первый, занятый растениями.

Возрастающие потребности и растущая технич. мощь человечества быстро увеличивают возможности его влияния на живую природу. Возникает необходимость управления экосистемами. Все средства влияния на Б. п. экосистем и управления ею направлены либо на повышение полезной первичной продукции (разные формы удобрения, мелиорации, регулирования численности и состава потребителей первичной продукции и пр.), либо на повышение эффективности утилизации первичной продукции на последующих трофич. уровнях в нужном для человека направлении. Это требует хорошего знания видового состава и структуры экосистем и экологии отдельных видов. Наибольшие перспективы имеют такие формы хоз. эксплуатации живой природы и управления ею, к-рые основаны на знании особенностей местных экосистем и характерных для них форм Б. п.

Лит.: Зенкевич Л. А.. Фауна и биологическая продуктивность моря, т. 1-2, М.,1947 - 51; Макфедьен Э., Экология животных, пер. с англ., М., 1965; Наумов Н. П., Экология животных, 2 изд., М., 1963; Основы лесной биогеоценологии, под ред. В. Н. Сукачева и Н. В. Дылиса, М., 1964; Дювиньо П.,Танг М., Биосфера и место в ней человека, пер. с франц., М., 1968. Г. Г. Винберг.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖУРНАЛЫ. Сообщения на биологич. темы выдающихся естествоиспытателей стали публиковать в первых науч. журналах сразу же после их основания во 2-й пол. 17 в.: "Journal des Scavans" (P., 1665-1792); "Philosophical Transactions" (L., 1665 -1886); "Acta Eruditorum" (Lpz., 1682 -1731). Появление спец. Б. ж. связано с возникновением науч. обществ (см. Биологические общества) и академий. Старейшая из них - Леопольдинская академия (Швейнфурт, Германия) начала издавать свои труды с 1670 ("Miscelanea curiosa medico-physica..."), выходящие под разными назв. и поныне. Существенное место в этих трудах занимали биологич. вопросы. Возникшие позже в большинстве стран Европы АН общегосударств. значения (Парижская, Берлинская, Петербургская, Шведская и др.) также стали издавать свои труды.

Биологические журналы в дореволюц. России и в СССР. В появившихся в 18 в. рус. периодич. науч. изданиях биологич. статьи первых рус. академиков, рассчитанные на специалистов, публиковались Петерб. академией в основном на лат. яз.:"Соmеntarii Academiae Scientiarum Imperialis Petropolitanae" (1728-51); "Novi Commentarii Academiae Scientiarum Imperialis Petropolitanae" (1750-76); "Acta Academiae Scientiarum Imperialis Petropolitanae" (1778-86) и "Nova Acta Academiae Scientiarum Imperialis Petropolitanae" (1787-1806). Академия выпускала также краткие изложения этих изданий на рус. языке ["Краткое описание комментариев Академии наук на 1726 год" (СПБ, 1728)]; "Содержание учёных рассуждений имп. Академии наук" (СПБ, 1748, 1750, 1752, 1754). Гораздо большее распространение имели первые научно-популярные издания АН на рус. языке: "Ежемесячные сочинения к пользе и увеселению служащие"(СПБ, 1755-57); "Сочинения и переводы к пользе и увеселению служащие" (СПБ, 1758-62); "Ежемесячные сочинения и известия о ученых делах" (СПБ, 1763-64); "Академические известия" (СПБ, 1779-81) и "Новые ежемесячные сочинения" (СПБ, 1786-96). Первым изданием, полностью посвящённым естествознанию, в т. ч. и биологии, был выпускавшийся А. А. Прокоповичем-Антонским журнал "Магазин натуральной истории, физики и химии" (М., 1788-90), содержавший только переводные статьи. "Новый магазин естественной истории, физики, химии и сведений экономических" (М., 1820-30), издававшийся И. А. Двигубским, помещал переводные статьи и составляемые Двигубским совместно с А. Л. Ловецким и М. А. Максимовичем обзоры по истории наук, рефераты и сообщения о новых открытиях и книгах. "Вестник естественных наук и медицины" (М., 1828-29, 1831-32), издававшийся А. А. Иовским, уделял значит, место достижениям физиологии и критике натурфилософского направления.

Появление в России спец. журналов по естествознанию связано с возникновением в нач. 19 в. науч. об-в. Науч. журналом, рассчитанным на специалистов и посвящённым в основном биологии, явился "Бюллетень Московского общества испытателей природы" (М., 1829 -). Помимо этого, Моск. об-во испытателей природы по инициативе К. Ф. Рулье издавало научно-популярный "Вестник естественных наук" (М., 1854-60) -первое науч. периодич. издание для широкого круга читателей. В 1864-68 в Петербурге издавался журнал "Натуралист", продолжавший научные традиции "Вестника естественных наук и медицины", рассчитанный также и на специалистов. В 60-х гг. 19 в. возникли журналы, связанные с деятельностью новых науч. об-в; в их числе "Труды Русского энтомологического общества" (СПБ - Л., 1861-1932). Возникшее в 1863 в Москве Общество любителей естествознания, антропологии и этнографии издавало "Известия" (М., 1866-1917), где публиковались работы по антропологии, палеонтологии, эмбриологии, зоологии, морфологии и физиологии растений. В дальнейшем выходили: "Труды Общества испытателей природы при имп. Харьковском ун-те" (1869-); "Труды Санкт-Петербургского общества естествоиспытателей" (1870 -1914; в 1915-17-"Труды Петроградского общества естествоиспытателей"; с 1917 - "Труды Ленинградского общества естествоиспытателей"); "Труды Общества естествоиспытателей при имп. Казанском ун-те" (1871-); "Записки Киевского общества естествоиспытателей" (1870-); "Записки Новороссийского общества естествоиспытателей" (Одесса, 1872 -1918, в 1927-29 - "Записки Одесского общества естествоиспытателей"). В сб. "Природа" (1873-77) также отводилось место вопросам биологии.

Большинство созданных в кон. 19 -нач. 20 вв. спец. Б. ж. были изданиями науч. учреждений. Таковы: "Труды Санкт-Петербургского ботанического сада" (1871-1915; в 1920-31 - "Труды Ботанического сада АН СССР"; с 1933 -"Труды Ботанического ин-та АН СССР"); "Ботанические записки", издаваемые при Ботаническом саде Петербургского ун-та (1886-1916); "Архив биологических наук" (СПБ - М., 1892-1941) - орган Ин-та экспериментальной медицины, печатавший работы преим. по биохимии, микробиологии и физиологии; "Ежегодник Зоологического музея АН" (СПБ -Л., 1896-1931; с 1932 - "Труды Зоологического института АН"); "Труды Ботанического сада Юрьевского ун-та" (1900-14) и др. В Москве при Об-ве любителей естествознания стали выходить: "Русский антропологический журнал" (1900-30; в 1932-37 - "Антропологический журнал") и "Биологический журнал" (1910-11). В 1898-1914 издавался журнал "Le physiologiste russe". Петерб. об-во естествоиспытателей публиковало статьи по ботанике в "Трудах Санкт-Петербургского общества естествоиспытателей" (1870-87) и отдельными выпусками под назв. "Русский ботанический журнал" (СПБ, 1908-15). Ценные публикации по культурным и дикорастущим растениям содержались в "Трудах Бюро по прикладной ботанике" (СПБ, 1908-1917). Организованный в 1912 научно-популярный журнал "Природа" также в значит, степени посвящён вопросам биологии. В дальнейшем стали выходить: "Журнал микробиологии" (П., 1914-30); "Русский архив анатомии, гистологии и эмбриологии" (П., 1916-30; с 1931 -"Архив анатомии, гистологии и эмбриологии"); "Зоологический вестник" (П., 1916-18); "Вестник русской флоры" (Юрьев, 1915-17); "Русский зоологический журнал" (осн. в 1916 А. Н. Северцовым; с 1931 -"Зоологический журнал"); "Журнал Русского ботанического общества" (осн. в 1916 И. П. Бородиным: с 1932-"Ботанический журнал СССР"); "Русский физиологический журнал" (осн. в 1917 И. П. Павловым; с 1932-"Физиологический журнал СССР им. И. М. Сеченова").

Расцвет всех отраслей наук в СССР способствовал специализации периодич. изданий, в т. ч. и Б. ж. После Окт. революции было не только возобновлено издание ряда Б. ж., но и возникли новые: обзорный журнал "Успехи экспериментальной биологии" (М.- Л., 1922-29); "Журнал экспериментальной биологии" (М., 1925-31; в 1932-38 - "Биологический журнал"); "Журнал экспериментальной биологии и медицины" (М.- Л., 1925-30); "Русский гидробиологический журнал" (Саратов, 1921-29; с 1930 - "Гидробиологический журнал СССР"); "Русский архив протистологии" (М., 1924-29; в 1922-23 -"Архив русского протистологического общества"); "Успехи современной биологии" (М.-Л., 1932-) и др. Исследования по проблемам биологии и медицины публиковались также в "Микробиологическом журнале" (Л.-М., 1925-31); "Журнале микробиологии, патологии и инфекционных болезней" (М., 1924-29; в 1930-1934 - "Журнал микробиологии и им-мунобиологии"; с 1935 - "Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии"); "Вестнике эндокринологии" (М., 1925-36; в 1936 - 41 - "Проблемы эндокринологии"); "Трудах по прикладной ботанике, генетике и селекции" (Л., 1918-).

Важнейшими из совр. Б. ж., издающихся в СССР, являются, кроме назв. выше: "Биофизика" (М., 1956-); "Биохимия" (М., 1936-); "Вестник зоологии" (К., 1967-); "Генетика" (М., 1965-); "Гидробиологический журнал" (К., 1965-); "Журнал высшей нервной деятельности им. И. П. Павлова" (М., 1951-); "Журнал общей биологии" (М., 1940-): "Журнал эволюционной биохимии и физиологии" (М.-Л., 1965- ); "Известия Академии наук СССР. Серия биологическая" (М., 1936-);"Микробиология" (М.- Л., 1932-); "Молекулярная биология" (М., 1967-); "Онтогенез" (М., 1970-); "Палеонтологический журнал" (М., 1959-); "Паразитология" (М., 1967-); "Прикладная биохимия и микробиология"(М., 1965-); "Радиобиология" (М., 1961-); "Растительные ресурсы" (Л., 1965-); "Физиология растений" (М., 1954-); "Цитология" (М.-Л., 1959-); "Цитология и генетика" (К., 1967-); "Экология" (и биогеоценология) (Свердловск, 1970-); "Успехи физиологических наук" (М., 1970-). Биологич. науки широко представлены также в журналах "Доклады Академии наук СССР" (М., 1922-) и "Природа". АН союзных республик издают Б. ж. на языках народов СССР. Материалы по биологии публикуются в периодич. органах АМН СССР и ВАСХНИЛ. Труды по биологии занимают также значит, место в многочисл. периодич. изданиях ун-тов, ин-тов и науч. об-в. Для ориентации во всё возрастающем числе как советских, так и зарубежных Б. ж. служит "Реферативный журнал" (серии "Биология", с 1954-, и "Биологическая химия", с 1955-), являющийся наиболее полным мировым реферативным журналом.

Задача Б. ж. в СССР заключается в широком обмене биологич. информацией, в активной пропаганде новых, передовых направлений в биологии и в непримиримой борьбе с антинауч. воззрениями.

Иностранные биологические журналы. В кон. 18 в. в странах Зап. Европы многократно пытались издавать журналы по ботанике, зоологии, энтомологии и др. биологич. наукам. Большинство изданий было недолговечным, лишь единичные продолжаются до наших дней, напр, журнал по физиологии животных, осн. в Германии И. К. Рейлем,- "Archiv fur Anatomie und Physiologies (Lpz., 1796-, издающийся поныне под назв. "Muller's Archiv fur Anatomie und Physiologie"). В начале 19 в. появились следующие издающиеся и ныне журналы: в Германии -"Flora" (Jena, 1818-); во Франции -"Annales des sciences naturelles" (P., 1824-), издающийся в ботанич. и зоологич. сериях; в Англии - "Annals and Magazine of Natural History" (L., 1838-; с 1967-"Journal of Natural History"). В сер. 19 в. появились многие биологические журналы: в Германии - "Botanische Zeitung" (В.-Lpz., 1843-); "Zeitschrift fur wissenschaftliche Zoologie" (Lpz., 1848-); "Zeitschrift fur Biologie" (Munch.- В., 1865-); "Archiv fur mikroskopische Anatomie" (Bonn, 1865 -1925); "Archiv fur die gesamte Physiologie des Menschen und der Tiere" (Bonn, 1868-; ныне - "Pfluger's Archiv fur die gesamte Physiologie des Menschen und der Tiere", В.); "Zeitschrift fur physiolo-gische Chemie" (Stras., 1877-; ныне -"Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie", В.); " Biologisches Zen-tralblatt" (Lpz., 1881 -) и др.; во Франции - "Archives de zoologie experimentale et generale" (P., 1872-); в Англии -"Journal of Physiology" (L., 1878-); в США - "American Naturalist" (Boston, 1867-); "Journal of Morphology" (Boston - Phil., 1887-); в Бельгии - "La Cellule. Recueil de cytologie et d'histologie generale" (Louvain, 1884-) и др. В кон. 19 - нач. 20 вв. появляются Б. ж. по биохимии, морфологии, эмбриологии, экспериментальной зоологии и др. Характерен в этом отношении осн. в 1894 В. Ру журнал по "механике развития" ("Archiv fur Entwicklungsmechanik der Organismen", Lpz., 1894-; ныне - "Wilhelm Roux' Archiv fur Entwicklungsmechanik der Organismen"), посвящённый новой области исследования~-- экспериментальной эмбриологии. Начавший издаваться в 1898 в США Морской биологич. станцией в Вудс-Холе "Biological Bulletin" также уделял значит, место проблемам развития. Более широкий профиль имеет "Journal of Experimental Zoology" (Baltimore, 1904-). Появились и спец. издания по паразитологии [в Англии -"Parasitology" (L., 1908-), в США- "Journal of Parasitology" (Chi., 1914-)], экологии и по отдельным типам животных. Возникновение в нач. 20 в. генетики повело к появлению в различных странах мира генетич. журналов: в Германии - "Zeitschrift fur indu-ktive Abstammungs- und Vererbungsleh-re" (В., 1908; с 1967 - "Molecular and General Genetics"); в США - "Journal of Heredity" (Wash., 1910-) и "Genetics" (Princeton, 1916-); в Англии -"Journal of Genetics" (Camb., 1910-). В последние 20 лет к ним прибавилось не менее 20 новых журналов по общей и мед. генетике. Успехи в развитии цитологии привели к появлению цитологич. журналов общего профиля и специализированных -по клеточной физиологии, экспериментальной цитологии, цитохимии, цитогенетике и даже таких узкоспециализированных, как "Protoplasma" (Lpz., 1926-); "Chromosoma" (В.-W., 1939-) и "Caryologia" (Torino, 1948-). Расцвет биохимии и биофизики обусловил появление мн. журналов как по общей биохимии ["Biochemische Zeitschrift" (В., 1906-) и "Biochemical Journal" (Liverpool, 1906-)] и биофизике, так и по энзимоло-гии, радиобиологии, фотобиологии и т. д. В области физиологии появились Б. ж. по сравнит, биохимич. и фармакологич. физиологии, физиологии насекомых, эндокринологии, витаминологии, по кровообращению, дыханию, нейро- и электрофизиологии, геронтологии и мн. др. Возникли журналы по общей и теоретич. биологии, по эволюции, молекулярной биологии, истории биологии и др. Всего в зарубежных странах издаётся (1969) св. 600 Б. ж. Ориентироваться в этом мире периодических изданий помогают реферативные журналы. Основные из них: "Berichte uber die gesamte Physiologie und experimentelle Pharmakologie" (В., 1920; с 1926 -"Berichte uber die gesamte Biologie", Ser. B; Ser. A -"Berichte uber die wissenschaftliche Biologie", с 1969 - "Berichte uber Biochemie und Biologie", Зап. Берлин); в США - "Biological Abstracts" (Phil., 1926-); в Англии - "British Abstracts of Medical Sciences" (L., 1954; с 1956 - "International Abstracts of Biological Sciences"); во Франции -"Bulletin signaletique" (P., 1956-); в Дании -биологич. серии "Excerpta medica" (Amst., 1947-).

Лит.: "Реферативный журнал. Биология", 1968, № Т. (список основных периодических и продолжающихся изданий); Garrison F. Н., The medical and scientific periodicals in the 17th and 18th centuries, "Bulletin of the Institute of the History of Medicine", 1934, v. 2, № 5; Ap stein C., Wasiekowski K., Periodica Zoologica, Lpz., 1938; Liste de periodiques d'entomologie, [Brux.], 1966. A. E. Гайсинович.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИНСТИТУТЫ научно-исследовательские, учреждения, ведущие исследования в области биологии. Совр. Б. и. разрабатывают методы всестороннего исследования животных, растений и микроорганизмов как в различных условиях их существования в природе, так и в эксперименте. Биологич. проблемы, разрешаемые коллективами Б. и., обычно тесно связаны с запросами практич. жизни общества.

Один из первых Б. и. - Ботанич. ин-т Венского ун-та (1844). В 1846 в США на средства, завещанные англ, минералогом Дж. Смитсоном, был основан в Вашингтоне Смитсоновский ин-т, имеющий в числе др. отделения антропологии и биологии. Ин-т публикует сб. работ "Smithsonian Miscellaneous Collections" (с 1862, 1-2 раза в год). В кон. 80 - нач. 90-х гг. 19 в. появился ряд н.-и. ин-тов по микробиологии и эпидемиологии. В то время были созданы ин-ты: им. Л. Пастера (Париж, 1888), им. Р. Коха (Берлин, 1891), Британский ин-т профилактич. медицины им. Д. Листера (Лондон, 1891), Гигиенич. ин-т в Гамбурге (1892), Ин-т инфекционных заболеваний им. Ш. Китасато в Токио (1892), Антропологич. ин-т в Италии (1893). В 90-х гг. основаны пастеровские ин-ты в Лилле, Брюсселе, Тунисе, Танжере, Киндиа (Гвинея), Хавкинский ин-т в Бомбее -центр исследования бубонной чумы в Индии (создан в 1896 рус. микробиологом В. А. Хавкиным), Ин-т серотерапии в Италии (Милан, 1896), Ин-т микологии в Англии (Кембридж, 1896). В 1901 в Нью-Йорке основан Рокфеллеровский ин-т мед. исследований, разрабатывающий ныне вопросы теоретич. биологии, медицины, биохимии и смежных дисциплин. В этом ин-те нет отделов и лабораторий; имеется неск. осн. науч. направлений, по к-рым работают небольшие группы исследователей, возглавляемые крупными учёными. Ин-т Карнеги, осн. в Вашингтоне в 1902, имеет в числе др. и отделение биологии; издаёт научные монографии "Publications monographs" (с 1902) и ежегодники (с 1902). В 1906 во Франции был создан Океанографич. ин-т, изучающий также биологию морей и океанов. В Италии в 1918 был открыт Ин-т биохимии. В Великобритании в 1919 возникли Ин-т океанологии, Нац. ин-т с.-х. ботаники и др.

После 1-й мировой войны в разных странах стали создаваться крупные нац. центры науч. исследований, академии наук начали объединять многочисл. н.-и. ин-ты. Во мн. странах н.-и. ин-ты входят в состав университетов.

В России появление первых н.-и. ин-тов, имеющих отношение к биологии, было связано с запросами практич. медицины. В 1887 был создан Бактериологич. ин-т Харьковского мед. об-ва. В 1890 в Петербурге при активном участии И. П. Павлова возник Ин-т экспериментальной медицины, в 1892-1941 регулярно издававший "Архив биологических наук". В 1944 этот ин-т явился осн. базой для организации АМН СССР и ныне существует в Ленинграде как самостоят, ин-т АМН СССР.

В первые годы Сов. власти возникли: Ин-т экспериментальной биологии (1917), начавший создаваться ещё в 1916 по инициативе Н. К. Кольцова (в дальнейшем -Ин-т цитологии, гистологии и эмбриологии, вошедший в 1949 в состав Ин-та морфологии животных им. А. Н. Северцова АН СССР); Гос. ин-т экспериментальной ветеринарии (1918), на базе отдела гельминтологии к-рого в 1931 организован Всесоюзный ин-т гельминтологии им. К. И. Скрябина. Появился ряд ин-тов, ныне входящих в систему Минздрава СССР или союзных республик: Гос. контрольный ин-т мед. биол. препаратов [Москва, 1919, по инициативе Л. А. Тарасевича (1868-1927), носит ныне его имя], Моск. н.-и. ин-т вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова (1919, как Моск. обл. н.-и. ин-т инфекционных болезней им. И. И. Мечникова), ин-ты вакцин и сывороток в Свердловске, Ставрополе, Ташкенте (1920), Тбилиси (1923), Ин-т мед. паразитологии и тропич. медицины им. Е. И. Марциновского (1920, как Ин-т протозойных заболеваний и хемотерапии). В 20-х гг. были созданы ин-ты ботаники, зоологии, физиологии, биохимии, микробиологии, генетики, палеонтологии и др. Активизировалась работа АН СССР, была создана (1929) Всесоюзная академия сельскохозяйственных наук им. В. И. Ленина (ВАСХНИ Л), а позднее (1944) и Академия мед. наук СССР - осн. отраслевые научные и организационные центры. Всё это, а также организация академий наук союзных республик способствовало появлению многих Б. и. Новые ин-ты возникали, как правило, на базе небольших н.-и. учреждений - лабораторий, музеев, станций и т. д. Так, в нач. 20-х гг. при Коммунистич. академии был создан Биологич. ин-т им. К. А. Тимирязева; первым его директором был С. Г. Навашин. В 1921 в Киеве на базе лаборатории был организован Микробиологич. ин-т, преобразованный в 1924 в Биологич. ин-т, К'рый в 1930 вошёл в состав Ин-та зоологии АН УССР. В 1922 на базе музея и кафедры антропологии МГУ возник Ин-т антропологии им. Д. Н. Анучина МГУ. Тогда же был открыт Биологич. н.-и. ин-т при Пермском ун-те. В 1923 в Ленинграде был создан Гос. ин-т опытной агрономии, а в 1924 на базе отдела прикладной ботаники этого ин-та возник Всесоюзный ин-т прикладной ботаники и новых культур, переименованный в 1930 во Всесоюзный ин-т растениеводства (ВИР). Первым директором этих ин-тов был Н. И. Вавилов. В 1924 в Москве создан Медико-биологич. ин-т Главнауки. В 1925 на базе физиологич. лаборатории АН СССР - первого физиологич. н.-и. учреждения в России, организованного Ф. В. Овсянниковым (1864), был создан в Ленинграде Ин-т физиологии АН СССР (с 1950 - Ин-т физиологии им. И. П. Павлова АН СССР). В том же году были созданы: в Москве на базе лаборатории тиреоидэктомированных животных (1919) Гос. ин-т эндокринологии (с 1965 - Ин-т экспериментальной эндокринологии и химии гормонов АМН СССР), в Харькове Украинский биохимич. ин-т, организованный А. В. Палладиным (в 1931 ин-т переведён в Киев). В 1926 в Москве был создан Центральный ин-т гематологии и переливания крови (ныне в системе Минздрава СССР). В 1927 был организован Почвенный ин-т им. В. В. Докучаева АН СССР (с 1961 - в системе ВАСХНИЛ). В 1928 Д. К. Заболотным был основан в Киеве Ин-т микробиологии и эпидемиологии (ныне Ин-т микробиологии и вирусологии им. Д. К. Заболотного). В 1931 был образован Ин-т экспериментального морфогенеза Наркомпроса, вошедший затем в состав МГУ, и др.

В системе АН СССР функционируют следующие Б. и.: Палеонтологический (Москва, 1930, на базе палеонтология, отдела Геологич. музея МГУ); Ботанич. им. В. Л. Комарова [Ленинград, 1931, в результате слияния Гл. ботанич. сада (1714) и Ботанич. музея АН СССР (1823)]; Зоологический (Ленинград, 1931, на базе Зоологич. музея, 1832, созданного, в свою очередь, на базе 1-го рус. Медико-биологич. музея - Кунсткамеры, 1714); Микробиологии (Москва, 1934, на базе микробиологич. лаборатории, 1929); Физиологии растений им. К. А. Тимирязева (Москва, 1934, при переводе из Ленинграда в Москву лаборатории биохимии и физиологии растений, 1890); Биохимии им. А. Н. Баха (Москва, 1935, на базе лаборатории биохимии и физиологии им. И. П. Павлова АН СССР); Высшей нервной деятельности и нейрофизиологии (Москва, 1960, на базе Ин-та высшей нервной деятельности АН СССР, 1950); Физиологии им. И. П. Павлова (см. выше); Биологич. физики (1952, ныне в Пущине, Моск. обл.); Цитологии (Ленинград, 1957); Биологии внутр. вод (Ярославская обл., 1962, на базе Ин-та биологии водохранилищ АН СССР, 1956, созданного, в свою очередь, на базе биологич. станции "Борок"); Эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова (Ленинград, 1964, на базе Ин-та эволюционной физиологии им. Сеченова, 1956); Химии природных соединений (Москва, 1959); Молекулярной биологии (Москва, 1965, на базе Ин-та радиационной и физико-химич. биологии, 1957); Фотосинтеза (Пущине, Моск. обл., 1966); Общей генетики (Москва, 1966; в 1933-66 был Ин-т генетики АН СССР); Белка (Пущине, Моск. обл., 1967); Биологии развития (Москва, 1967), организован одновременное Ин-том эволюционной морфологии и экологии им. А. Н. Северцова (Москва) на базе Ин-та эволюционной морфологии им. А. Н. Северцова АН СССР (1949), а ещё раньше - Ин-та морфологии животных им. А. Н. Северцова АН СССР (1935); Комплексного изучения мозга (Пущино, Моск. обл.; в 1969-70 - в стадии организации). Б. и. имеются ив составе филиалов АН СССР: Мурманский морской биологический Кольского филиала (Дальние Зеленцы Мурманской обл., 1958, на базе Мурманской биологич. станции АН СССР, созданной на основе Соловецкой биостанции на Белом м., 1881); Биологии Коми филиала (Сыктывкар, 1962); Экологии растений и животных Уральского филиала (Свердловск, 1944; с 1970 - Ин-т общей биогеоценологии и экологии).

В организованное в 1958 Сибирское отделение АН СССР входят крупные Б. и.: Биологический (Новосибирск, 1955; как Медико-биологический в составе Зап.-Сиб. филиала АН СССР, 1944); Физиологии и биохимии растений [Иркутск, 1965, на базе отдела биологии (1954), выросшего из биологич. сектора Вост.-Сиб. филиала АН СССР, 1949]; Леса и древесины им. В. Н. Сукачёва (Красноярск, 1958, на базе Ин-та леса АН СССР; 1944); Лимнологич. (Лиственничное, Иркутской обл., 1961, на базе Байкальской лимнологич. станции АН СССР); Физиологии (Новосибирск, 1957); Цитологии и генетики (Новосибирск, 1957); Бурятский ин-т естественных наук Бурятского филиала (Улан-Удэ); Биолого-почвенный ин-т и Ин-т биологически активных веществ Дальневост. филиала им. В. Л. Комарова (Владивосток); Ин-т биологии Якутского филиала (Якутск).

Многие институты АМН СССР разрабатывают биологич.проблемы, являющиеся базой теоретич. и практич. медицины. В числе таких ин-тов: Вирусологии им. Д. И. Ивановского (Москва, 1946), Питания (Москва, 1930), Всесоюзный н.-и. по изысканию новых антибиотиков (Москва, 1953), Эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи (Москва, 1931), Геронтологии (Киев, 1959), Экспериментальной и клинич. онкологии (Москва, 1952, на базе лаборатории биотерапии рака АМН СССР), Биологич. и мед. химии (Москва, 1944), Мозга (Москва, 1927), Морфологии человека (Москва, 1961), Нормальной и патологич. физиологии (Москва, 1954, на базе Ин-та физиологии и Ин-та экспериментальной патологии), Экспериментальной биологии (Москва, 1947; с 1969 - Институт медицинской генетики; Экспериментальной медицины (Ленинград, 1890, см. выше), Экспериментальной патологии и терапии (Сухуми, 1927), Экспериментальной эндокринологии и химии гормонов (1965, Москва, см. выше) и мн. др.

В системе Мин-ва здравоохранения СССР работают, кроме названных выше, следующие ин-ты: Всесоюзный н.-и. ин-т витаминологии (Москва, 1954, на базе Гос. контрольной витаминной станции), Моск. н.-и. ин-т вирусных препаратов (1957), Центральный н.-и. дезинфекционный ин-т (Москва, 1933), Центральный н.-и. ин-т эпидемиологии (Москва, 1963) и др. Есть ин-ты, имеющие отношение к биологии, и в системе Мин-ва медицинской пром-сти СССР, напр. Всесоюзный н.-и. ин-т лекарственных растений (Моск. обл., 1931), Всесоюзный н.-и. витаминный ин-т (Москва, 1947), Всесоюзный н.-и. ин-т антибиотиков (Москва, 1947) и др.

Значит, вклад в развитие биологич. наук вносят Б. и. АН союзных республик. Эти ин-ты сосредоточили свои исследования гл. обр. на изучении естеств. ресурсов соответствующих республик , разрешая одновременно и обще-науч. теоретич. проблемы в области биологии и связанных с нею наук. В составе АН союзных республик функционируют (1969) следующие Б. и.: АН Азербайджанской ССР - Ботаники им. В. Л. Комарова (1934), Зоологии (1935), Почвоведения и агрохимии (1945); АН Армянской ССР - Биохимии (1961), Ботанический (1940), Зоологии (1943, при создании Академии), Микробиологии (1961), физиологии им. Л. А. Орбели (1943), Агрохимич. проблем и гидропоники (1966, на базе лаборатории агрохимии, 1947), Экспериментальной биологии (1966); АН Белорусской ССР - Экспериментальной ботаники [1931, как Ин-т биологии (ботаники)], Физиологии (1953), Генетики и цитологии (1965); АН Грузинской ССР - Фармакохимии им. И. Г. Кутателадзе (1932), Палеобиологии (1957), Ботаники (1934), Зоологии (1941), Физиологии (1941), Экспериментальной морфологии им. А. Н. Натишвили (1946); АН Казахской ССР - Почвоведения (1945), Ботаники (1946), Зоологии (1944), Микробиологии и вирусологии (1956), Физиологии (1945), Экспериментальной биологии (1962); АН Киргизской ССР - Биохимии и физиологии (1964), Биологии (1964); АН Латвийской ССР - Органического синтеза (1957), Химии древесины (1963, на базе Ин-та лесохозяиств. проблем, созданного при образовании АН Латв. ССР, 1946), Биологии (1951), Микробиологии им. А. М. Кирхенштейна (1946); АН Литовской ССР -Ботаники (1959), Зоологии и паразитологии (1959, на базе Ин-та биологии, 1941); АН Молдавской ССР - Зоологии (1961), Физиологии и биохимии растений (1961); АН Таджикской ССР - Ботаники (1941), Зоологии и паразитологии (1941, по инициативе Е. Н. Павловского), Физиологии и биофизики растений (1964); А Н Туркменской ССР - Пустынь (1962), Ботаники (1930), Зоологии (1957, на базе Отдела зоологии и Мургабской гидробио-логич. станции быв. Ин-та биологии АН Турки. ССР); АН Узбекской ССР - Экспериментальной биологии растений (1964, на базе Ин-та генетики и физиологии растений АН Узб. ССР, 1956, а ещё раньше Ин-та с. х-ва АН Узб. ССР, 1948), Ботаники (1950), Зоологии и паразитологии (1950, на базе Ин-та ботаники и зоологии, 1943); АН Украинской С С Р - Ботаники (1931), Зоологии (1930, см. выше), Гидробиологии (1939, на базе Днепровской биологич. станции, 1934), Биологии южных морей им. А. О. Ковалевского [1963, на базе Севастопольской биологич. станции им. А. О. Ковалевского - первой биостанции в России (1871-72)], Биохимии (1925, см. выше), Физиологии им. А. А. Богомольца (1953, на базе Ин-та экспериментальной биологии и патологии им. А. А. Богомольца, 1934), Микробиологии и вирусологии им. Д. К. Заболотного (1928); АН Эстонской ССР -Экспериментальной биологии (1957), Зоологии и ботаники (1952, на базе Ин-та биологии, 1946).

Учёным советам ряда головных ин-тов предоставлено право принимать к защите кандидатские и докторские диссертации. В задачи ин-тов входит также подготовка науч. кадров через аспирантуру, докторантуру, а также без отрыва сотрудников от их осн. работы. Б. П. Самсонов.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ КОНГРЕССЫ МЕЖДУНАРОДНЫЕ. Инициаторами созыва первых Б. к. м. (кон. 19 - нач. 20 вв.) были нац. академии, науч. центры или общества. В 1919 был создан один из первых научных союзов - Междунар. союз биологич. наук (МСБН, International Union of Biological Sciences), в задачи к-рого входит организация большинства конгрессов, конференций и симпозиумов в области биологии. Бюро секций союза, как правило, выполняют функции постоянных комитетов Б. к. м. и проводят конгрессы совместно с оргкомитетами приглашающих стр"н.

Число участников первых Б. к. м. не превышало 100-200 чел., теперь же на крупные междунар. конгрессы собираются по неск. тыс. чел. Ранее "монолитные" науки - зоология, ботаника, микробиология и др.- всё больше подразделяются на отдельные отрасли. Мировая практика развития науч. деятельности показала целесообразность организации симпозиумов по ограниченному кругу вопросов. Однако остаётся несомненной и польза от встреч специалистов разных направлений на междунар. конгрессах.

Биофизические ко игре с-с ы. 1-й конгресс биофизиков был созван в 1961 в Стокгольме (Швеция) по инициативе Междунар. союза экспериментальной и теоретической физики. Обсуждались актуальные проблемы молекулярных основ репликации вирусов, биофизики мембран и математич. моделирования био-физич. явлений, а также новые методы в биофизике (лазерная техника и др.). Был создан Междунар. союз чистой и прикладной биофизики, по решению к-рого конгрессы созываются 1 раз в 3 года. 2-й конгресс собрался лишь в 1966 в Вене (Австрия). 3-й конгресс состоялся в 1969 в Кембридже (США).

Биохимические конгрес-с ы. На 1-м конгрессе биохимиков (1949) был создан Междунар. биохимич. союз, по решению к-рого конгрессы стали созываться 1 раз в 3 года. На конгрессе осн. внимание было уделено витамину B₁₂, его физико-химич. свойствам, методам его получения и применения в медицине и животноводстве. 4-й конгресс был посвящён вопросам биохимии насекомых в связи с разработкой химич. мер борьбы с вредителями с. х-ва. 5-й конгресс обсуждал связь структуры с биохимич. функцией. В центре внимания участников 6-го конгресса была проблема биосинтеза белка и роль нуклеиновых к-т в этом процессе. Науч. программа 7-го конгресса включала осн. аспекты теоретич. и экспериментальной биохимии. Всего состоялось 8 конгрессов: в 1949 (Кембридж, Великобритания), 1952 (Париж), 1955 (Брюссель), 1958 (Вена), 1961 (Москва), 1964 (Нью-Йорк), 1967 (Токио), 1970 (Швейцария).

Ботанические конгрессы. Проводятся с 1900. Президент 10-го конгресса проф. X. Годуин (Великобритания) доложил "О значении ботаники в жизни человека", подчеркнув особую важность охраны природы и деятельности Междунар. союза по охране природы. Конгресс приветствовал решение ботаников активно включиться в исследования Биологической программы международной. Была отмечена целесообразность организации работы конгрессов в форме симпозиумов по актуальным проблемам ботанич. науки; принято решение проводить конгрессы 1 раз в 4-6 лет. Всего состоялось 11 конгрессов: в 1900 (Париж), 1905 (Вена), 1910 (Брюссель), 1926 (Итака, США), 1930 (Кембридж, Великобритания), 1935 (Амстердам), 1950 (Стокгольм), 1954 (Париж), 1959 (Монреаль), 1964 (Эдинбург, Великобритания), 1969 (Сиэтл, США).

Генетические конгрессы. Берут своё начало от двух конференций (конгрессов) по гибридизации (1899, 1902). Лишь 3-я междунар. конференция получила назв. генетической. Она подвела первые итоги изучения закономерностей наследственности, основанных на открытиях чеш. исследователя Г. Менделя. На 5-м конгрессе было сделано сообщение Г. Дж. Мёллера (США) об искусств, получении мутаций и сообщение С. С. Четверикова (СССР) о генетич. структуре диких популяций. На 5-11-м конгрессах сов. генетика была представлена слабо и односторонне. Сов. генетики приняли самое активное участие в 12-м конгрессе (88 докладов по осн. направлениям генетики). Организует и проводит генетич. конгрессы Постоянный комитет при генетич. секции МСБН. Всего состоялось 12 конгрессов: в 1899 (Лондон), 1902 (Нью-Йорк), 1906 (Лондон), 1911 (Париж), 1927 (Берлин), 1932 (Итака, США), 1939 (Эдинбург, Великобритания), 1948 (Стокгольм), 1953 (Белладжо, Италия), 1958 (Монреаль), 1963 (Гаага, Нидерланды), 1968 (Токио).

Зоологические конгрессы. Зоологи мира созывают междунар. конгрессы с 1889. 15-й конгресс был ознаменован 100-летием доклада Ч. Дарвина о происхождении видов путём естеств. отбора и 200-летием выхода в свет "Системы природы" К. Линнея. Среди 20 зоологов мира, отмеченных медалью Дарвина - Уоллеса, был сов. учёный Е. Н. Павловский. На этом же конгрессе сов. зоолог А. В. Иванов сделал сообщение об открытии новой группы морских беспозвоночных - погонофор и об их систематич. положении. Всего состоялось 16 конгрессов: в 1889 (Париж), 1892 (Москва), 1895 (Лейден, Нидерланды), 1898 (Кембридж, Великобритания), 1901 (Берлин), 1904 (Берн, Швейцария), 1907 (Бостон, США), 1910 (Грац, Австрия), 1913 (Монако), 1927 (Будапешт), 1930 (Падуя, Италия), 1935 (Лисабон), 1943 (Париж), 1953 (Копенгаген), 1958 (Лондон), 1963 (Вашингтон).

Лимнологические конгрессы. Конгрессы по лимнологии (озероведению) организует Междунар. ассоциация теоретич. и прикладной лимнологии с 1922 один раз в 2-3 года. На конгрессах обсуждались след, проблемы: загрязнение,вод и разработка мер борьбы с ним, биологич. анализ вод, изучение водных организмов - индикаторов степени загрязнения, предотвращение -"водного голода" в связи с сильно возросшими потребностями пром-сти и нар. х-ва в целом в пресной воде, ведение рыбного х-ва на озёрах, сан. гидробиология и мн. др. Всего состоялось 17 конгрессов: в 1922 (Киль, Германия), 1923 (Инсбрук, Австрия), 1925 (Ленинград), 1927 (Рим), 1930 (Будапешт), 1932 (Амстердам), 1934 (Белград), 1937 (Париж), 1939 (Лунд, Швеция), 1948 (Цюрих, Швейцария), 1950 (Брюссель), 1953 (Лондон), 1956 (Хельсинки), 1959 (Вена), 1963 (Вашингтон), 1965 (Варшава), 1968 (Иерусалим).

Микробиологические конгрессы. До 1930 вопросы микробиологии выносились на обсуждение междунар. конгрессов по гигиене и демографии. В 1930 был созван 1-й конгресс микробиологов по инициативе Междунар. ассоциации микробиологич. об-в, примыкавшей на правах секции микробиологии к МСБН. Бурное развитие микробиологии и её возросшее значение привели к созданию в рамках МСБН самостоят, отдела микробиологии.

9-й конгресс микробиологов показал, что отдельные разделы микробиологии: вирусология, иммунология, технич. микробиология, мед. микробиология и др. настолько выросли по своей значимости и объёму, что в дальнейшем целесообразно проводить конгрессы по самостоят, разделам микробиологии. Созываются конгрессы 1 раз в 4 года. Всего состоялось 10 конгрессов: в 1930 (Париж), 1936 (Лондон), 1939 (Нью-Йорк), 1947 (Копенгаген), 1950 (Рио-де-Жанейро), 1953 (Рим), 1958 (Стокгольм), 1962 (Монреаль), 1966 (Москва), 1970 (Мехико).

Орнитологические конгрессы. Впервые орнитологи мира собрались в 1884. Конгрессы созывались нерегулярно; с 1930, т. е. после создания Междунар. орнитологич. комитета стали созываться 1 раз в 4 года; решения о созыве конгресса принимаются совместно с орнитологич. секцией МСБН. Первые конгрессы орнитологов были посвящены в основном орнитологич. исследованиям, в меньшей мере - охране птиц. Наряду с проблемой охраны птиц остро встаёт проблема защиты от птиц (обеспечение безопасности полётов самолётов, отпугивание птиц от аэродромов и т. д.). Успешна кооперируется с орнитологией новая отрасль биологии - бионика. Всего состоялось 15 конгрессов: в 1884 (Вена), 1891 (Будапешт), 1900 (Париж), 1905 (Лондон), 1910 (Берлин), 1926 (Копенгаген), 1930 (Амстердам), 1934 (Оксфорд, Великобритания), 1938 (Руан, Франция), 1950 (Упсала, Швеция), 1954 (Базель, Швейцария), 1958 (Хельсинки), 1962 (Итака, США), 1966 (Оксфорд, Великобритания), 1970 (Гаага, Нидерланды).

Протозоологические конгрессы. В 1961 по инициативе АН Чехословакии и Общества протозоологов США в Праге был созван 1-й Между нар. конгресс протозоологов. На 2-м конгрессе в 1965 в Лондоне был создан Междунар. протозоологический комитет с целью организацией. объединения протозоологов всех стран. С 1967 протозоологи официально оформили своё представительство в МСБН на правах секции протозоологии. 3-й конгресс (1969, Ленинград) был посвящён вопросам генетики, физиологии, экологии простейших.

Физиологические конгрессы. Инициатива созыва конгрессов физиологов принадлежит Физиологии, об-ву в Лондоне. На 1-м конгрессе, собравшемся в 1889 в Базеле, был создан постоянный к-т физиологич. междунар. конгрессов и решено созывать конгрессы 1 раз в 3 года. В 1953 создан Междунар. физиологич. союз, в задачи к-poro входит и организация конгрессов. На 15-м конгрессе его президент сов. учёный И. П. Павлов был единодушно назван "старейшиной физиологов мира". Обсуждаемые на конгрессах вопросы охватывают все разделы физиологии. Всего состоялось 24 конгресса: в 1889 (Базель, Швейцария), 1892 (Льеж, Бельгия), 1895 (Берн, Швейцария), 1898 (Кембридж, Великобритания), 1901 (Турин, Италия), 1904 (Брюссель), 1907 (Гейдельберг, Германия), 1910 (Вена), 1913 (Гронинген, Германия), 1920 (Париж), 1923 (Эдинбург, Великобритания), 1926 (Стокгольм), 1929 (Бостон, США), 1932 (Рим), 1935 (Москва -Ленинград), 1938 (Цюрих, Швейцария), 1947 (Оксфорд, Великобритания), 1950 (Копенгаген), 1953 (Монреаль), 1956 (Брюссель), 1959 (Буэнос-Айрес, Аргентина), 1962 (Лейден, Нидерланды), 1965 (Токио), 1968 (Вашингтон).

Фотобиологические конгрессы. По инициативе Междунар. комитета по свету в 1929 в Париже был созван 1-й Междунар. конгресс по свету, на к-рый собрались биологи, медики, физики. В 1951 создан Междунар. комитет по фотобиологии (с 1955 он входит в МСБН), задача к-рого - объединить учёных, заинтересованных в изучении действия света на живые организмы и процессов превращения солнечной энергии в биологич. системах, процессов фотопериодизма у растений и животных и т.д. 4-й конгресс по свету считается 1-м Междунар. конгрессом по фотобиологии. 3-й конгресс был посвящён 100-летию со дня рождения дат. учёного Н. Финсена, лауреата Нобелевской премии за исследования биологич. действия ультрафиолетовой радиации и введение в мед. практику лечения ряда болезней ультрафиолетовым излучением. Значение фотобиологич. исследований особенно возросло после выхода человека за пределы земной атмосферы в зоны действия радиации, особую важность приобрела разработка противорадиац. защитных средств. 4-й конгресс уделил большое внимание фотобиологич. процессам в растит, организмах и механизмам действия лучистой энергии. Проблема микрооблучения клеток обсуждалась в связи с 50-летием применения "лучевого укола" органелл клетки, предложенного в 1914 русским учёным С. С. Чахотиным. На 5-м конгрессе обсуждались проблемы вскрытия механизмов фотобиологич. процессов с помощью исследований на уровне молекулярной биологии. Всего состоялось 5 конгрессов: в 1954 (Амстердам), 1957 (Турин, Италия), 1960 (Копенгаген), 1964 (Оксфорд, Великобритания), 1968 (Хановер, США).

Эмбриологические конгрессы и конференции. Конгрессы проводятся с 1949 Обществом биологии развития, входящим на правах секции эмбриологии в МСБН. 5-й конгресс по эмбриологии был посвящён преим. проблеме органогенеза, на 6-м конгрессе в центре внимания были проблемы ядерно-плазменных отношений в развитии. Было решено проводить, начиная с 1971, поочерёдно эмбриологич. конференции и конгрессы каждые 2 года. Всего состоялось 6 конгрессов: в 1949 (Берн, Швейцария), 1952 (Утрехт, Нидерланды), 1956 (Провиденс, США), 1960 (Палланца, Италия), 1964 (Балтимор, США), 1968 (Париж).

Междунар. эмбриологич. конференции проводятся с 1953 редколлегией Междунар. журнала "Journal of Embryology and Experimental Morphology". Всего состоялось 9 конференций: в 1953 (Брюссель), 1955 (Брюссель), 1957 (Кембридж, Великобритания), 1959 (Париж), 1961 (Лондон), 1963 (Хельсинки), 1965 (Лондон), 1967 (Берн, Швейцария), 1969 (Москва).

Энтомологические конгрессы. Организуются постоянным комитетом энтомологич. конгрессов при секции энтомологии МСБН. 1-й конгресс энтомологов был созван в 1910. В дальнейшем конгрессы созывались нерегулярно. С 1956 проводятся 1 раз в 4 года. На 13-м конгрессе было продемонстрировано огромное значение насекомых в жизни человека и в природе. Много внимания уделено проблемам биологич. борьбы с вредителями, обсуждались вопросы химич. и лучевой стерилизации вредных насекомых, влияния пестицидов на растения и животных, а также важные вопросы борьбы с насекомыми - переносчиками болезней, опасных для человека и животных, и т. д. Всего состоялось 13 конгрессов: в 1910 (Брюссель), 1912 (Оксфорд, Великобритания), 1925 (Цюрих, Швейцария), 1927 (Итака, США), 1932 (Париж), 1935 (Мадрид), 1939 (Берлин), 1950 (Стокгольм), 1951 (Амстердам), 1956 (Монреаль), 1960 (Вена), 1964 (Лондон), 1968 (Москва).

Лит.: A short history of the international congresses of physiologists, by K. J. Franklin, "Annals of Science", 1938, v. 3, № 3, p. 241 -335 (библ.); History of the International congresses of physiological sciences 1884 -1968, ed. Wellace O. Fenn, Bait., 1968.

В. А. Турчанинова, Г. А. Деборин, А. А. Волохов.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАКРОСИСТЕMЫ, совокупности организмов (индивидов), образующих целостные системы надорганизменного уровня разной величины и устойчивости - от сравнительно мелких (семья, колония, стая) до популяции, вида и биоценоза разного масштаба. Основой Б. м. служит популяция - совокупность свободно скрещивающихся особей одного вида, занимающих однородную в ландшафтном отношении территорию, обладающих общими морфофизиологич. и генетич. особенностями. Популяция функционирует как единая система. У большинства видов популяции состоят из более мелких группировок -семей, стад и стай, колоний и др. внутривидовых группировок, обеспечивающих и регулирующих размножение и использование популяцией территории с её жизненными ресурсами. Одновременно они осуществляют борьбу за территорию с др. видами - конкурентами. В свою очередь, совокупность популяций (взаимодействующих друг с другом непосредственно или путём эстафеты) образует вид как целостную Б. м. высшего уровня. Наконец, популяции разных видов, живущие на одной территории и тесно связанные друг с другом обменом веществ и энергии, образуют сообщество видов (биоценоз), обеспечивающее биологич. круговорот веществ на данном участке земной поверхности (в биогеоценозе). Совокупность биоценозов водоёмов и суши образует Б. м. самого высокого ранга -биосферу. Б. м. высших уровней координируют функции макросистем низших уровней и управляют ими. Эта регуляция осуществляется как путём взаимодействия с обратными связями, так и спец. регуляторными системами. Из последних осн. значение имеют средства связи и общения (биосигнализации) между организмами. Биосигнализация может иметь химич., электрич., акустич., оптич. или механич. природу. Она связывает не только животных одного или разных видов, но и животных с растениями.

Лит.: Наумов Н. П., Экология животных, М., 1963; его же, Биологические макросистемы, "Природа", 1963, № 5; Основы леснойбиогеоценологии, под ред. В. Н. Сукачева и Н. В. Дылпса, М., 1964; Макфедьен Э., Экология животных, пер. с англ., М., 1965; О д у м Е., Экология, пер. с англ., М., 1968; Marler P., Hamilton W., Mechanisms of animal behaviour, N. Y., 1967. Н. П. Наумов.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ, тонкие пограничные структуры молекулярных размеров, расположенные на поверхности клеток и субклеточных частиц, а также канальцев и пузырьков, пронизывающих протоплазму. Толщина Б. м. не превышает 100 А. Важнейшая функция Б. м.- регулирование транспорта ионов, Сахаров, аминокислот и др. продуктов обмена веществ (см. Проницаемость биологических мембран). Первоначально термин "Б. м." использовали при описании всех видов пограничных структур, встречающихся в живом организме,- покровных тканей, слизистых оболочек желудка и кишечника, стенок кровеносных сосудов и почечных канальцев, миелиновых оболочек нервных волокон, оболочек эритроцитов и др. К сер. 20 в.было доказано, что в большинстве пограничных структур эффективную барьерную функцию выполняют не все элементы этих сложных образований, а только мембраны клеток. С помощью электронного микроскопа и рентгеноструктурного анализа удалось показать общность строения поверхностных клеточных мембран эритроцитов, нервных и мышечных клеток, бактерий, плазмалеммы растит, клеток и др. с мембранами субклеточных структур - эндоплазматич. сети, митохондрий, клеточных ядер, лизосом, хлоропластов и др. Б.м. занимают огромную площадь (напр., в организме человека только поверхностные мембраны имеют площадь, равную десяткам тыс. м²) и играют универсальную регуляторную роль в обмене веществ. Поэтому изучение структуры и функций Б. м.- одна из важнейших задач цитологии и молекулярной биологии. Функции Б. м. многообразны (см. табл.).

Некоторые функции биологических мембран
 

	Функция	Вид мембраны
	Активный транспорт веществ	Все виды мембран
	Общая и избирательная диффузия небольших молекул и ионов
	Регулирование транспорта ионов и продуктов метаболизма внутри клеток
	Электроизоляционные свойства	Миелин
	Генерация нервного импульса	Мембраны нервных клеток
	Преобразование световой энергии в химич. энергию аденозинтрифосфорной к-ты (АТФ)	Мембраны хлоропластов
	Преобразование энергии биол. окисления в хим. энергию макроэргич. фосфатных связей в молекуле аденозинтри-фосфорной к-ты (АТФ)	Мембраны митохондрий
	Фагоцитоз, пиноцптоз, антигенные свойства	Мембраны специализированных клеток

Покрывая клетку и отделяя её от окружающей среды, Б. м. обеспечивают морфологич. целостность клеток и субклеточных частиц, их прочность и эластичность. Поддерживая неравномерное распределение ионов калия, натрия, хлора и др. между протоплазмой и окружающей средой, они способствуют появлению разности биоэлектрических потенциалов. Свойства Б. м. в значит, степени определяют генерирование и проведение возбуждения как в нервных и мышечных клетках, так и в местах контакта между ними, т. е. в синаптич. окончаниях (см. Синапсы). Б. м. митохондрий служат местом строго упорядоченного расположения ферментов, участвующих в синтезе богатых энергией соединений.

Функциональные свойства Б. м. тесно связаны с их структурной организацией и в значит, степени определяются ею. Ещё в 1902, изучая проницаемость клеточных мембран, нем. учёный Э. Овертон заметил, что через мембраны легче всего проникают вещества, хорошо растворимые в липидах, и предположил наличие последних в поверхностной клеточной мембране. В 1926 амер. биологи Э. Гортер и Ф. Грендел выделили из гемолизированных эритроцитов человека липиды и расположили их в виде мономолекулярного слоя на поверхности воды; общая площадь этого слоя примерно в 2 раза превышала поверхность эритроцитов. Из этого они сделали вывод, что липиды Б. м. расположены в виде бимолекулярного слоя. Поверхностное натяжение клеточной мембраны (0,1 мн/м, или дин1см) меньше натяжения слоя чистого липида (10 мн/м, или дин/см) и близко к поверхностному натяжению белков. Поэтому было предположено, что в Б. м. бимолекулярный липидный слой покрыт с двух сторон слоями белка (структура "сэндвича"). Изучение клеточной поверхности с помощью поляризационного микроскопа позволило предположить, что молекулы липидов расположены перпендикулярно, а молекулы белка - параллельно клеточной поверхности. Методом электропроводности удалось измерить электрич. ёмкость клеточной мембраны, равную 1 мкф/см², и рассчитать толщину её липидного слоя, к-рая оказалась равной 55 А. На основе всех этих данных англ, биолога Л. Даниелли и Г. Даусон в 1935 предложили модель Б. м., в осн. чертах удовлетворяющую совр. представлениям о структуре Б. м.

Методами рентгеноструктурного анализа, электронной микроскопии, а также оптич. и биохимич. методами показано, что поверхностная клеточная мембрана и мембраны субклеточных частиц - митохондрий, ядер, микросом, лизосом и Др.- имеют сходную структуру. Они состоят из бимолекулярного липидного слоя (в осн. из фосфолипидов) толщиной 35 А и двух нелипидных слоев толщиной 20 А каждый (американский исследователь Дж. Робертсон). Внеш. поверхность многих Б. м. покрыта мукополисахаридами. Внутр. поверхность Б. м. выстлана структурным или ферментным белком (рис. 1, 2). Предполагается, что между молекулами фосфолипидов и белка существует электростатич. притяжение. Мембраны митохондрий неск. отличаются по структуре от поверхностной клеточной мембраны (рис. 3). По-виднмому, фосфолипиды и белки в составе внутр. мембраны митохондрий связаны между собой прочным гидрофобным взаимодействием и образуют комплексы ("повторяющиеся единицы"), из которых построена вся мембрана.

Рис. 1. Схема строения биологической мембраны. Показан бимолекулярный ли-пидный слой, окружённый с двух сторон монослоями белка. Кружками обозначены полярные гидрофильные труппы молекулы, а чёрточками - углеводородные гидрофобные цепочки. В нек-рых точках непрерывность мембран нарушается полярными порами, по к-рым вещества диффундируют в клетку (по Л. Даниелли и Г. Даусону).
 

Рис. 2. Мембраны двух соседних нервных клеток (электронный микроскоп, увелич. в 400 000 раз). Каждая мембрана имеет толщину 75 А и видна в виде двух тёмных полос, разделённых более светлой полосой, толщиной 35 А. Щель между клетками достигает 150 А. Две тёмные полосы соответствуют белковому слою модели Даниелли и Даусона, а светлая полоса между ними - липпдному слою.

Значит, прогресс в представлениях о структуре и функции Б. м. достигнут при изучении их моделей - искусств, фосфолипидных мембран, состоящих из бимолекулярного слоя фосфолипидов. Физич. свойства такой плёнки близки к свойствам природных Б. м.: толщина её достигает 61 А, а электрич. ёмкость 1 мкф/см². При добавлении в раствор, омывающий искусств, мембрану, небольшого количества белка электрич. сопротивление её резко уменьшается (~ в 1000 раз), приближаясь к электрич. сопротивлению природных Б. м. При определённых условиях в такой "реконструированной" мембране могут возникать электрич. колебания, по амплитуде, длительности и условиям возникновения напоминающие электрич. колебания в нервном волокне при возбуждении. Добавление в раствор, омывающий эту мембрану, антибиотиков типа валиномицина, грамицидина и др. вызывало появление избирательной проницаемости для ионов калия и натрия. Исследования Б. м. ведутся интенсивно; в ближайшем будущем можно ожидать полной расшифровки их структуры и функции.

Рис. 3. Схема распределения мембранных элементов клетки. Построена на основе электронномнкроскопической картины среза эпителиальной клетки кишечника: 1 - поверхностная мембрана (каёмчатая), через к-рую происходит всасывание; 2 - мембрана десмосомы - места контакта с др. клеткой; 5 - парная поверхностная мембрана; 4 - мембрана митохондрий; 5 - мембрана эндоплазматической сети; 6 - мембраны аппарата Гольджи; 7 - ядерные мембраны.

Лит.: Руководство по цитологии, т. 1, М.- Л., 1965, гл. 2; Р о б е р т и с Э. д е, Новинский В., С а э с Ф., Биология клетки, пер. с англ., М., 1967; Робертсон Д ж., Мембрана живой клетки, в сб.; Структура и функция клетки, пер. с англ., М., 1964; F i п е a n J. В., The molecular organization of cell membranes, "Progress in Biophysics and Molecular Biology". 1966, v. 16, p. 143 - 70. В. Ф. Антонов.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЩЕСТВА, добровольные науч. организации, объединяющие специалистов - биологов.

Иностранные биологические общества. Первые попытки создания науч. коллективов, не связанных с ун-тами, находившимися под влиянием церкви, относились к эпохе Возрождения и были осуществлены в Италии. Эти коллективы обычно именовались Академиями, по примеру др.-греч. Академии Платона. Одной из наиболее ранних была "Академия зорких, как рысь" (Accademia dei Lincei, 1603-30), созданная в Риме по инициативе и на средства герцога Ф. Чези, сгруппировавшего вокруг себя крупнейших учёных своего времени (в их числе был Г. Галилей). Позже во Флоренции возникла Академия опыта (Accademia del Cimento, 1657-66), основанная Л. и Ф. Медичи. Биологич. вопросы разрабатывались членами этой Академии: Дж. Борелли, Ф. Реди и Н. Стено. По примеру итал. академий в Англии, Франции и Германии в 17 в. были созданы академии, общества и "коллегии", из к-рых в дальнейшем образовались общегосударств. академии.

Старейшее из более специализиров. науч. обществ, имевших обычно местное значение,- Академия любителей природы (Academia naturae curiosorum) в Швейнфурте (Германия, 1652), позже переименованная в Леопольдинскую академию, переведённая в г. Галле и существующая поныне. В 18 в. многочисл. об-ва "испытателей природы" возникли в разных нем. и швейц. городах. В Англии при Королевском об-ве существовало Ботанич. об-во (1721); в дальнейшем возникли Об-во поощрения естеств. истории (1782) и др. Б. о. В 1788 для хранения и разработки наследия К. Линнея в Лондоне было создано одно из старейших и авторитетнейших Б. о.- Линнеевское общество. Здесь были зачитаны 1 июля 1858 первые сообщения Ч. Дарвина и А. Уоллеса о созданной ими теории естественного отбора. В 1908 в ознаменование 50-летнего юбилея этой теории Линнеевское об-во учредило медаль Дарвина - Уоллеса, присуждаемую виднейшим биологам мира. В 1-й пол. 19 в. были созданы: Лондонское зоологич. об-во (1826), организовавшее в Лондоне зоологич. сад; Лондонское энтомологич. об-во (1833); Лондонское ботанич. об-во (1836) и Королевское ботанич. об-во (1839), создавшие ботанич. сады в Риджентс-парке и Кью. В этот же период более узкоспециализиров. зоологич. и ботанич. об-ва стали возникать и в др. странах Европы. Таковы Французское (1832) и Немецкое (1856) энтомологич. об-ва. Ныне существуют многочисл. Б. о. по отраслям зоологии и ботаники. Общебиологич. науч. об-ва стали возникать с середины 19 в. Старейшее из них -Парижское Б. о. (1848). В Англии (1876), США (1887) и Германии (1904) возникли физиологич. об-ва. В 20 в. появились: биохимич. (США, 1906), экологич. (Великобритания, 1913; США, 1915), генетич. (Амер. генетич. ассоциация, 1903; Англ, тенетич. об-во, 1919; Амер. об-во, 1922) и др. об-ва.

Наряду со специализиров. науч. об-ва-ми ещё в 19 в. были созданы об-ва и ассоциации общенауч. профиля с целью пропаганды и распространения науч. знаний путём организации общенац., а затем и междунар. съездов и конгрессов. Старейшее Б. о. такого типа, осн. в 1822 по инициативе Л. Окена, - Об-во немецких естествоиспытателей и врачей, собирающееся ежегодно; в съездах могут принимать участие и иностр. учёные. По его образцу были созданы Ассоциации по развитию науки (Association for the advancement of science) в Англии (1831) и США (1848). В 20 в. возникают и более специализиров. объединения науч. об-в: Федерация амер. об-в по экспериментальной биологии (1912), Союз амер. биологич. об-в (1921) и др. Подобные общенац. объединения входят в междунар. союзы (созданные в 30-40-х гг. 20 в.), задача к-рых - созыв междунар. конгрессов, конференций, симпозиумов и др. и разработка междунар. программ науч. исследований.

Биолог и ч. общества в дореволюц. России и в СССР. Ещё до возникновения в России Б. о. старейшее рус. Вольное экономич. об-во, осн. в 1765, уделяло значит, внимание биологич. проблемам. В 1805 при Моск. ун-те по инициативе Г. Фишера фон Вальдгейма было осн. Об-во испытателей природы; его гл. задача - изучение совр. и ископаемой флоры и фауны России, особенно Московской губ. (см. Московское общество испытателей природы). В 1864 в Москве было создано Об-во любителей естествознания, антропологии и этнографии, лекции и выставки к-рого послужили основой для организации в Москве Политехнич. музея. В 1908 Общество организовало Косинскую (близ Москвы) биологич. станцию. Интерес к естествознанию, резко усилившийся в 60-х гг., способствовал созданию аналогичных обществ при всех ун-тах. В 1868 К. Ф. Кесслер основал Петерб. об-во естествоиспытателей с отделениями ботаники, зоологии и физиологии. Общество организовало экспедицию на Беломорское и Мурманское побережья (1869), в результате к-рой Н. П. Вагнером (1881) была создана Соловецкая биологич. станция (см. Биологические станции).

В 1869 образовались Казанское и Киевское об-ва естествоиспытателей. Киевское об-во организовало изучение фауны Чёрного м.; издавало ежегодные "Указатели русской литературы по математике и естествознанию" (1872-94). В 1869 было создано и Харьковское об-во испытателей природы. В 1870 возникло Новороссийское об-во естествоиспытателей (в Одессе), членами его были Л. С. Ценковский, И. И. Мечников, А. О. Ковалевский.

Специализация биологических наук в России вызвала возникновение отраслевых Б. о.; старейшее из них - Рус. энтомологич. об-во, возникшее в Петербурге в 1859. В 1915 создано рус. ботанич. об-во. В 1916 были осн.: Об-во российских физиологов им. И. М. Сеченова и Рус. палеонтологич. об-во.

Разветвлённая сеть отраслевых науч. об-в образовалась лишь после Окт. революции. Развитие социалистич. стр-ва, вызвавшее небывалый рост сов. науки, обусловило расширение задач и объёма работы науч. Б. о. Крупнейшие совр. Б. о.: Моск. об-во испытателей природы, Ленинградское и Воронежское об-ва естествоиспытателей, а также всесоюзные об-ва при АН СССР: биохимич., ботаническое, гельминтологов, генетиков и селекционеров им. Н. И. Вавилова, гидробиологич., микробиологическое, почвоведов, протозоологов, физиологическое им. И. П. Павлова, энтомологическое (отдельные статьи о них помещены в алфавитном порядке в соответствии с отраслью биологии, напр. Биохимическое общество всесоюзное, Гельминтологов общество всесоюзное и т. д.). Кроме того,имеются Б. о. союзных и авт. республик, а также областные и т. д. Б. о. обеспечивают обмен науч. опытом, содействуют развитию передовой сов. науки и внедрению в практику социалистич. стр-ва новейших науч. достижений.

Лит.: Варсанофьева В. А., Московское общество испытателей природы и его значение в развитии отечественной науки, М., 1955; Полвека жизни Общества любителей естествознания, антропологии и этнографии, [М.], 1913; OrnsteinM., The role of scientific societies in the 17th century, [3 ed.], Chi., 1938;.Gage А. Т., A history of the Linnean society of London, L., 1938; Handbook of scientific and technical societies and institutions of the United States and Canada, 5 ed., Wash., 1948; Directory of nature history and other field study societies in Great Britain..., L., 1959. A. E. Гайсинович.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ, циклич. колебания интенсивности и характера биологич. процессов и явлений. Б. р. наблюдаются почти у всех животных и растений, как одноклеточных, так и многоклеточных, у нек-рых изолированных органов и отдельных клеток. Одни Б. р. (биение сердца, частота дыхания и т. д.) относительно самостоятельны (см. Физиологические ритмы), другие - собственно Б. р.- дают возможность организмам приспосабливаться к циклич. изменениям окружающей среды (суточным, сезонным и др.).

Солнечно-суточный (24 ч) ритм свойствен большинству физиологич. процессов (частоте деления клеток, колебаниям темп-ры тела, интенсивности обмена веществ и энергии у животных и человека и др.). Он проявляется в состоянии и поведении живых организмов (см. Активности цикл); при этом меняется двигательная активность животных, положение листьев и цветочных лепестков у растений, расходование гликогена в печени млекопитающих и др. биохимич. процессы (рис. 1, 2). У животных обнаружены нейро-гуморальные центры, координирующие суточную периодичность физиологич. процессов. В зависимости от количества периодов активности в течение суток различают монофазный и полифазный суточные ритмы. В течение индивидуального развития (онтогенеза) многих животных и человека происходит переход от полифазного ритма к монофазному (так, для грудных детей характерно многократное чередование бодрствования и сна в течение суток).

1. Суточные изменения положения листьев бобовых растений при нормальном чередовании дня и ночи (А) и при постоянной темноте (В). 2. Суточный цикл изменения окраски у манящего краба в нормальных условиях (А) и при постоянной темноте (Б).

Лунно-суточный (24,8 ч), или приливный, ритм типичен для большинства животных и растений прибрежной морской зоны и проявляется совместно с солнечно-суточным ритмом в колебаниях двигательной активности, периодичности открывания створок моллюсков, вертикальном распределении в толще воды мелких морских животных и т. п. Солнечно- и лунно-суточный ритмы, так же как и звёздно-суточный (23,9 ч), имеют большое значение в навигации животных (напр., перелётных птиц, мн. насекомых), "использующих" астрономич. ориентиры.

Лунно-месячный ритм (29,4 сут) соответствует периодичности изменения уровня мор. приливов и проявляется в ритмичности вылупления из куколок насекомых, выплаживающихся в прибрежной зоне, в цикле размножения червя палоло, нек-рых водорослей и мн. др. животных и растений. Близок лунно-месячному ритму и менструальный цикл женщин.

Годичный (сезонный) ритм изменения численности и активности животных, роста и развития растений широко известен. Годичные ритмы у животных и растений во мн. случаях регулируются изменениями длины светового дня (см. фотопериодизм), темп-ры и др. клима-тич. факторов.

Б. р.- не только непосредств. реакция на изменения внеш. условий. Он сохраняется в искусств, условиях - при постоянном освещении, темп-ре, влажности и атм. давлении, причём продолжительность каждого периода Б. р. в таких условиях почти не зависит от интенсивности обменных процессов. Напр., на суточный ритм спорообразования нек-рых водорослей не влияют химич. вещества, тормозящие обменные процессы; массовое вылупление мух дрозофил повторяется в темноте через каждые 24 ч и не зависит от темп-ры (при колебаниях её в пределах от 16 до 26°С); в аквариуме длительно сохраняется лунная периодичность открывания створок морских моллюсков; всхожесть семян, хранящихся в темноте и при постоянной темп-ре (в пределах от -22 до +45°С), отчётливо меняется соответственно сезону. В постоянных условиях солнечно-суточный ритм обычно превращается в т. н. циркадный ритм с периодом, типичным для каждого объекта и несколько отличающимся от 24 ч. Циркадная периодичность возникает у выращенных в постоянных условиях организмов после кратковрем. изменения этих условий, что доказывает врождённую предрасположенность к такому ритму. Так, близкая к обычной ритмич. активность возникает у дрозофил, выращиваемых в темноте, после одной вспышки света длительностью 0,5 мсек.

Существуют 2 точки зрения на природу Б. р.: 1) Б. р. основаны на происходящих в организме строго периодич. физ.-химич. процессах - "биологических часах". Изменения внешних условий служат сигналами времени, к-рые могут сдвигать фазы ритма. При постоянстве условий ритмичность полностью спонтанна, что доказывается несовпадением циркадного ритма с колебаниями геофизич. факторов. 2) Организм воспринимает циклы проникающих геофизич. факторов (геомагнитное поле, космич. лучи и т. д.). Собственная система измерения времени, если она имеется, играет вспомогат. роль. Изменения освещения и температуры могут сдвигать фазу Б. р. по отношению к геофизич. циклу. Под влиянием неестественных для организма, но постоянных условий может возникнуть регулярный сдвиг фазы Б. р.

Лит.: БюннингЭ., Ритмы физиологических процессов, пер. с нем., М., 1961; Биологические часы. Сб. ст., пер. с англ., М., 1964. В. Б. Чернышёв.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СТАНЦИИ, научно-исследовательские учреждения, предназначенные для всестороннего стационарного изучения растений и животных в естественных (природных) условиях и проведения экспериментальных исследований. На Б. с. разрабатываются также проблемы, связанные с решением вопросов большого практич. значения (акклиматизация, рыболовство, рыборазведение, освоение пустынь, высокогорных р-нов, повышение биологич. продуктивности природных комплексов и т. п.). Б. с. расположены в р-нах, отличающихся спецификой природных условий (Б. с. морские, пресноводные, лесные, степные, пустынные, высокогорные, тропические, арктические и т. д.) и своеобразием населяющих их живых организмов.

Первыми Б. с. были морские; их возникновение связано с расширением интереса биологов за пределы систематики и морфологии и усиленным изучением физиологии и эмбриологии (30-40-е гг. 19 в.). Толчок к развитию ряда общебиологич. проблем (филогения, соотношение онтогенеза и филогенеза, взаимоотношения организма со средой и т. д.), вызванный учением Ч. Дарвина, ещё более усилил этот интерес. Попытки нем. естествоиспытателя К. Фохта организовать стационарную науч. морскую лабораторию не увенчались успехом. В 1859 возникла первая небольшая лаборатория "морской зоологии и физиологии" в Конкарно (Франция). Однако лишь блестящие открытия в области эмбриологии рус. учёных А. О. Ковалевского и И. И. Мечникова (60-е гг. 19 в.), осуществлённые на мор. животных Средиземного м., убедили в необходимости организации крупных Б. с. В 1869 по инициативе Н. Н. Миклухо-Маклая 2-й съезд рус. естествоиспытателей принял решение об организации Б. с. на Чёрном м. и поручил его осуществление Новороссийскому (Одесскому) об-ву естествоиспытателей, к-рое и основало в 1871 Б. с. в Севастополе. В 1892 Севастопольская Б. с. перешла в ведение Петерб. АН. Во главе станции стал А. О. Ковалевский, к-рый расширил и переоборудовал её в крупнейшую русскую Б. с. В 1874 по инициативе А. Дорна и в основном на его средства, а также на средства учёных всего мира и субсидии ряда государств (в т. ч. России) была открыта Неаполитанская зоологическая станция. Были основаны французская Б. с. в Роскофе (1872), Вимерё (1874), в Баньюльсе и Андуме (под Марселем). В 1881 Н. Н. Миклухо-Маклай добился организации Б. с. в окрестностях Сиднея (Австралия); проф. Киевского ун-та А. Коротнев организовал в Виллафранке (Франция) русскую Б. с. (1886). В США крупнейшая мор. Б. с. была создана в 1888 в Вудс-Холе (шт. Массачусетс). Крупнейшая Б. с. в Англии - Плимутская - создана в 1888. В 1881 в России на Белом м. была осн. Соловецкая Б. с. Петерб. об-ва естествоиспытателей; в 1899 она была перенесена на Мурманское побережье Кольского зал., где благодаря тёплому атлантическому течению фауна отличается богатством и разнообразием. На Севастопольской и Мурманской Б. с. было изучено распределение животных в Севастопольской бухте и Кольском зал. На Астраханской (1898) и Бакинской (1912) Б. с. велись преим. рыбохозяйств. исследования. Во всём мире насчитывается (1970) ок. 200 морских Б. с.

Организация пресноводных Б. с. связана с развитием лимнологии и гидробиологии и изучением биологич. продуктивности водоёмов. В 1888 была осн. Б. с. на Почерницком пруду в Чехии, в 1890 -Плёнская гидробиологич. станция (Германия), в 1891 - первая рус. пресноводная Б. с. на оз. Глубоком, близ Москвы. Позднее в России возникли Б. с.: на Боло-говском оз. (1896, позже перенесена на оз. Селигер и названа Бородинской в честь её основателя И. П. Бородина), Волжская - в Саратове (1900), Косинская - близ Москвы (1908-40), Днепровская - в Киеве (1908) и Звенигородская (1910).

Возникновение Б. с., посвящённых изучению наземной фауны и флоры, относится к более позднему периоду 20 в. и связано с развитием экологич. исследований. Ряд Б. с. изучает жизненные условия лесов, степей, пустынь, тропиков, высокогорных р-нов, полярных областей. Нек-рые Б. с., лежащие на путях перелётов птиц (напр., на о. Гельголанд), используются для их изучения при помощи массового кольцевания. Своеобразными Б. с. являются заповедники.

После Окт. революции сеть Б. с. в СССР стала быстро расти. АН СССР и АН союзных республик, а также крупнейшие ун-ты СССР имеют собственные Б. с. Так, напр., АН СССР принадлежат: Мурманская Б. с. (перенесённая в 1936 в Дальнезеленецкую губу и преобразованная в 1958 в Мурманский морской биологич. ин-т Кольского филиала АН СССР), Байкальская лимнологич. станция (1928, преобразована в 1961 в Лимнологич. ин-т), н.-и. станция "Борок" им. Н. А. Морозова (преобразована в 1962 в Ин-т биологии внутр. вод, расположен на Рыбинском водохранилище) и др.; АН УССР принадлежат: Севастопольская Б. с. (преобразованная в 1963 в Ин-т биологии южных морей); научно-экспериментальная Б, с. в Коми АССР, Б. с. в Калининградской обл., Куйбышевская Б. с., Ка-радагская Б. с. на Чёрном м. (1914); Херсонская гидробиологич. база, экспериментальная база "Александрия" и др.; АН Арм. ССР - Севанская гидробиологич. станция; АН Кирг. ССР - Б. с. на о. Иссык-Куль; МГУ- Б. с. на Белом м. (1938). За годы Сов. власти работа Б. с. приобрела специализированное направление, особенно рыбохозяйсгвенное: Всесоюзный н.-и. ин-т морского рыбного х-ва и океанографии, Гос. н.-и. ин-т озёрного и речного рыбного х-ва и Всеросс. н.-и. ин-т прудового рыбного х-ва имеют широкую сеть Б. с., на к-рых проводятся исследования, связанные с разработкой биологич. основ рационального использования и воспроизводства рыбных и др. (животных и растит.) ресурсов морей и внутр. водоёмов. Варзобская горно-ботаническая станция, Памирская база АН Тадж. ССР, Горно-таёжная станция им. В. Л. Комарова (Приморский край) Дальневост. филиала Сиб. отделения АН СССР и др. разрабатывают проблемы освоения природных ресурсов горных территорий. Вопросами освоения пустынь занимаются, напр., Репетекская песчано-пустынная станция (1912) АН Туркм. ССР, Небит-Дагская агролесомелиоративная станция, Приаральская и туркм. опытные станции растениеводческого направления. Вопросы растениеводческой и животноводческой практики разрабатывает особая сеть сельскохозяйственных и зоотехнических станций. На мн. Б. с., помимо исследовательской работы, проводится летняя учебная и производств, практика студентов вузов. Запросы, выдвигаемые ср. школой, удовлетворяют спец. школьные Б. с. юных натуралистов.

Лит.: Келлер К., Жизнь моря. Животный н растительный мир моря, его жизнь н взаимоотношения, пер. с нем. с добавлением новой отдельной части "Жизнь русских морей" П. Ю. Шмидта, 2 изд., СПБ, 1905; 3ернов С. А., Общая гидробиология, М. - Л., 1949; Виноградов К. А., Очерки по истории отечественных гидробиологических исследований на Черном море, К., 1958; 3енкевия Л. А., Биология морей СССР, М., 1963; Кofoid Ch. A., The biological stations of Europe, Wash., 1910; Lenz F., Limnologische Laboratorien, в кн.: Handbuch der biologischen Arbeitsmethoden, hrsg. von E. Abderhalden, Abt. 9, Tl 2, Lfg 232, В.- W., 1927; Vaughan T. W., International aspects of oceanography, Wash., 1937; L i 1 1 i e F. K., The woods hole marine biological laboratory, Chi., 1944; Jack H. A., Biological field stations of the world, "Chronica botanica", 1945, v. 9, № 1; H i a t t R. W. (ed.), W'9rld directory of hydrobiological and fisheries institutions, Wash., 1963.

A. E. Гайсинович.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЦИКЛЫ, ритмич. повторение биологии, явлений в сообществах организмов (популяциях, биоценозах), служащее приспособлением к циклич. изменениям условий их существования. Б. ц. входят в более общее понятие -биологические ритмы, включающее все ритмически повторяющиеся биология, явления. Б. ц. могут быть суточными, сезонными (годовыми) или многолетними. Суточные Б. ц. выражаются в закономерных колебаниях физиологич. явлений и поведения животных в течение суток (см. Активности цикл). В основе их лежат автоматич. механизмы, к-рые корректируются воздействием внешних факторов - суточными колебаниями освещённости, темп-ры, влажности и др. В основе сезонных Б. ц. лежат те же изменения обмена веществ, регулируемые у животных с помощью гормонов. В разные сезоны меняются состояние и поведение организмов в пределах популяции или биоценоза: происходит накопление (расходование) резервных веществ, смена покровов (линька), начинаются (заканчиваются) размножение, миграции животных, спячка и др. сезонные явления. Будучи в значит, мере автоматизированными, эти явления корректируются внешними влияниями (состоянием погоды, запасов пищи и т. п.). Многолетние Б. ц. обусловливаются циклич. колебаниями климата и др. условий существования (в связи с изменением солнечной активности и др. космич. или планетарных факторов); такие Б. ц. совершаются в популяциях и биоценозах и выражаются в колебаниях размножения и численности отдельных видов (см. Динамика численности животных, Волны жизни), в расселении популяции в новые места или вымирании её части. Эти явления - суммированный результат циклич. изменений популяций и биоценозов и колебаний условий их существования, гл. обр. климата.

Лит.: Щерби невский Н. С., Пустынная саранча шистоцерка, М., 1952 Наумов Н. П., Экология животных 2 изд., М., 1963; Биологические часы. Сб. ст. пер. с англ., М., 1964; Мартека В., Био ника, пер. с англ., М., 1967; Эмме А. М. Биологические часы, Новосибирск. 1967

Н. П. Наумов.

"БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЧАСЫ", условный термин, обозначающий способность живого организма ориентироваться во времени. Основа "Б. ч." - строгая периодичность протекающих в клетках физ.-химич. процессов, скорость к-рых закономерно меняется. Ритм этих изменений наследственно закреплён естеств. отбором и связан с циклич. изменениями геофизич. факторов. Предложен ряд химич., физич. и математич. моделей "Б. ч." Нек-рые исследователи считают, что в основе "Б. ч." лежит способность организмов воспринимать циклич. колебания проникающих геофизич. факторов (суточная и сезонная периодичность электрич. и магнитного поля Земли, солнечной и космич. радиации и др.). У животных возникает связанная с "Б. ч." система измерения времени, позволяющая отсчитывать любые его интервалы (условный рефлекс на время). См. также Биологические ритмы.

Лит.: Эмме А. М.. Биологические часы, Новосибирск, 1967; Мартека В., Бионика, пер. с англ., М., 1967, с. 11-31.

В. Б. Чернышёв.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ Сибирского отделения АН СССР, разрабатывает теоретические основы рационального использования, восстановления и обогащения биологич. ресурсов Сибири. Находится в Новосибирске. Организован в 1944 в составе Зап.-Сиб. филиала АН СССР под назв. Медико-биологический, в 1955 переименован в Б. и. В 1958 ин-т вошёл в состав вновь организованного Сиб. отделения АН СССР. В ин-те имеются лаборатории по зоологическому профилю, микробиологии и вирусологии насекомых, лесоведению, цитологии и апомиксису растений. С первых лет ин-т занимался широким исследованием флоры, особенно лекарственных растений, и фауны Сибири. С 1950 проводились исследования с целью разработки теоретич. основ охраны и увеличения поголовья охотничье-промысловых животных, освоения целинных и залежных земель, улучшения лугов, выращивания полезащитных лесных полос, ландшафтной типизации очагов природных инфекций. С 1959 ведутся исследования по экологии животных, по борьбе с гнусом и подкожными оводами, по разработке биологич. методов борьбы с вредителями леса и с. х-ва, по управлению динамикой численности популяций отдельных видов в зооценозах, по выяснению роли перелётных птиц в распространении арбовирусов, по цитологии и апомиксису растений. Ин-т имеет очную и заочную аспирантуру, издаёт "Труды Биологического института" (с 1956), выпуски - "Новые и малоизвестные виды фауны Сибири" (с 1965) и отдельные тематич. сборники и монографии. Из Б. и. выделились Центральный сибирский ботанический сад (в 1955) и Ин-т почвоведения и агрохимии Сиб. отделения АН СССР (в 1968).

Лит.: Черепанов А. И., Состояние и задачи исследований в Биологическом институте Западно-Сибирского филиала АН СССР, "Изв. АН СССР. Серия биологич.", 1958, № 2; его же, О состоянии и перспективах зоологических исследований в Биологическом институте, "Тр. Биологического ин-та Сибирского отделения АН СССР", 1959, в - 5. А. М. Черепанов.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ ИСКУССТВЕННЫЙ СПУТНИК ЗЕМЛИ, предназначен для медико-биологич. экспериментов, связанных с космич. полётами. Б. и. с. 3. имеют на борту подопытных животных и др. организмы - растения, бактерии и т. п. (напр., "Космос-110"). В ряде случаев медико-биологич. эксперименты проводились на спутниках, имеющих другое осн. назначение, напр, на сов. кораблях-спутниках, пуски к-рых были осуществлены с целью подготовки первых полётов человека в космос.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ЗАЩИТЫ РАСТЕНИИ от вредителей и болезней, использование межвидовых и внутривидовых взаимоотношений ъ биоценозах и биологич. особенностей их обитателей (компонентов) с целью контроля численности и вредоносности организмов, повреждающих с.-х. растения. См. Защита растений.

БИОЛОГИЧЕСКИЙ МУЗЕЙ им. К. А. Тимирязева, в Москве, культурно-просветительное учреждение общебиологич. профиля. Открыт 7 мая 1922 при кафедре биологии Коммунистич. ун-та им. Я. М. Свердлова. Первым директором музея был Б. М. Завадовский, сыгравший большую роль в разработке принципов организации музея нового мировоззренческого типа. Н. К. Крупская писала: "Когда я смотрела естественно-исторический музей при Свердловском университете, организованный т. За-вадовским и его группой, я думала, как бы приветствовал Ильич устройство такого музея..." ("Советский музей", 1934, № 1, с. 5). В 1934 музей получил при содействии А. М. Горького постоянное помещение на М. Грузинской ул. Фонды Б. м. включают ряд уникальных предметов и коллекций, в т. ч. материалы, связанные с жизнью и деятельностью К. А. Тимирязева, И. В. Мичурина и др. учёных; собрание скульптурных портретов первобытных людей, выполненное М. М. Герасимовым, собрание представителей фауны СССР - чучела и тушки животных и птиц (в т. ч. из собраний рус. учёных Е. П. Спангенберга, М. А. Мензбира, П. П. Сушкина и др.); чучела и скульптуры с.-х. животных, ценные ботанич. собрания натуральных и гербаризированных материалов, отражающих различные этапы и методы работы по созданию новых сортов с.-х. растений и пород животных. В 1966 в Б. м. была организована экспозиция "Основы молекулярной биологии, генетики и селекции". В Б. м. демонстрируются открытый Н. И. Вавиловым закон гомологич. рядов в наследств, изменчивости, а также составленная им карта с обозначением центров происхождения культурных растений.

В 1970 в 17 залах Б. м. демонстрировались экспозиции на след, темы: строение Солнечной системы, возникновение и развитие нашей планеты; происхождение и развитие жизни на Земле; происхождение и становление человека; многообразие растит, мира; многообразие животного мира; биология и физиология растений (жизнь растений); жизнь и деятельность К. А. Тимирязева; биология и физиология животных и человека; эволюц. учение Ч. Дарвина; учение акад. И. П. Павлова о высшей нервной деятельности; жизнь и деятельность, принципы и методы работы И. В. Мичурина; методы работы и достижения сов. селекционеров в растениеводстве; методы работы и достижения сов. селекционеров в животноводстве; основы генетики и селекции; человек и природа. В Б. м. периодически организуются выставки по цветоводству, садоводству, аквариумному рыбоводству и т. д.; экскурсии проводятся более чем по 40 темам. Ежегодно Б. м. на базе своей экспозиции проводит св. 3,5 тыс. тематич. экскурсий. И. П. Кряжин.

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ, изменения, вызываемые в жизнедеятельности и структуре живых организмов при воздействии коротковолновых электромагнитных волн (рентгеновского излучения и гамма-излучения) или потоков заряжённых частиц (альфа-частиц, бета-излучения, протонов) и нейтронов.

Исследования Б. д. и. и. были начаты сразу после открытия рентгеновского излучения (1895) и радиоактивности (1896). В 1896 рус. физиолог И. Р. Тарханов показал, что рентгеновское излучение, проходя через живые организмы, нарушает их жизнедеятельность. Особенно интенсивно стали развиваться исследования Б. д. и. и. с началом применения атомного оружия (1945), а затем и мирного использования атомной энергии (см. Радиобиология ).

Для Б. д. и. и. характерен ряд общих закономерностей. 1) Глубокие нарушения жизнедеятельности вызываются ничтожно малыми количествами поглощаемой энергии. Так, энергия, поглощённая телом млекопитающего животного или человека при облучении смертельной дозой, при превращении в тепловую привела бы к нагреву тела всего на 0,001 °С. Попытка объяснить "несоответствие" количества энергии результатам воздействия привела к созданию теории мишени (см. Мишени теория), согласно к-рой лучевое повреждение развивается при попадании энергии в особенно радиочувствит. часть клетки - "мишень". 2) Б. д. и. и. не ограничивается подвергнутым облучению организмом, но может распространяться и на последующие поколения, что объясняется действием на наследственный аппарат организма. Именно эта особенность очень остро ставит перед человечеством вопросы изучения Б. д. и. и. и защиты организма от излучений. 3) Для Б. д. и. и. характерен скрытый (латентный) период, т. е. развитие лучевого поражения наблюдается не сразу. Продолжительность латентного периода может варьировать от неск. мин до десятков лет в зависимости от дозы облучения, радиочувствительности организма и наблюдаемой функции (рис. 1, 3). Так, при облучении в очень больших дозах (десятки тыс. рад) можно вызвать "смерть под лучом", длительное же облучение в малых дозах ведёт к изменению состояния нервной и др. систем, к возникновению опухолей спустя годы после облучения.

Рис. 1. Влияние дозы облучения на число (%) и сроки выживания клеток костного мозга крыс.

Радиочувствительность разных видов организмов различна. Смерть половины облучённых животных (при общем облучении) в течение 30 суш после облучения (летальная доза - ЛД 50/30) вызывается следующими дозами рентгеновского излучения: морские свинки 250 р, собаки 335 р, обезьяны 600 р, мыши 550 - 650 р, караси (при 18°С) 1800 р, змеи 8 000-20000 р. Более устойчивы одноклеточные организмы: дрожжи погибают при дозе 30 000 р, амёбы - 100 000 р, а инфузории выдерживают облучение в дозе 300 000 р. Радиочувствительность высших растений тоже различна: семена лилии полностью теряют всхожесть при дозе облучения 2000 р, на семена капусты не влияет доза в 64 000 р.

Большое значение имеют также возраст (рис. 2), физиол. состояние, интенсивность обменных процессов организма, а также условия облучения. При этом, помимо дозы облучения организма, играют роль: мощность, ритм и характер облучения (однократное, многократное, прерывистое, хроническое, внешнее, общее или частичное, внутреннее), его фи-зич. особенности, определяющие глубину проникновения энергии в организм (рентгеновское и гамма-излучение проникает на большую глубину, альфа-частицы до 40 мкм, бета-частицы - на неск. мм), плотность вызываемой излучением ионизации (под влиянием альфа-частиц она больше, чем при действии др. видов излучения). Все эти особенности воздействующего лучевого агента определяют относительную биологическую эффективность излучения. Если источником излучения служат попавшие в организм радиоактивные изотопы, то огромное значение для Б. д. и. и., испускаемого этими изотопами, имеет их химич. характеристика, определяющая участие изотопа в обмене веществ, концентрацию в том или ином органе, а следовательно, и характер облучения организма.

Рис. 2. Выживаемость облучённых мышей (ЛД 50/30) в зависимости or возраста.

Первичное действие радиации любого вида на любой биол. объект начинается с поглощения энергии излучения, что сопровождается возбуждением молекул и их ионизацией. При ионизации молекул воды (косвенное действие излучения) в присутствии кислорода возникают активные радикалы (ОН^- и др.), гидратарованные электроны, а также молекулы перекиси водорода, включающиеся затем в цепь химических реакций в клетке. При ионизации органич. молекул (прямое действие излучения) возникают свободные радикалы (см. Радикалы свободные), к-рые, включаясь в протекающие в организме химич. реакции, нарушают течение обмена веществ и, вызывая появление несвойственных организму соединений, нарушают процессы жизнедеятельности. При облучении в дозе 1000 р в клетке средней величины (10~⁹ г) возникает ок. 1 млн. таких радикалов, каждый из к-рых в присутствии кислорода воздуха может дать начало цепным реакциям окисления, во много раз увеличивающим количество изменённых молекул в клетке и вызывающим дальнейшее изменение надмолекулярных (субмикроскопич.) структур. Выяснение большой роли свободного кислорода в цепных реакциях, ведущих к лучевому поражению, т. н. кислородного эффекта, способствовало разработке ряда эффективных радиозащитных веществ, вызывающих искусственную гипоксию в тканях организма. Большое значение имеет и миграция энергии по молекулам биополимеров, в результате к-рой поглощение энергии, происшедшее в любом месте макромолекулы, приводит к поражению её активного центра (напр., к инактивации белка-фермента). Физич. и физико-химич. процессы, лежащие в основе Б. д. и. и., т. е. поглощение энергии и ионизация молекул, занимают доли сек (рис. 3).

Последующие биохимич. процессы лучевого повреждения развиваются медленнее. Образовавшиеся активные радикалы нарушают нормальные ферментативные процессы в клетке, что ведёт к уменьшению кол-ва богатых энергией (ма-кроэргических) соединений. Особенно чувствителен к облучению синтез дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК) в интенсивно делящихся клетках. Т. о., в результате цепных реакций, возникающих при поглощении энергии излучения, изменяются мн. компоненты клетки, в т. ч. макромолекулы (ДНК, ферменты и др.) и сравнительно малые молекулы (аденозинтрифосфорная к-та, коферменты и др.). Это приводит к нарушению ферментативных реакций, физиологич. процессов и клеточных структур.

Рис. 3. Схема развития лучевого повреждения (в центре) и методы воздействия на него (справа).

Воздействие ионизирующего излучения вызывает повреждение клеток. Наиболее важно нарушение клеточного деления - митоза. При облучении в сравнительно малых дозах наблюдается временная остановка митоза. Большие дозы могут вызвать полное прекращение деления или гибель клеток. Нарушение нормального хода митоза сопровождается хромосомными перестройками, возникновением мутаций, ведущими к сдвигам в генетич. аппарате клетки, а следовательно, к изменению последующих клеточных поколений (цитогенетич. эффект.) При облучении половых клеток многоклеточных организмов нарушение генетич. аппарата ведёт к изменению наследств, свойств развивающихся из них организмов (см. Генетическое действие излучений). При облучении в больших дозах происходит набухание и пикноз ядра (уплотнение хроматина), затем структура ядра исчезает. В цитоплазме при облучении в дозах 10 000-20 000 р наблюдаются изменение вязкости, набухание протоплазматич. структур, образование вакуолей, повышение проницаемости. Всё это резко нарушает жизнедеятельность клетки.

Сравнит, изучение радиочувствительности ядра и цитоплазмы показало, что в большинстве случаев чувствительно к облучению ядро (напр., облучение ядер сердечной мышцы тритона в дозе неск. протонов на ядро вызвало типичные деструктивные изменения; доза в неск. тысяч раз большая не повредила цитоплазмы). Многочисл. данные показывают, что клетки наиболее радиочувствительны в период деления и дифференцировки: при облучении поражаются прежде всего растущие ткани. Это делает облучение наиболее опасным для детей и беременных женщин. На этом же основана и радиотерапия опухолей - растущая ткань опухоли погибает при облучении в дозах, которые меньше повреждают окружающие нормальные ткани.

Возникающие в облучаемых клетках изменения ведут к нарушениям в тканях, органах и жизнедеятельности всего организма. Особенно выражена реакция тканей, в к-рых отд. клетки живут сравнит, недолго. Это слизистая оболочка желудка и кишечника, к-рая после облучения воспаляется, покрывается язвами, что ведёт к нарушению пищеварения и всасывания, а затем к истощению организма, отравлению его продуктами распада клеток (токсемия) и проникновению бактерий, живущих в кишечнике, в кровь (бактериемия). Сильно повреждается кроветворная система, что ведёт к резкому уменьшению числа лейкоцитов в периферич. крови и к снижению её защитных свойств. Одновременно падает и выработка антител, что ещё больше ослабляет защитные силы организма. (Уменьшение способности облучённого организма вырабатывать антитела и тем самым противостоять внедрению чужеродного белка используется при пересадке органов и тканей - перед операцией пациента облучают.) Уменьшается и количество эритроцитов, с чем связано нарушение дыхат. функции крови. Б. д. п. и. обусловливает нарушение половой функции и образования половых клеток вплоть до полного бесплодия (стерильности) облучённых организмов. Важную роль в развитии лучевого поражения животных и человека играет нервная система. Так, у кроликов смертельный исход при облучении в дозе 1000 р часто определяется нарушениями в центр, нервной системе, вызывающими остановку сердечной деятельности и паралич дыхания. Исследования биоэлектрич. потенциалов мозга облучённых животных и людей, подвергающихся лучевой терапии, показали, что нервная система раньше др. систем организма реагирует на радиационное воздействие. Облучение собак в дозе 5-20 р и хронич. облучение в дозе 0,05 р при достижении дозы в 3 р ведёт к изменению условных рефлексов. Большую роль в развитии лучевой болезни играют и нарушения деятельности желез внутренней секреции.

Для Б. д. и. и. характерно последействие, к-рое может быть очень длительным, т. к. по окончании облучения цепь биохимич. и физиологич. реакций, начавшихся с поглощения энергии излучения, продолжается долгое время. К отдалённым последствиям облучения относятся изменения крови (уменьшение числа лейкоцитов и эритроцитов), нефросклероз, циррозы печени, изменения мышечных оболочек сосудов, раннее старение, появление опухолей (см. Бластомогенное действие излучений). Эти процессы связаны с нарушением обмена веществ и нейроэндокринной системы, а также повреждением генетич. аппарата клеток тела (соматические мутации).

Растения, по сравнению с животными, более радиоустойчивы. Облучение в небольших дозах может стимулировать жизнедеятельность растений (рис. 4) - прорастание семян, интенсивность роста корешков, накопление зелёной массы и др. Большие дозы (20 000-40 000 р) вызывают снижение выживаемости растений, появление уродств, мутаций, возникновение опухолей. Нарушения роста и развития растений при облучении в значит, степени связаны с изменениями обмена веществ и появлением первичных радиотоксинов, к-рые в малых количествах стимулируют жизнедеятельность, а в больших - подавляют и нарушают её. Так, промывка облучённых семян в течение суток после облучения снижает угнетающий эффект на 50-70%.

Рис. 4. Зависимость числа проросших глазков картофеля сорта Лорх от дозы облучения.

Лучевое повреждение организма сопровождается одновременно текущим процессом восстановления, к-рый связан с нормализацией обмена веществ регенерацией клеток. Поэтому облучени дробное или с малой мощностью доз вы зывает меньшее повреждение, чем массивное воздействие. Изучение процессе восстановления важно для поисков радиозащитных веществ, а также средств и методов защиты организма от излучений В небольших дозах . все обитатели Земли постоянно подвержены действию ионизирующего излучения - космич. лучей и радиоактивных изотопов, входящих в состав самих организмов и окружающей среды (см. Радиоактивность атмосферы, Радиоактивное загрязнение биосферы). Испытания атомного оружия и мирное применение атомной энергии повышают фон радиоактивный. Это делает изучение Б. д. и. и. и поиски защитных средств всё более важными.

Б. д. и. и. пользуются в биол. исследованиях, в мед. и с.-х. практике. На Б. д. и. и. основаны лучевая терапия рентгенодиагностика, радиоизотопная терапия.

В с. х-ве радиационные воздействия применяются с целью выведения новых форм растений, для предпосевной обработки семян, борьбы с вредителями (путём выведения и выпуска на поражаемых плантации обеспложенных облучением самцов), для лучевой консервации фруктов и овощей, предохранении продуктов растениеводства от вредителей (дозы, губительные для насекомых, безвредны для зерна) и др.

БИОЛОГИЧЕСКОЕ НАПРАВЛЕНИЕ В СОЦИОЛОГИИ, учения и школы немарксистской социологии 2-й половин] 19 в., общим признаком которых является применение понятий и законов биологии при анализе обществ. жизни Хотя аналогии с органич. миром в социальных теориях известны уже с античности перенесение законов биологии на явления обществ. жизни получило особенное распространение во 2-й пол. 19 в., в связи с успехами биологии (открытие клетки закона борьбы за существование и естеств. отбора и др.). К Б. н. в социологии могут быть отнесены учение Г. Спенсера, pacово-антропологическая школа (Ж. A. Гoбино, X. Чемберлен, Ж. Лапуж, О. Аммон и др.), органическая школа в социологии (П. Лилиенфельд, А. Шеффле, Р. Ворм и др.), социал-дарвинизм (Л. Гумплович Г. Ратценхофер, А. Смолл и др.). Школа Б. н. придерживались различной идеологич. и политич. ориентации - от реакционной, обосновывавшей войны, угнетении одних рас и социальных групп другими (расово-антропологич. школа), до либеральной (органич. школа). Биологич. теории общества ставили нек-рые сложные вопросы (проблема целостности общества, его структура и функции отд. частей, изучение социальных конфликтов и др.). Однако эти теории были недостаточны для объяснения сложных социальных процессов, приводили к антиисторизму, поверхностные аналогии часто заменяли конкретное изучение явлений обществ, жизни. В кон. 19 - нач. 20 вв. биологич. теории постепенно вытесняются в немарксистской социологии психологич. теориями (см. Психологизм в социологии).

Лит.: Кон И. С., Позитивизм в социологии, Л., 1964; Sorokin P. A., Contemporary sociological theories, 2 ed., N. Y.- L., 1964.